丁瑶
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 供职机构：上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 水稻26kDa球蛋白基因启动子克隆及序列分析被引量：1
- 2005年
- 以水稻品种日本晴基因组总DNA为模板,采用PCR扩增获得约900bp大小的DNA片段,回收该片段并与pUCm-T载体连接,转化感受态大肠杆菌。进行PCR检测和酶切鉴定,选取阳性克隆进行测序分析。测序结果显示,该片段含904个核苷酸对;采用vectorNTI软件将本试验中克隆的序列与Genbank(AY427575)公布的日本晴球蛋白基因启动子序列比对,有9个核苷酸差异,同源性为99%,证实本试验中克隆的DNA序列为水稻球蛋白基因启动子;在重要功能区段上,两者核苷酸序列完全一致。本研究认为造成长期不在一个环境中种植的同一水稻品种球蛋白基因启动子序列差异的原因之一,可能是核苷酸中性突变。水稻球蛋白基因启动子的成功克隆,为今后开展水稻等重要农作物转基因研究奠定基础。
- 吕英海米东李建粤丁瑶
- 关键词：SATIVA克隆
