于静
- 作品数：48 被引量：96H指数：5
- 供职机构：河北医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物的治疗现状及研究进展
- 2009年
- 自从英国人Jevons 1961年首次发现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin—resistant staphylococcus aureus，MRSA）以来，MRSA感染正以惊人的速度在世界范围内蔓延。由于其传播途径广．可见院内和社区感染易致院内感染暴发流行，致病性强，呈多重耐药，死亡率较高而成为临床治疗的一大难题。目前MRSA感染已与乙型肝炎、获得性免疫缺陷综合征并列世界范围内三大最难解决的感染性疾患。为了有效地控制。
- 任书青于静杨继章
- 关键词：甲氧西林葡萄球菌金黄色
- 一种柴胡颗粒生产用分级筛选装置
- 本实用新型公开了一种柴胡颗粒生产用分级筛选装置，包括箱体，所述箱体的顶部开设有入料口，所述箱体的内壁转动连接有转筒，所述转筒的左端具有开口，所述开口被箱体的内壁覆盖，所述箱体的右侧固定连接有伺服电机一，所述伺服电机一的输...
- 周春华于静王玲娇付冉
- 一种治疗抑郁症的中药组合物及制备方法
- 一种治疗抑郁症的中药组合物及制备方法，属于中药技术领域，所述中药组合物包括由以下重量份数的原料制成：柴胡5‑7份、桂枝3‑5份、白芍4‑6份、茯苓4‑6份、龙骨3‑5份、牡蛎3‑5份、珍珠母3‑5份、清半夏2‑4份、葛根...
- 周春华于静王玲娇付冉
- HPLC-MS/MS同时测定柴胡安心胶囊中7种有效成分的血药浓度被引量：2
- 2022年
- 目的建立同时测定大鼠血中7个成分(没食子酸、大豆苷、葛根素、芦丁、芍药苷、柴胡皂苷D、柴胡皂苷A)含量的方法,并研究大鼠体内柴胡安心胶囊的药代动力学。方法Kinetex C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm);流动相甲醇(B)-0.5%甲酸水溶液(A),梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1);柱温40℃;用负离子模式以及多反应监测模式,电喷雾离子源。6只大鼠分别灌胃给药柴胡安心胶囊0.45 g·kg^(-1),于给药前和给药后0.08,0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,4,6,8,12,24 h时分别于眼内眦取血0.5 mL测量血药浓度。用DAS 2.0软件算出药代动力学参数。结果没食子酸、大豆苷、葛根素、芦丁、芍药苷、柴胡皂苷D、柴胡皂苷A的线性范围分别为5.72~366.08,12.20~780.80,8.40~1075.20,1.27~81.28,11.96~765.44,2.14~136.96,2.15~137.60 ng·mL^(-1),批间及批内精密度、回收率及稳定性均良好且达到测定要求。7种成分的半衰期(t_(1/2))分别为(32.81±25.35),(181.17±17.48),(7.29±0.12),(74.94±19.79),(26.35±0.77),(367.61±267.83),(331.38±193.89)h,达峰时间(T_(max))分别为(0.50±0.00),(0.50±0.00),(0.50±0.00),(0.75±0.00),(0.08±0.00),(0.08±0.00),(0.50±0.00)h,药峰浓度(C_(max))分别为(20.60±0.48),(62.20±2.69),(864.00±19.25),(2.88±0.07),(129.00±4.91),(13.90±0.32),(17.60±0.42)ng·mL^(-1)。结论建立HPLC-MS/MS分析方法快速简便、稳定可靠,适用于柴胡安心胶囊的药代动力学研究。
- 杨琳于静周春华王玲娇
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用大鼠血浆药代动力学
- 中草药联合应用对耐药金黄色葡萄球菌敏感性的探讨
- 任书青张征曹德英杨继章杨树民张振杰宋永朝于静
- 以寻找出更多有益的联合配伍，从而满足临床用药的需求，提出中草药联合应用于抗MRSA感染的治疗，并对有益的中草药配伍的提取条件进行了优化。通过研究发现五倍子与黄芩配伍后呈现明显的协同作用，属有益的配伍。进一步通过正交试验法...
- 关键词：
- 关键词：中草药治疗金黄色葡萄球菌临床用药
- 1例AECOPD并发变应性支气管肺曲霉菌病的药学监护被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨临床药师在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并发变应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)患者药物治疗中的作用。方法:临床药师参与1例AECOPD合并ABPA患者的药物治疗,根据患者病情,临床药师建议调整初始治疗方案中沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入顺序;治疗过程中停用头孢曲松,调整为静脉滴注伏立康唑;之后适时调整伏立康唑为口服剂型,并对整个治疗过程进行监测,密切关注药物的治疗效果以及出现的不良反应,对患者进行用药教育。结果:医师采纳临床药师建议,及时调整雾化剂吸入顺序和伏立康唑的用药剂量及给药途径,患者病情明显好转,出院后继续药物治疗。结论:临床药师全程参与患者治疗提高了治疗效果、减少了不良反应的发生,促进了临床合理用药。
- 于静周霞瑾杨继章
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期变应性支气管肺曲霉菌病药学监护合理用药
- 豨莶草醇提物对多柔比星致小鼠慢性心肌损伤的保护作用被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨豨莶草(HS)醇提物对多柔比星(DOX)致小鼠慢性心肌损伤的影响。方法:将48只小鼠随机分为3组,即空白对照(Con)组小鼠每天ig 1次蒸馏水(2 mL/100 g),并每周ip 1次生理盐水,持续8周;DOX组小鼠每天ig 1次蒸馏水(2 mL/100g),并每周ip 1次DOX(3 mg/kg),持续8周;DOX+HS醇提物组小鼠每天ig 1次HS(340 mg/kg),并每周ip 1次DOX(3 mg/kg),持续8周。给药结束后,测定小鼠体质量、心脏系数、心功能变化以及血清生化指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)及总胆固醇(TC)]水平。结果:与Con组比较,DOX组小鼠体质量减轻(P<0.01);心脏系数升高(P<0.05);心率减慢、R波增高(P<0.05或P<0.01);血清中生化指标均有所升高,其中AST差异有统计学意义(P<0.01)。与DOX组比较,DOX+HS醇提物组小鼠心脏系数降低(P<0.01);心率增加(P<0.01);血清中生化指标均有所降低,其中CK、LDH、TC差异有统计学意义(P<0.01)。结论:HS醇提物对DOX致小鼠慢性心肌损伤有一定的保护作用。
- 于静苏素文杨继章何林峰王可欣张晓飞
- 关键词：多柔比星小鼠
- 多指标综合评分结合响应面法优选金卷升板胶囊的超声提取工艺被引量：7
- 2019年
- 目的:优选金卷升板胶囊的超声提取工艺。方法:以没食子酸、绿原酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄素甲醚的转移率的综合评分值为考察指标,以乙醇体积分数、超声功率、超声提取时间、液料比为考察因素,在单因素试验基础上采用Box-Behnken响应面法对金卷升板胶囊的超声波提取工艺进行优选,并进行验证试验。结果:最优提取工艺为药材加50倍量的70%乙醇,在超声功率300W下超声提取40min。在验证试验中,3批样品提取后没食子酸、绿原酸、黄芩苷、芦荟大黄素、大黄素甲醚的平均转移率分别为85.92%、86.37%、92.76%、90.84%、87.26%(RSD<3.57%,n=3),综合评分平均值为88.95%,与预测值88.27%的相对误差为1.10%。结论:多指标综合评分结合响应面法可用于金卷升板胶囊提取工艺的优选,所得工艺方法简便、结果稳定。
- 王玲娇高先刘清池杨继章孙国祥于静
- 关键词：响应面法超声提取
- 基于网络药理学和分子对接技术的金卷升板胶囊治疗血小板减少症作用机制探讨
- 2023年
- 目的运用网络药理学和分子对接技术预测金卷升板胶囊治疗血小板减少症的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)及GeneCards数据库筛选金卷升板胶囊治疗血小板减少症的相关化合物及其靶点。利用Cytoscape 3.9.1软件构建活性成分-靶点网络;利用String数据库构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络;利用Metascape平台进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;利用Autodock Vina软件进行分子对接。结果共获得88个活性成分及159个共有靶点;关键通路包括癌症通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物的多配体受体(AGE-RAGE)信号通路及脂质和动脉粥样硬化信号通路等。获得槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇3个重要化合物,以及TP53,AKT1,JUN 3个核心靶点;分子对接最小结合能均小于-5.0 kcal/mol。结论金卷升板胶囊可能通过槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等关键活性成分,作用于TP53,AKT1,JUN等潜在核心靶点,调控癌症通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化信号通路等,从而发挥治疗血小板减少症的作用。
- 杨琳于静杨继章刘爱霞张彦景刘琰王玲娇
- 关键词：血小板减少症网络药理学
- 注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性被引量：4
- 2015年
- 目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化。结果头孢甲肟与5种输液配伍后在6 h内外观、p H和含量均无显著变化,微粒数量符合要求。结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用。
- 王建欣于静刘瑞琴杨继章王茹
- 关键词：头孢甲肟转化糖注射液转化糖电解质注射液木糖醇注射液配伍稳定性
