兰希
- 作品数：8 被引量：30H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院新疆重大疾病医学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的二级结构及B、T细胞表位分析被引量：2
- 2016年
- 目的 分析沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的二级结构及B、T细胞表位。方法 采用计算机在线预测网站PSIPRED V3.3对沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原蛋白的二级结构进行预测和分析;采用BCEpred和ABCpred网络软件对沙眼衣原体主要外膜蛋白B细胞表位进行预测和分析;采用SYFPEITHI在线软件对沙眼衣原体主要外膜蛋白的MHC-Ⅰ类HLA-A 0201限制性T细胞表位进行预测和分析。结果 沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原蛋白的二级结构中无规则卷曲结构占32.49%、α螺旋结构占41.62%、β-折叠结构占19.80%。沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的B细胞表位氨基酸序列位点分别为41~50、92~101、51~60、306~315、260~269和160~169,MHC-Ⅰ类HLA-A 0201限制性T细胞表位氨基酸序列位点分别为201~209、379~387、3~11、126~134和177~185。结论沙眼衣原体主要外膜蛋白抗原的二级结构中无规则卷曲结构、α螺旋结构所占比例高,有6个B细胞表位和5个T细胞表位。
- 阿曼古丽.牙生兰希伊慧霞古丽扎尔.阿不都纳斯尔彭珊珊冯宁闫怡李慧君马秀敏
- 关键词：抗原表位T细胞表位B细胞表位
- 新疆某三甲级医院包虫病流行病学的现状和特征分析被引量：9
- 2014年
- 目的：研究新疆包虫病流行病学的现状和特征，为制定控制措施及合理治疗提供依据。方法调查2002-2013年新疆医科大学第一附属医院收治的2957例包虫病患者，回顾性分析包虫病患者的性别、年龄、职业、民族、入院年份、发病部位、疾病转归的分布特征。结果调查的患者中男性1478名（49．98％），女性1479名（50．02％）。年龄2-85岁，其中31-40岁的患者最多（27．5％）。患者职业中以农民为主（37．8％）。各民族中汉族患者最多（48．0％），其次是维吾尔族（17．7％）和哈萨克族（11．7％）。包虫病的发病率由2002年的4．3％上升到2013的14．3％。发病部位中最常见的是肝（85．6％）。绝大部分病人可治愈（86．0％）。结论新疆包虫病发病率呈逐年增加趋势，包虫病患者以汉族！维吾尔族！哈萨克族居多，病例呈逐年增多趋势，大部分患者可治愈。
- 曹文艳师晓莉曹明宇张朝霞温浩刘学磊王倩兰希姜涛姜艳马秀敏
- 关键词：包虫病流行病学回顾性分析
- 细粒棘球蚴Eg95重组表位蛋白的免疫特性研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3表位蛋白的抗原性,为细粒棘球蚴多表位疫苗的研制奠定基础。方法构建细粒棘球蚴Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3抗原原核表达载体并体外诱导表达重组蛋白,纯化后免疫家兔,制备Eg95抗原多克隆抗体,采用Western blot检测Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3抗原与Eg95多抗的反应性;分别用重组蛋白Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3免疫BALB/c小鼠,采用ELISA检测小鼠血清特异IgG水平,MTT法检测脾淋巴细胞增殖。结果用Western blot检测重组蛋白Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3均能与Eg95多抗血清反应,以Eg95-2和Eg95-3反应性较强。用Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3重组抗原免疫小鼠后,随着免疫次数的增加和时间的延长,小鼠血清IgG水平升高,小鼠脾淋巴细胞在体外经ConA和Eg95抗原刺激诱导发生增殖。结论构建的3个表位均为Eg95的有效抗原表位,用重组抗原Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3免疫小鼠后均可诱导以产生IgG为主的体液免疫应答,因此构建的3个表位蛋白抗原可用于细粒棘球蚴多表位肽疫苗的研制。
- 兰希王倩刘玉梅张春桃冯宁闫怡姜涛温浩丁剑冰马秀敏
- 关键词：细粒棘球蚴EG95表位疫苗免疫应答
- 寄生虫病疫苗研究新进展被引量：4
- 2014年
- 寄生虫病严重危害人畜健康,给畜牧业造成巨大经济损失。目前用于寄生虫病控制的最有效手段仍然是疫苗接种。本文对寄生虫病传统疫苗、基因工程疫苗、核酸疫苗到现在研究最多的表位疫苗等新型疫苗进行简要综述,旨在为寄生虫病的防控提供参考。
- 兰希赵慧丁剑冰马秀敏
- 关键词：寄生虫病疫苗
- IL-10在细粒棘球蚴感染小鼠的免疫调控作用研究被引量：6
- 2016年
- 目的通过检测细粒棘球蚴感染小鼠IL-10表达水平的变化,探讨IL-10的免疫调控作用。方法收集感染细粒棘球蚴病羊肝脏囊泡中的原头蚴,处理后接种实验组小鼠肝脏,建立实验动物模型。于感染后2、8、30、90和270d各取8只小鼠处死,收集血液,分离血清,采用ELISA检测IL-10含量;同时剥取小鼠脾脏,采用RT-PCR检测IL-10mRNA。实验设0.9%NaCl对照组。结果与对照组比较,实验组小鼠在感染后60和90d血清IL-10表达水平显著升高,在感染后180d达到峰值,随后略有下降,但持续高水平表达(t180d=-27.087,t270d=-19.382,均P<0.01)。与对照组相比,实验组小鼠脾脏IL-10mRNA水平在感染后90d达到峰值(t=-3.959,P<0.01),之后表达量仍然处于较高水平状态(t180d=-2.571,t270d=-3.284,均P<0.01)。结论细粒棘球蚴感染后期小鼠IL-10持续高表达,这可能是导致细粒棘球蚴发生免疫逃逸的机制之一。
- 彭珊珊王亮古丽扎尔·阿不都纳斯尔兰希刘学磊王倩刘玉梅姜涛温浩丁剑冰马秀敏
- 关键词：IL-10细粒棘球蚴包虫病免疫逃逸
- 细粒棘球蚴表位质粒的构建和噬菌体展示
- 2015年
- 目的合成Eg95T-B联合表位肽段,通过噬菌体展示技术获得含不同联合表位的肽段,为细粒棘球蚴病的多抗原表位疫苗的研制奠定基础。方法采用DNAman软件设计3对相应引物,分别扩增各段联合表位的核苷酸序列,连接PMD18-T载体,PCR扩增测序正确的序列,然后用T4连接酶将各段外源基因重组到M13KE噬菌体载体上,构建M13KE/Eg95-1、M13KE/Eg95-2和M13KE/Eg95-3质粒,转入大肠埃希菌ER2738感受态细胞中,运用PCR方法对插入序列进行初步鉴定,测序确定序列正确且无基因突变。使各段基因所对应的外源肽融合表达于M13KE噬菌体PⅢ蛋白上,通过PEG/NaCl沉淀法提纯重组噬菌体。结果成功构建了M13KE/Eg95-1 M13KE/Eg95-2与M13KE/Eg95-3噬菌体展示系统,PCR扩增Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3片段分别为192、168和222bp,与预期大小一致。结论成功构建了T细胞和B细胞联合表位的噬菌体展示系统,为抗原表位的筛选奠定了基础。
- 兰希胡晓安刘玉梅张春桃刘学磊冯宁王倩温浩丁剑冰马秀敏
- 关键词：EG95
- 细粒棘球绦虫AgB5抗原表位的生物信息学预测被引量：8
- 2015年
- 目的应用计算机在线预测软件分析细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白的二级结构,预测其可能形成的B细胞表位和T细胞表位,为研制安全、高效的新型包虫病基因疫苗奠定基础,也为包虫病的免疫学治疗提供新的理论依据。方法采用计算机在线预测软件SOPMA对细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白的二级结构进行预测和分析;采用LEPS和ABC Pred网络软件结合其表面特性、亲水性、柔韧性、可及性、可塑性等对其B细胞表位进行预测和分析;采用IEBD和SYFPEITHI在线软件对细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白的MHC-I类HLA-A 0201限制性T细胞表位进行预测和分析。结果采用计算机在线预测软件预测细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白的二级结构中α螺旋结构占76.47%,β-折叠占5.88%,无规则卷曲占17.65%。结合其表面特性、亲水性、柔韧性、可及性以及可塑性等分析得出分值较高的3个B细胞表位区域,分别为：6~14、28~33和48~52氨基酸序列,较易形成B细胞表位;通过MHC-I类HLA-A 0201限制性T细胞表位分析得出分值较高的4个T细胞表位区域,分别为：9~13、24~29、38~45和51~59氨基酸序列,较易形成T细胞表位。结论通过生物信息网络技术方法分析确定细粒棘球绦虫AgB5抗原蛋白分别存在3个B细胞抗原表位和4个T细胞抗原表位,可为细粒棘球绦虫AgB抗原性研究和高效表位疫苗研发提供参考,为临床包虫病的免疫诊断、药物治疗提供新的靶标。
- 刘学磊刘玉梅曹文艳兰希彭珊珊王倩丁剑冰马秀敏
- 关键词：细粒棘球绦虫抗原B抗原表位生物信息学
- 甲功检测在汉族和维吾尔族健康体检人群中的应用价值
- 目的 探讨甲状腺功能三项检测在健康体检中的应用价值.方法 对2014年1-6月在我院健康体检中心参加健康体检的汉族和维吾尔族人群中常规接受甲状腺功能三项T3、T4、TSH检查者的结果进行回顾性分析，研究甲状腺功能检测在不...
- 苏娜马颖刘玉梅彭珊珊古丽扎尔兰希马秀敏
