冯家力
- 作品数：116 被引量：698H指数：12
- 供职机构：湖南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省科技厅科技计划项目国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 饮用水中丙烯酰胺的测定及不确定度评定被引量：2
- 2018年
- 目的建立饮用水中痕量丙烯酰胺的高效液相色谱-串联质谱法的测定方法,并对该方法进行不确定度评定,分析不确定度来源,计算各不确定分量。方法样品通过活性炭固相萃取柱富集,甲醇洗脱,采用反相C18色谱柱分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液作为流动相,以选择反应监测(SRM),ESI+电离方式,内标法定量。不确定度评定则按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对该方法进行A类不确定度评定。结果丙烯酰胺在1.0~100.0μg/L浓度范围内,相关系数为0.999 5,RSD≤5.1%,回收率为96.1%~99.8%,若取100 ml水样测定,检出限为0.005μg/L。结论评定结果表明,标准溶液配制和重复性测定是不确定度的主要来源。该方法快速,准确,灵敏度,适用于饮用水中丙烯酰胺的测定。
- 陈东洋张昊冯家力曾栋王一红李帮锐刘先军
- 关键词：丙烯酰胺固相萃取高效液相色谱-串联质谱法不确定度
- 液相色谱-质谱/质谱联用技术分析18种游离氨基酸被引量：46
- 2006年
- 目的：建立氨基酸的液相色谱-质谱检测方法。方法：无需衍生处理，直接用乙腈：水：甲酸（5：95：0．1．v／v／v）为流动相进行反相液相色谱分离，用电喷雾正离子源进行离子化，选择反应监测方式（SRM）对这18种氨基酸的母离子及子离子进行监测，三级四极质谱测定。结果：该方法抗干扰能力强，方法重现性好，RSD0．4％。3．7％，回收率95％～104％，相关系数0．9931-0．9999，检出限0．5～8mol／ml。结论：该方法简单、快速、准确、灵敏，适合测定各种样品中的游离氨基酸。
- 王一红冯家力潘振球方学新李帮锐
- 关键词：氨基酸分析液相色谱-质谱联用电喷雾
- 湘西产猕猴桃维生素特点研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究湘西产猕猴桃中维生素E和维生素C的含量特点,阐述其独特营养价值。方法通过液相色谱法测定猕猴桃中营养成分维生素E(α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚)和维生素C的含量,并与其他水果的维生素E和维生素C的含量进行比较分析。结果湘西产的五个品种猕猴桃中“凤凰红心”的维生素E(以α-生育酚计)含量最高为2.79 mg/100 g,而维生素C(以L-抗坏血酸计)则是“湘西东红”最高为142 mg/100 g,五个品种两种维生素含量皆高于普通水果。结论湘西产猕猴桃维生素C和维生素E含量均较高,具有较好的营养价值及深加工应用前景。
- 张昊陈东洋冯家力袁春晖丁力曾栋杨静玥
- 关键词：猕猴桃维生素E维生素C高效液相色谱法
- 固相萃取/高效液相色谱法测定饮用水中苯并(a)芘及双酚A被引量：13
- 2015年
- 建立了饮用水中苯并（a）芘（Bap）和双酚A（BPA）同时测定的固相萃取/高效液相色谱方法。水样中苯并（a）芘和双酚A经ENVI-18固相萃取小柱富集后,采用C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,荧光检测器检测。结果表明,苯并（a）芘和双酚A在0.1~20.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限分别为0.2 ng/L和2.0 ng/L,样品加标回收率为86.1%~101%,相对标准偏差为2.9%~4.6%。该方法灵敏度高,选择性好,方便快捷,适用于饮用水中苯并（a）芘和双酚A的测定。
- 陈东洋冯家力张昊曾栋丁力李帮锐刘先军
- 关键词：饮用水荧光检测器高效液相色谱固相萃取苯并(A)芘双酚A
- 吹扫捕集/气相色谱-质谱法同时测定环境水样中5种三卤甲烷
- 2023年
- 通过优化吹扫捕集前处理条件,建立了水中5种三卤甲烷(一溴二氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯碘甲烷、溴氯碘甲烷和碘仿)同时测定的吹扫捕集/气相色谱-质谱方法。将采集的水样过滤后,移于顶空瓶中,通过吹扫捕集前处理将待测物从水中吹脱,再用捕集器吸附待测物,随后经热解吸进入气相色谱柱分离,质谱检测器测定,外标法定量。在优化的测定条件下,5种三卤甲烷在0.50~50.0μg/L质量浓度范围内,线性良好,相关系数(r)≥0.9991,检出限为0.001~0.02μg/L,定量限为0.0030~0.060μg/L,回收率为96.4%~103.4%,相对标准偏差(RSD)为0.96%~5.8%。建立的方法简便快捷,具有高特异性和高灵敏度,适用于水中5种三卤甲烷的同时测定,可为环境水中三卤甲烷的日常监测提供技术支持。
- 陈东洋范翔冯家力张昊李谭瑶曾栋
- 关键词：吹扫捕集三卤甲烷气相色谱-质谱法环境水样
- 罐装气雾杀虫剂中多种成分的气相色谱-质谱快速分析被引量：3
- 2007年
- 目的：同时对罐装气雾杀虫剂中敌敌畏、残杀威、炔咪菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、苯醚氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯等8种成分与共存异构体进行了快速定性定量分析.方法：采用气相色谱-质谱联用分离分析技术,结合密闭低温取样法.结果：研究成分与共存异构体被HP-5MS（30 m ×0.25 mm×0.25 μm）毛细管柱分离,质谱扫描离子（SCAN）与选择离子（SIM）模式监测,达到同柱同时定性定量分析的效果.方法线性r＞0.999,检出限0.14～0.60 μg/ml,回收率99.3%～101.5%（RSD＜7%）.结论：方法简便,可用于气雾杀虫剂里含以上8种成分及其共存异构体的同时分离分析,结果可靠.
- 曾栋丁力潘振球冯家力
- 关键词：气相色谱-质谱敌敌畏残杀威胺菊酯氯菊酯高效氯氰菊酯
- 气相色谱-质谱法测定新鲜食用蘑菇中37种脂肪酸被引量：10
- 2017年
- 目的建立新鲜食用蘑菇中同时测定37种脂肪酸的气相色谱-质谱(GC-MS)法,并对市售新鲜蘑菇中脂肪酸进行检测及营养调查。方法样品中的脂肪酸经提取、皂化、甲酯化后,以正己烷提取,采用SP-2560毛细管气相色谱柱(100 m×0.25 mm×0.2μm)进行气相色谱-质谱分析检测,以十九碳酸甲酯为内标定量。结果 37种脂肪酸在其浓度范围内均呈现良好的线性关系,线性相关系数r≥0.999,方法的最低检测限为0.1 mg/100 g^0.4 mg/100 g;回收率为76.3%~108.3%;相对标准偏差为3.17%~7.62%。对采集的6种新鲜蘑菇进行检测,发现竹荪中不饱和脂肪酸含量最高且种类最多。结论本法具有操作简单,灵敏度高,定性定量准确等特点,适用于新鲜蘑菇中37种脂肪酸的检测,为食用菌类植物中营养成分的监测和评估提供了技术支持。
- 李谭瑶杨静玥范翔丁力冯家力
- 关键词：气相色谱-质谱法脂肪酸
- 衍生-萃取法测定保健食品中Cr(Ⅵ)被引量：5
- 2004年
- 目的 测定含大量Cr(Ⅲ )的保健食品中可能存在的微量Cr(Ⅵ )。 方法 通过衍生 -萃取分离出保健食品中Cr(Ⅵ ) ,用石墨炉原子吸收测定微量Cr(Ⅵ )。 结果 按实验方法 ,Cr(Ⅵ )在 5 .0～ 5 0 μg/L内服从比尔定律 ,线性方程为A =0 .0 0 5 0 1C(μg/L)～ 0 .0 0 185 ,相关系数r =0 .9989,加标回收率在 90 %以上。 结论 方法简便易行 ,结果令人满意。
- 王一红冯家力范荻鲁兵李帮锐
- 关键词：保健食品石墨炉原子吸收法测定
- 食品中苏丹红系列染料的液相色谱-质谱/质谱检测方法研究被引量：18
- 2005年
- 目的建立食品中苏丹红系列染料(苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ)灵敏、专一的液相色谱-质谱检测方法.方法样品用乙腈提取过滤后,无需其它处理,直接用95%乙腈+5%水(含0.1%甲酸)为流动相进行反相液相色谱分离,用电喷雾正离子源进行离子化,选择反应监测方式(SRM)对这四种物质各自的母离子(m/z249、277、353、381)及其四对子离子(m/z232和93、121和106、197和92、225和106)进行监测,三级四极质谱测定;用全扫描方式对每种物质进行了结构解析.结果样品处理极其简单,7 min内完成分离,方法抗干扰能力强,回收率98%～103%,检出限0.02～0.04μg/L,RSD0.8%～1.6%,相关系数0.9993～0.9998;同时首次发现食品中添加有与苏丹Ⅲ和Ⅳ结构极其近似的同分异构体存在,且其同分异构体也为红色物质.结论方法适合各种食品样品中的苏丹红染料的测定,在进行市场监测时,不仅要检测常见的苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,还要检测其同分异构体,以防止其作为食品染色剂非法使用.
- 冯家力王一红丁力李帮锐潘振球
- 关键词：同分异构体液相色谱-质谱食品
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中4种合成色素被引量：8
- 2020年
- 以可代替使用的水溶性合成色素-亮黑BN、固绿FCF、酸性红、酸性黄36为研究对象,建立了高效液相色谱同时测定食品中4种合成色素的方法。样品通过WAX固相萃取柱富集净化,10%氨化甲醇洗脱,采用C18色谱柱分离,以甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相梯度洗脱,外标法定量。通过固相萃取柱净化后,杂质对待测物的干扰明显降低,优化色谱条件下,4种色素在0.10~10.0 mg/L质量浓度范围内,线性良好,相关系数(r)≥0.9995。方法回收率为92.6%~101.8%,相对标准偏差(RSD)≤5.4%,方法检出限为0.01~0.04 mg/kg。该方法灵敏度高,准确可靠,适合食品中亮黑BN、固绿FCF、酸性红、酸性黄36的同时测定。
- 陈东洋张昊冯家力曾栋鲁兵刘先军李帮锐
- 关键词：食品合成色素固相萃取高效液相色谱法
