您的位置： 专家智库 > >

丁伟良

作品数：31 被引量：122H指数：6
供职机构：宜兴市人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省社会发展科技计划江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇肝炎
  • 10篇多态
  • 10篇多态性
  • 9篇丙型
  • 9篇丙型肝炎
  • 8篇基因
  • 7篇胆石
  • 7篇胆石病
  • 7篇蛋白
  • 7篇病毒
  • 6篇肝炎病毒
  • 5篇细胞
  • 4篇脂蛋白
  • 4篇基因多态性
  • 4篇F蛋白
  • 4篇HCV
  • 4篇丙型肝炎病毒
  • 3篇血脂
  • 3篇载脂蛋白
  • 3篇载脂蛋白B基...

机构

  • 25篇宜兴市人民医...
  • 21篇南京医科大学
  • 6篇江苏大学
  • 4篇南京军区疾病...
  • 3篇江苏省疾病预...
  • 3篇中国药科大学
  • 2篇江苏省人民医...
  • 2篇昆明医学院
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇南京市第二医...
  • 1篇淮阴工学院
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇解放军第11...
  • 1篇孝感市中心医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇无锡市传染病...
  • 1篇南京军区军事...

作者

  • 31篇丁伟良
  • 14篇谈永飞
  • 12篇喻荣彬
  • 9篇邓小昭
  • 8篇张云
  • 7篇许可
  • 7篇马铁梁
  • 6篇杨松
  • 6篇姚才良
  • 6篇龚伟达
  • 5篇葛志军
  • 4篇张锦海
  • 4篇徐孝东
  • 4篇沈冲
  • 4篇王洁
  • 3篇江文杰
  • 3篇周玉麟
  • 3篇朱丹燕
  • 3篇岳明
  • 2篇沈靖

传媒

  • 5篇中华疾病控制...
  • 4篇临床检验杂志
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇江苏医药
  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇肝胆外科杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇癌症
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇南京军医学院...
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2003
  • 2篇2002
共 31 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
TGFB1和TGFBR2基因多态与胃癌遗传易感性的关系被引量：6
2007年
背景与目的:转化生长因子β(transforming growth factor β,TGFβ)信号通路通过控制细胞增殖和分化而在肿瘤的发生发展中发挥重要作用,TGFβ1血浆水平及其Ⅱ类受体的表达水平与肿瘤发生密切相关。本研究拟探讨中国华东宜兴地区汉族人群TGFβ1基因TGFB1 C-509T和TGFB1 Leu10Pro及其Ⅱ类受体基因TGFBR2 G-875A单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系。方法:本研究为病例对照研究。选取宜兴胃癌高发区组织学确诊的胃腺癌患者256例及年龄和性别频数匹配的对照健康体检人群303例,以引物错配限制分析PCR(primer-introduced restriction analysis-PCR,PIRA-PCR)方法进行TGFB1 C-509T、TGFB1 Leu10Pro及TGFBR2 G-875A多态性检测,应用多元Logistic分析方法计算比值比(odds ratio,OR)及其95%可信区间(confidence interval,CI),以评估不同基因型与胃癌发病风险的关系。结果:TGFB1 C-509T和TGFB1 Leu10Pro多态呈高度连锁不平衡(De=0.86),与携带野生纯合基因型(-509CC和10Leu/Leu)个体相比,携带突变基因型(-509CT/TT和10Leu/Pro或Pro/Pro)的个体患胃癌风险分别显著下降49%(校正OR=0.51,95%CI=0.36～0.74)和34%(校正OR=0.66,95%CI=0.45～0.98)。TGFB1 C-509T和TGFBR2 G-875A两位点突变位点个数与胃癌危险性的降低呈显著的剂量-反应关系(x2=15.70,P<0.001),即随着突变位点个数的增加,患胃癌的危险性显著下降。进一步的分层分析显示,这一保护效应在年龄≤60岁者(校正OR=0.42,95% CI=0.23～0.79)和非饮酒者(校正OR=0.45,95%CI=0.27～0.74)中更为明显。结论:TGFB1和TGFBR2基因多态改变可能与中国华东宜兴地区汉族人群胃癌遗传易感性相关。
周炎靳光付蒋国军王洪敏谈永飞丁伟良王莉娜陈文森柯巧沈靖徐耀初沈洪兵
关键词：胃肿瘤TGFB1单核苷酸多态性遗传易感性
咪达唑仑、丙泊酚、右美托咪定对食管癌根治术围术期氧化应激反应影响的比较被引量：25
2013年
目的比较咪达唑仑、丙泊酚和右美托咪定对食管癌根治术患者围术期氧化应激反应的影响。方法择期行食管癌根治术患者45例,随机分为三组,分别采用咪达唑仑(M组)、丙泊酚(P组)或右美托咪定(D组)行麻醉诱导和维持。于手术前(T0)、手术开始2h(T1)、手术结束24h(T2)抽取静脉血,测定血清超氧阴离子(O-2)、羟自由基(OH)、过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)含量。结果与T0和T2时比较,T1时三组血清O-2、OH、H2O2、MDA含量明显增加,SOD、GSH-Px明显降低(P<0.05)。与M组比较,T1和T2时P组和D组O-2、OH、H2O2、MDA含量明显降低,SOD、GSH-Px明显增加(P<0.05)。结论右美托咪定和丙泊酚抗氧化能力强于咪达唑仑,而右美托咪定可能要强于丙泊酚。
韩超葛志军江文杰杭东元马铁梁丁伟良陈宇
关键词：咪达唑仑丙泊酚氧化应激
HLA-DPA1/B1基因多态性与丙型肝炎病毒易感性和感染转归的关联研究被引量：5
2016年
目的探讨江苏地区有偿献血高危人群白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)-DP A1/B1基因多态性与丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染转归的关联性。方法采用病例-对照(慢性丙型肝炎患者258人,自限清除者170人,健康对照者320人)研究,通过聚合酶链反应序列为基础的基因分型(polymerase chain reaction-sequence based genotyping,PCR-SBT)技术对3组人群HLA-DPA1/B1等位基因进行分析,并比较各等位基因频率。结果 HCV感染组的HLA-DPA1*0103与HLA-DPB1*0201等位基因频率高于健康对照组(40.7%vs32.2%,P=0.003)(22.0%vs 12.5%,P<0.001)。HCV持续感染组的HLA-DPA1*0201与HLA-DPB1*1401等位基因频率低于自限清除组(7.9%vs 13.8%,P=0.018)(0.0%vs 2.1%,P=0.015)。HLA-DPA1/B1单倍型分析发现,HCV感染组的DPB1*0501-DPA1*0103和DPB1*0201-DPA1*0103单倍型频率高于健康对照组(P<0.001)。而HCV感染组单倍型DPB1*0202-DPA1*0202的频率低于健康对照组(P<0.001)。HCV持续感染组的单倍型DPB1*0202-DPA1*0202的基因频率高于HCV自限清除组(P=0.004)。HCV持续感染组DPB1*0402-DPA1*0103单倍型频率又低于HCV自限清除组(P=0.008)。结论在江苏地区有偿献血高危人群中,HCV感染转归与HLA-DPA1/B1基因多态性之间存在一定关联性。
裴家平季晓伟蒋龙凤邓小昭徐孝东肖雯丁伟良张锦海王长军朱丹燕李丙军
关键词：肝炎病毒属HLA抗原基因频率
丙型肝炎病毒5′utr分型和C区基因分型结果的比较被引量：1
2006年
目的比较丙型肝炎病毒(hepatitis C vims,HCV)不同基因分型方法的一致性。方法采用5′非编码区(NCR)型特异性引物分型法和核心区型特异性引物分型法分别对95例和其中的31例HCV RNA阳性患者的血清样本进行基因分型,分析不同分型方法的灵敏度和稳定性异同。结果两种分型方法的一致性达到93．5％,对于混合感染的发现能力C区分型较强,稳定性无差异。结论C区分型方法更加精确。
丁伟良许可邓小昭喻荣彬杨志贤邵建伟谈永飞张云
关键词：丙型肝炎病毒核心区基因分型
丙型肝炎病毒感染者F基因区变异临床意义的初步研究被引量：4
2014年
目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)F基因区变异的临床意义。方法以78例未治疗慢性丙型肝炎患者为研究对象,采用单链构象多态性分析对HCV-F基因区进行准种分析,实时荧光定量聚合酶链反应对HCV RNA进行定量检测,利用酶联免疫吸附试验分别对患者血清中的抗F蛋白抗体、Th1(IL-12,IFN-γ)和Th2(IL-5,IL-10)细胞因子水平进行检测分析。结果 78例慢性丙型肝炎患者中有46例为抗HCV-F抗体阳性,阳性率为59%。HCV1b亚型患者F基因区准种数目高于非HCV1b亚型(P=0.002)。F基因区SSCP条带数与HCV RNA载量及ALT/AST水平呈正相关(均有P<0.05)。另外,与F基因准种数量≤2的患者相比,F基因准种数量>2的患者血清中,Th1细胞因子IL-12、IFN-γ水平降低(P=0.023,P=0.010),Th2细胞因子IL-5、IL-10水平显著升高(P=0.024,P=0.012)。结论 HCV-F基因区准种多样性与病毒复制、肝损伤和机体Th2优势应答有关,具有一定的临床意义。
徐孝东鲁卫东岳明邓小昭朱丹燕余晓杰周镇先丁伟良张锦海孔晶许可张云储春丽
关键词：流行病学
HCV-F蛋白的原核表达以及对Th1/Th2型细胞因子的影响被引量：5
2013年
目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)1b型F蛋白对Th1/Th2型细胞因子的影响。方法收集慢性HCV患者(chronic hepatitis patient,CHP)和HCV肝癌患者(hepatocellular carcinoma patient,HCCP)的血样,检测F抗体(F antibody,F-Ab)的阳性率并且分成4组,F-Ab(+)CHP、F-Ab(-)CHP、F-Ab(+)HCCP、F-Ab(-)HCCP;分离患者外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),用F蛋白刺激,72 h后用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测细胞上清干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)和白介素5(in-terluekin-5,IL-5)水平。结果 F-Ab(-)CHP组IFN-γ高于F-Ab(+)CHP组(P=0.020);F-Ab(-)HCCP组IFN-γ高于F-Ab(+)HCCP组(P=0.019),F-Ab(+)HCCP组IL-5的水平高于F-Ab(-)HCCP组(P=0.032);F-Ab(+)CHP组IL-5的水平高于F-Ab(-)CHP组(P=0.041)。结论在体外培养的PBMC中,F蛋白有上调IL-5水平和下调IFN-γ水平的作用,提示可能与肝炎慢性化和肝癌的发生机制有关。
余晓杰邓小昭岳明徐孝东刘运熙周镇先丁伟良张锦海韦娟孔晶许可张云储春丽
关键词：肝炎病毒
载脂蛋白B基因多态性及血脂成分与胆石病关系的研究被引量：12
2003年
目的　观察载脂蛋白B(ApoB)基因XbaⅠ、EcoRⅠ位点多态性、血脂水平和胆石病之间的关系。方法　通过病例对照研究设计 ,采用PCR RFLP技术对 10 6例胆石病患者和 10 5例对照的进行基因和血脂水平分析比较。结果　胆石病组和对照组ApoB基因XbaⅠ位点X +X -、X -X -基因型构成显著不等 ;胆石病组X +等位基因频率显著高于对照组 (0 10 4与 0 0 5 2 ) ;X +X -基因型者 ,胆石病组的低密度脂蛋白胆固醇 (LDLc)、ApoB水平显著高于对照组 ,HDL水平显著低于对照组。胆石病组和对照组ApoB基因EcoRⅠ位点E +E 和E +E +基因型频率构成差异有显著意义 ,胆石病组E 等位基因频率显著高于对照组 ;E +E +基因型者 ,胆石病组LDLc、ApoB水平显著高于对照组 ,HDLc水平显著低于对照组。在胆石病组中E +E 基因型LDLc水平高于E +E +基因型 (P =0 0 5 9)。结论　胆石病发生与ApoB基因XbaⅠ、EcoRⅠ位点多态性存在关联 ,X +和E 等位基因的变异影响脂质代谢 ,从而有利于胆石的形成。
谈永飞杨松喻荣彬沈冲丁伟良周伟民龚伟达姚才良
关键词：载脂蛋白B基因多态性血脂成分胆石病血脂
环氧化酶-2基因多态性与胃癌易感性的关联研究被引量：7
2007年
目的:探讨环氧化酶-2基因(COX-2)的两个功能性单核苷酸多态(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)与胃癌易感性的关系。方法:采用病例-对照研究设计,研究对象为254例经组织学确诊的胃癌病例和304例按年龄、性别进行匹配的无肿瘤史的社区对照人群。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)测定COX-2基因-1195G/A多态,错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PIRA-PCR)测定COX-2基因8473T/C多态的基因型,比较不同基因型与胃癌风险的关系,并探讨不同环境因素在其中所起的影响。结果:COX-2-1195GG、GA和AA三种基因型以及8473TT、TC和CC三种基因型在病例组和对照组间的频率分布无统计学意义。Logistic回归分析也未发现COX-2 SNP-1195G/A以及SNP8473T/C与胃癌的风险度关联有统计学意义(SNP-1195 GA+AA:校正OR=1.09,95%CI=0.70-1.67;SNP8473 TC+CC:校正OR=1.18,95%CI=0.83-1.69)。结论:COX-2-1195G/A和8473T/C多态性可能与胃癌易感性无关,尚需进一步大样本量的研究予以证实。
蒋国军王洪敏周炎谈永飞丁伟良高君柯巧王艳沈靖徐耀初沈洪兵
关键词：胃癌COX-2基因单核苷酸多态性遗传易感性
血清抗F蛋白抗体与HCV基因分型及丙型肝炎的关系被引量：2
2012年
目的探讨血清抗F蛋白抗体与HCV基因分型及不同临床分型的丙型肝炎的关系。方法收集256例抗HCV抗体阳性患者血清标本,用ELISA法检测血清抗F蛋白抗体,提取HCV RNA并进行逆转录反应,根据5'非编码区(5'NCR)1,2,3,1b型碱基序列,设计保守区通用引物及型特异性引物。用巢式PCR对HCV进行基因分型。结果抗F蛋白抗体阳性率为61.3%(157/256)。男性与女性抗F蛋白抗体率分别为64.3%(110/171)与55.3%(47/85),差异无统计学意义(χ2=1.953,P>0.05)。与急性丙型肝炎抗F蛋白抗体阳性率的36.6%(15/41)相比,慢性丙型肝炎为63.6%(112/176)、丙型肝炎合并肝硬化为76.9%(30/39),差异有统计学意义(χ2分别为10.02和13.21,P均<0.01)。HCV RNA阳性患者抗F蛋白抗体阳性率为62.5%(90/144)与阴性患者的59.8%(67/112)相比无显著性差异(χ2=0.187,P>0.05);基因分型结果表明,1b型抗F蛋白抗体阳性率为62.8%(81/129),2型为60.0%(6/10),1b/2型为60.0%(3/5),各型抗F蛋白抗体阳性率无明显差异(χ2分别为0.109和0.105,P均>0.05)。结论血清抗F蛋白抗体与HCV临床分型有关,与性别、HCV RNA以及HCV基因型分布无关。
丁伟良刘奇黄莺葛志军王洁邓小昭喻荣彬张云
关键词：丙型肝炎基因分型
慢性乙型肝炎患者HBV C、B基因型与特异性细胞毒性T淋巴细胞表面PD-1表达的关系
2014年
目的 探讨慢性乙型肝炎（CHB）患者HBV C、B基因型与HBV特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表面程序性死亡受体-1（PD-1）表达的关系和意义.方法 共研究CHB患者71例,人白细胞抗原（HLA）-A2阳性,HBV DNA ＞103拷贝/ml,其中C基因型34例（47.89％）,B基因型36例（50.70％）.比较C、B基因型感染者外周血HBV特异性CTL表面PD-1的表达水平、HBV特异性CTL水平、HBV DNA水平、ALT和TBil的水平.结果 CHB C基因型感染者的HBV特异性CTL表面PD-1的表达水平（37.30±3.05％）高于B基因型感染者（26.19±3.06％）,t=15.47,P＜0.001,HBV特异性CTL水平（0.25±0.03％）低于B基因型感染者（0.45±0.13％）,t=21.54,P＜0.001,HBV DNA水平（6.75±0.77lo910拷贝/ml）高于B基因型感染者（4.96±1.12 log10拷贝/ml）,t=7.93,P＜0.001,ALT水平（487.39±87.36IU/L）高于B基因型感染者（235.25±90.91IU/L）,t=12.32,P＜0.001,TBil水平（49.73±6.45）高于B基因型感染者（28.48±5.89％）,t=9.01,P＜0.001.结论 CHB C基因型感染者外周血HBV特异性CTL表面PD-1表达水平高于B基因型感染者,导致C基因型感染者HBV特异性CTL水平低于B基因型感染者,HBV DNA水平高于B基因型感染者,因此,肝功能损害比B基因型感染者重.
周玉麟王学才谈永飞赵彦平丁伟良朱银芳
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0