于亮
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：天津大学化工学院更多>>
- 发文基金：河南省杰出人才创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 去乙酰基-7-氨基头孢烷酸二苯甲酯的合成
- 2011年
- 头孢卡品酯是第四代头孢类抗菌素的重要品种,人们已经对以去乙酰基-7-氨基头孢烷酸(D-7ACA)为起始原料合成头孢卡品酯的工作进行了大量研究,其中大部分都涉及到D-7ACA上羧基的保护,因此,对D-7ACA的羧基保护的研究是非常重要的.以二苯基重氮甲烷和D-7ACA为起始原料,采用超声波辅助的方法,以70%的收率合成了去乙酰基-7-氨基头孢烷酸二苯甲酯.
- 王阁曹小辉于亮陈立功
- 关键词：超声波
- 2-氨基丙醇的催化胺化合成
- 本文对以1，2-丙二醇为原料，分别采用以γ-Al2O3为载体的Co，Cu，Ni催化剂对一步催化胺化法和两步法合成2-氨基丙醇进行了研究。Co基催化剂在此反应中表现出良好的选择性和活性。在一步法采用共沉淀挤条法制各的CO2...
- 赵广乐于亮闫喜龙陈立功
- 关键词：丙二醇氨基丙醇浸渍法
- 文献传递
- 1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯的选择性水解脱羧被引量：2
- 2009年
- 对1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯(4)的选择性水解脱羧反应进行了系统研究.发现上述化合物在碱的催化作用下主要生成开环副产物2-(2-氰乙基)己二酸二甲酯及2-(2-氰乙基)己二酸;由于氰基在酸性介质中也可发生水解,因此对1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯在酸性情况下水解脱羧的反应条件进行了探索,发现在4mol?L-1盐酸介质中,50℃下反应24h,以84.0%的收率得到目标产物3-(2-氧代环戊基)-丙腈.
- 赵广乐于亮闫喜龙王东华陈立功
- 关键词：脱羧
- 2-氨基-1-丁醇的选择性催化胺化合成
- 以1，2-丁二醇为原料经选择性催化胺化合成2-氨基-1-丁醇，对羟基取代的双官能团醇类化合物自的选择性催化胺化反应进行了研究，筛选出了比较好的催化剂co-Ba-Fe(30：4.5：3)，同时对催化剂进行了各种表征，对其可...
- 于亮陈立功
- 关键词：催化剂性能表征
