于洲
- 作品数：34 被引量：102H指数：6
- 供职机构：国家食品安全风险评估中心更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划转基因生物新品种培育专项中国疾病预防控制中心青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 苯乙基异硫氰酸盐对神经分化胚胎干细胞凋亡诱导及其机制的研究
- 2010年
- 目的研究苯乙基异硫氰酸盐对体外神经分化胚胎干细胞(ES)凋亡的诱导及其作用机制。方法应用MTT法检测苯乙基异硫氰酸盐对ES细胞活性的影响;体外未分化培养和悬滴、悬浮培养后由5×10-7 mol/L视黄酸诱导神经定向分化培养的ES细胞,经不同浓度苯乙基异硫氰酸盐(0、2、4和8μmol/L)作用24 h,采用流式细胞仪、Ho-chest33258染色和Capase-3酶活性分析检验ES细胞的凋亡效应,并采用蛋白免疫印迹方法检测细胞内Bcl-2及Bax基因的表达变化。结果与阴性对照比较,未分化和神经分化培养的ES细胞在苯乙基异硫氰酸盐作用下均可出现凋亡形态变化、细胞凋亡率增加和胞内Capase-3酶活性上升,同时胞内Bcl-2基因的表达受到抑制,且呈一定剂量反应关系;另相同剂量条件下,苯乙基异硫氰酸盐对神经分化ES细胞凋亡的诱导作用远较未分化ES细胞显著。结论苯乙基异硫氰酸盐具有诱导神经分化ES细胞发生凋亡的作用,Capase-3活性增加和Bcl-2表达抑制可能是其作用的主要机制。
- 于洲徐海滨
- 关键词：胚胎干细胞
- 硝酸钇对生长发育期大鼠肾脏影响的机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨硝酸钇对生长发育期大鼠肾脏的影响。方法实验分0、20、80和320 ppm(以饲料中钇计)共四组,仔鼠从GD0持续暴露至PND70,每组取20只仔鼠(雌雄各半)的肾脏检测抗氧化酶活性、miRs表达水平、肾组织病理学和KIM-1抗原表达水平的变化。结果与对照组比较,雌鼠320 ppm组miR-18a-5p、miR-21-3p降低;雄鼠20 ppm组miR-18a-3p降低,320 ppm组升高,320 ppm组miR-18a-5p、miR-155-5p升高;雌鼠80 ppm组GSH-Px活性升高,320ppm组GSH-Px活性降低,320 ppm组GST活性降低;雌、雄鼠320 ppm组KIM-1表达水平升高。结论 GD0至PND70硝酸钇暴露,320 ppm组大鼠肾抗氧化能力降低,影响miRs和KIM-1表达水平,提示生命早期硝酸钇暴露可能通过降低抗氧化能力影响肾功能。
- 初传传陈晨李炳辉燕高峰于洲张文众贾旭东李志华
- 关键词：肾脏氧化-抗氧化MIRSKIM-1
- 28d灌胃给予氯化甲基汞对Wistar雌性大鼠免疫系统影响的研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究氯化甲基汞对雌性大鼠免疫系统的影响。方法将Wistar雌性大鼠随机分为3组:分别灌胃给予0(对照组)、0.75(低剂量组)和1.5(高剂量组)mg/(kg·BW)氯化甲基汞,连续进行28 d。实验结束后,取血并处死实验动物,对脏器称重计算脏器系数,并进行全血和脾淋巴细胞分型、Con A诱导淋巴细胞转化实验以及抗体生成细胞检测(PFC)等相关免疫检测。结果 0.75和1.5 mg/(kg·BW)组与对照组比较,肝脏系数均降低,肾脏系数均升高;全血淋巴细胞分型中,1.50 mg/(kg·BW)组CD4/CD8的比值降低,B细胞的比例升高;脾淋巴细胞分型中0.75 mg/(kg·BW)组B细胞比例降低,1.50 mg/(kg·BW)组CD4/CD8细胞比值降低、NK细胞比例升高;0.75和1.50 mg/(kg·BW)组PFC检测结果显著降低。结论经口28 d连续给予一定剂量氯化甲基汞可对雌性大鼠产生免疫毒性作用。
- 冯永全耿雪胡静王二辉于洲
- 关键词：氯化甲基汞雌性大鼠免疫毒性
- 不同品系清洁级8周龄大鼠肾脏常见病理变化及其自发率被引量：3
- 2006年
- 为探讨正常饲养条件下不同品系大鼠常见肾脏病变及自发率,分析了135批次清洁级Wistar和SD断乳大鼠(分别为2240和460只)的数据,发现大鼠肾脏常见病理变化主要有肾盂肾炎、肾小管内钙盐沉积和肾盂扩张等病变;不同品系及性别间存在显著差异(P<0·001)。结果显示在食品安全评价时,比较实验组大鼠与对照组大鼠的病理变化,一定要考虑大鼠的病变是自发还是被评价的对象诱发,提示探讨肾脏常见病理变化的发生率是十分重要的。
- 汪会玲杨华于洲周宇红徐海滨
- 关键词：肾脏病理变化
- 溴氰菊酯亚慢性染毒对小鼠神经行为及海马NMDA受体表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究溴氰菊酯（DM）亚慢性染毒对小鼠神经行为和海马谷氨酸受体（NMDA）表达的影响。方法清洁级雌性昆明小鼠60只，分为4组，通过灌胃连续染毒60d，热板试验、转棒试验、抓力试验和后肢支撑力测试检测小鼠感觉、运动行为的改变；自主活动能力测试反应小鼠中枢神经系统的功能状态；避暗试验检测小鼠学习、记忆行为的改变；RQ—PCR技术检测海马NMDA受体mRNA的表达。结果DM亚慢性染毒后小鼠在感觉、运动功能方面未出现明显改变（P〉0．05）；自主活动能力测试染毒剂量组小鼠平均自主活动次数为（93±18）次、（107±13）次、（105±22）次，与溶剂对照组比较，中、高剂量组小鼠平均自主活动次数增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。避暗试验染毒剂量组小鼠潜伏期分别为（175．4±38．4）s、（146．4±51．2）s、（132．3±45．0）s，失败次数分别为（0．7±0．3）次、（1．4±0．5）次、（1．8±0．9）次，与溶剂对照组比较，高剂量组小鼠潜伏期缩短，中、高剂量组失败次数增加，差异有统计学意义（P〈0．05）；与溶剂对照组比较，中、高剂量组小鼠海马NPd、NR2AmRNA相对表达水平均增高（P〈0．05），高剂量组NR2BmRNA的相对表达水平降低（P〈0．05）。结论DM亚慢性染毒可引起小鼠自主活动次数增加、学习和记忆功能损伤，并影响海马神经元NMDA受体mRNA的表达。
- 曹佩汪惠玲冯永全于洲李晨汐刘珊马宁徐海滨
- 关键词：溴氰菊酯亚慢性神经行为谷氨酸受体
- 小鼠胚胎干细胞发育毒性体外筛选模型建立及其应用的研究
- ＜正＞～～
- 于洲
- 文献传递
- 孕期苯乙基异硫氰酸盐染毒对大鼠子代神经行为发育的影响被引量：2
- 2011年
- 目的研究大鼠孕期暴露于苯乙基异硫氰酸盐(PEITC)对子一代(F1)神经发育、早期行为及学习记忆能力等的影响。方法受孕大鼠于孕7～16天分别经口给予0、15、60和120mg/kg PEITC后,观察F1代断崖回避、平面翻正、前肢悬挂、听觉惊愕和嗅觉定位等早期行为发育指标的变化,并应用Y迷宫评价仔鼠学习记忆能力,对F1代大鼠大脑海马区神经元发育情况进行病理学检查。结果孕大鼠60和120mg/kg染毒剂量组,其F1代仔鼠平面翻正、断崖回避以及嗅觉定向等早期行为指标发育延迟,且运动学习能力下降;120mg/kg染毒剂量组F1代仔鼠海马区平均神经元密度为142±6.7,与阴性对照组相比有显著差异(P<0.05),且神经元损伤评分增至0～1级。结论大鼠孕期给予PEITC,可对F1代大鼠早期行为和学习记忆产生抑制和干扰;PEITC在15mg/kg剂量条件下无神经发育毒性和行为致畸作用。
- 支媛刘海波耿桂英于洲徐海滨
- 关键词：孕期染毒
- 芦荟全叶粉90天亚慢性毒性研究被引量：19
- 2003年
- 为了观察芦荟全叶粉长期食用对健康的影响 ,选用健康断乳SD大鼠 88只 ,随机分为 4组 ,每组 2 2只 ,雌雄各半 ,分别给予芦荟全叶粉 0、2、4、8g kgBW (按 0、2 5%、5%、10 %比例 )掺入基础饲料喂饲 90天。结果表明 ,芦荟全叶粉使大鼠排便量增加 ,粪便松软 ;雄性 8g kgBW剂量组大鼠体重增长明显缓慢 (P <0 0 1)、食物利用率降低 (P <0 0 1) ,4g kgBW剂量组食物利用率下降 (P <0 0 5) ,体重影响不明显 ,2g kgBW剂量组和雌性各剂量组对大鼠体重、食物利用率无影响。雄性 8g kgBW剂量组和雌性各剂量组肾 体比值增大 (P<0 0 1) ,4、8g kgBW剂量组睾丸 体比值增大 (P <0 0 5)。芦荟全叶粉对大鼠血液学指标 ,尿NAG酶 ,血清转氨酶、血脂、肌酐等生化指标无影响 ,8g kgBW剂量组血清BUN升高 (P <0 0 1)。病理检查 ,除 2g kgBW剂量组结肠粘膜无色素沉积外 ,各剂量组均可引起肾小管上皮、肠系膜淋巴结、结肠粘膜固有层色素沉积和肠系膜淋巴结增生 ,而肝、脾、睾丸 (或卵巢 )等脏器未见有意义的病理改变。本实验条件下 ,芦荟全叶粉有作用剂量为 2g kgBW (芦荟甙 11 8mg kgBW )。
- 周宇红冯永全汪会玲杨华冯小莲于洲徐海滨严卫星
- 关键词：保健食品亚慢性毒性草药食物利用率
- 胚胎干细胞试验及其在毒理学发育毒性安全性评价中的应用被引量：3
- 2006年
- 为解决胚胎毒性体内筛选方法需要大量的动物及人力、耗时、耗力的问题,介绍了胚胎干细胞试验及其在毒理学发育毒性安全性评价中的应用。胚胎干细胞试验可同时检测不同受试物对细胞增殖和分化的影响,通过受试物对细胞及个体的发育毒性和致畸能力的判断,将受试物分成3类,即无胚胎毒性、弱胚胎毒性和强胚胎毒性,该试验方法大大提高了体外替代实验的预测符合率。干细胞试验方法有望成为研究受试物胚胎毒性的体外替代实验模型。
- 于洲徐海滨
- 关键词：胚胎干细胞毒性试验
- 体外谱系选择法诱导胚胎干细胞神经分化特性的研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究体外谱系选择法诱导胚胎干细胞(ES)神经分化的特点,建立ES细胞体外神经分化的模型。方法通过悬滴和悬浮培养、Nestin阳性筛选培养、神经样细胞增殖培养以及神经细胞分化培养的方法,建立体外诱导未分化的ES细胞分化为多巴胺能神经元模型;观察各神经分化及各阶段的ES细胞形态,并通过RT-PCR以及荧光免疫化学方法检测各分化阶段ES细胞神经特异表达基因和蛋白的表达特点;通过高效液相检测各阶段分化细胞分泌神经递质多巴胺的能力。结果随着分化培养阶段的延长,分化的ES细胞中可见大量神经样细胞出现,分化末期可见清晰的神经元结构(包括突触);分化早期,仅有部分神经细胞特异基因和蛋白表达,且表达水平低,随着培养阶段延长,特异基因和蛋白均表达,且表达水平明显增加;神经递质多巴胺的水平在未分化和分化早期细胞中未检出,分化的中后期可检测出并呈现随分化时间延长而增加的趋势。结论建立的体外谱系选择培养方法可诱导ES细胞分化获得具有多巴胺能神经元特性的细胞,可为神经发育毒性研究提供模型。
- 许磊耿雪胡静于洲
- 关键词：胚胎干细胞神经分化体外试验
