傅震
- 作品数：186 被引量：609H指数：12
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- 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 过氧化氢直接诱导的兔脑水肿被引量：2
- 1993年
- 本实验用过氧化氢(H_2O_2)溶液作为外源性自由基,直接作用于正常兔脑组织表面诱导脑水肿。用电子自旋共振波谱仪(ESR)直接检测兔脑组织的自由基信号,同时检测了丙二醛(MDA)、脑组织水含量;并进行脑组织病理学观察。结果脑组织自由基、MDA、水含量都明显上升,和生理盐水对照组相比具有统计学差异,病理呈现混合型脑水肿改变。结果表明自由基及脂质过氧化是脑水肿形成和发展的重要分子病理机制之一;另外由于H_2O_2溶液能引起严重的脑水肿和损伤,因此临床上应避免使用。
- 朱义文陈华辉侯金镐傅震
- 关键词：脑水肿过氧化氢自由基
- 胶质瘤及脑脊液中端粒酶活性的检测
- 2002年
- 摘要:目的明确胶质瘤及患者脑脊液(CSF)中端粒酶的活性表达情况.方法采用TRAP(telomericrepeatamplificationprotocol)法检测50例胶质瘤、3例转移瘤及17例肿瘤端粒酶呈阳性患者CSF中端粒酶活性表达情况.
- 周明卫傅震张岩松
- 关键词：脑肿瘤胶质瘤脑脊液端粒酶活性
- ^(125)I球囊内照射治疗脑胶质瘤的研究被引量：1
- 2006年
- 目的了解不同剂量125I硅胶球囊内近距离照射对C6胶质瘤细胞的生物学效应,探讨术后内置125I球囊内照射治疗脑胶质瘤的临床效果。方法将125I-NaI溶液放入硅胶球囊内,对体外培养的C6胶质瘤细胞给予不同剂量的近距离照射,检测细胞死亡率、增殖抑制及细胞周期再分布情况。采用125I充填球囊内照射方法治疗脑胶质瘤患者6例。近距离放射治疗剂量为60￣80Gy,持续照射5￣8d。结果与对照组相比,受照射组细胞死亡率、增殖抑制率明显增加,S期比例降低、G1期阻滞,细胞周期发生紊乱。应用于临床后随访一年1例死亡,生存5例,5例患者卡氏评分均较治疗前有明显提高。随诊期内未出现严重并发症。结论125I球囊内照射可以通过导致细胞死亡、细胞增殖抑制以及细胞周期改变在胶质瘤的治疗中发挥作用,方法简便,可提高患者的生存质量和延长患者的生存时间,不会导致严重并发症,是治疗胶质瘤的一种有效方法。
- 耿晓增庞明志段宝奇李海林程刚陈海峰傅震
- 关键词：C6胶质瘤细胞增殖细胞核抗原
- 脑动静脉畸形合并动脉瘤
- 1999年
- 脑动静脉畸形 (AVM)合并动脉瘤是一种比较复杂的脑血管病变 ,容易发生颅内出血。动脉瘤的发生与AVM引起的局部血液动力学改变有关 ,治疗比较困难。一般主张 ,对近端血流相关型和畸形团内型应先处理动脉瘤 ,对远端血流相关型可先处理AVM。
- 王存祖傅震
- 关键词：脑动静脉畸形动脉瘤病理生理
- 神经生长因子透过血脑屏障的研究进展被引量：10
- 2003年
- 神经生长因子(NGF)是神经系统最重要的生物活性物质,它能维持神经系统的发育并参与神经损伤再生和功能修复。现已初步用于临床治疗脑、脊髓损伤和老年性痴呆等疾病。然而,NGF的临床应用有两大难题:一是给药途径问题,NGF作为蛋白质在消化道被迅速消化,且为大分子多肽,不能透过血脑屏障;二是控制释放问题,NGF生物活性半衰期较短,在水溶液中活性丧失快,易受多种因素影响。因此,文章主要探讨NGF透过血脑屏障的方法。
- 苏振刚曹晓建陈骐傅震
- 关键词：神经生长因子血脑屏障神经系统生物活性物质脂质体
- Notch-1在人胶质瘤细胞系U251细胞中的邻分泌机制探讨
- 2009年
- 目的探讨Notch-1在人胶质瘤细胞系U251细胞中的邻分泌机制。方法用免疫荧光组织化学方法检测单个孤一和聚集相邻的两个U251细胞的Notch-1及配体delta-like-1的表达水平。封闭U251细胞的Notch-1受体,采用SYBR荧光实时定量PCR法检测Notch-1配体delta-like-1 mRNA在不同封闭时间组的表达水平。结果聚集相邻的U251细胞Notch-1及delta-like-1的平均荧光强度高于单个孤一的细胞。封闭后delta-like-1 mRNA的表达水平明显呈时间依赖性降低。结论在U251胶质瘤细胞中,Notch-1可能通过邻分泌机制促进相邻细胞Notch-1的表达,并影响其配体delta-like-1的表达。
- 钱进钱春发石磊颜伟傅震尤永平
- 关键词：NOTCH-1胶质瘤
- 马尾肿瘤显微手术20例被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨马尾肿瘤的治疗方法。 方法 回顾性分析 2 0例马尾肿瘤的病理和手术方法。 结果 16例马尾肿瘤手术全切除 (80 % ) ,术后恢复良好 19例 (95 % )。 结论 显微手术切除马尾肿瘤大都数能取得全切除和良好疗效 ,是一种较好的治疗方法。
- 耿晓增张晓彪刘宁朱风仪程刚陆小明戴建础傅震吴幼章
- 关键词：马尾肿瘤显微外科手术手术方法
- 蛛网膜下腔出血后α-actinmRNA表达与脑血管痉挛的关系被引量：2
- 2005年
- 目的:观察蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管平滑肌细胞内肌动蛋白(α-actin)mRNA水平表达的动态变化规律,探讨收缩蛋白mRNA表达改变在脑血管痉挛(CVS)中的作用,阐明脑血管痉挛发生的分子机制。方法:采用二次注血法建立蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的兔动物模型,用逆转录—多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测α-actinmRNA表达变化。结果:在SHA后第1天α-actinmRNA表达,与对照组相比,有明显上升(P<0.01);第4天α-actinmRNA表达,与对照组相比,有明显上升(P<0.001);第7天α-actinmRNA表达,与对照组相比,无明显差异性(P>0.05);第14天α-actinmRNA表达,与对照组相比,有明显下降(P<0.001)。结论:SAH后早期α-actinmRNA水平表达上升,能够导致平滑肌收缩蛋白合成上升,增强平滑肌细胞的收缩能力,与CVS的发生、发展有关。持续性CVS后期平滑肌细胞的代谢功能受损,导致α-actinmRNA表达下降。
- 陈云祥吴幼章傅震
- 关键词：蛛网膜下腔出血脑血管痉挛Α-ACTINMRNA
- 靶向miR-221 siRNA表达载体的构建及有效靶序列的筛选和表达
- 2009年
- 目的构建靶向miR-221的siRNA表达载体,同时筛选出一条抑制效率最好的靶序列,为研究RNAi在哺乳动物细胞内抑制靶基因表达奠定基础。方法根据siRNA靶点设计的原则运用相关软件设计靶序列并合成其表达框,连接入siRNA表达质粒pGCSIL-GFP,同时构建miR-221表达载体pEGFP-miR-221,共同转染293T细胞,Western blot检测转染后293T细胞中Flag蛋白表达,间接反映各靶序列抑制效率,最后将筛选出的抑制效率最好的质粒转染U87胶质瘤细胞,应用细胞增殖曲线及流式细胞仪检测其对U87细胞生长的影响。结果重组质粒经测序鉴定证明各转录模板完整、正确插入到相应质粒中,并筛选出1号靶序列对miR-221抑制率最高,该组Flag蛋白的表达量仅为对照组的34.3%,同时该序列能有效抑制U87胶质瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡,凋亡率达21.89%。结论成功构建了靶向miR-221的siRNA表达载体,并筛选出一个抑制效率最好的序列,在体外实验中该序列能有效抑制U87细胞的生长。
- 赵鹏傅震尤永平陆小明鲁艾林刘宁
- 关键词：MIR-221RNAI
- miR-181家族的表达与人脑胶质瘤恶性程度的关系被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨miR-181家族,miR-181a、miR-181b和miR-181c,在不同恶性程度的人脑胶质瘤中的表达。方法:收集病理确诊的15例不同恶性程度胶质瘤以及5例正常脑组织手术标本,提取总微小RNA,应用实时荧光定量PCR技术检测miR-181a、miR-181b和miR-181c基因在人脑胶质瘤组织和正常脑组织中的表达,并进一步比较miR-181家族表达情况与不同级别胶质瘤的相关性。结果:miR-181a和miR-181b,在人脑不同级别胶质瘤中表达均明显下降。miR-181a表达水平呈随胶质瘤级别增高而下降趋势。miR-181b在胶质瘤级别Ⅲ级以上表达水平趋于稳定,Ⅲ级和Ⅳ级组织中的表达无明显差异。miR-181c表达量在正常脑组织与胶质瘤Ⅱ级和Ⅲ级组织间差异不显著,在胶质瘤Ⅳ级组织miR-181c表达水平降低。结论:miR-181a、miR-181b和miR-181c在胶质瘤组织中呈不同程度低表达,miR-181a表达与胶质瘤级别呈负相关。
- 石磊程子昊张军霞李瑞尤永平傅震
- 关键词：微RNA实时荧光定量PCR胶质瘤
