刘世领
- 作品数：9 被引量：32H指数：3
- 供职机构：华东理工大学药学院制药工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育发展基金武器装备预研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 叠氮化合物与炔烃环加成聚合反应研究
- 本论文,利用亲核取代反应合成了双官能团的苄基叠氮化合物,双官能团的叠氮化合物与双官能团的炔烃衍生物的聚合反应以氯仿为溶剂回流反应.反应结束后去除溶剂,提纯聚合产物,对产物进行了红外和热失重分析.叠氮与炔烃的热聚合于烘箱中...
- 扈艳红仝钦宇刘世领黄发荣齐会民杜磊
- 关键词：叠氮化合物炔烃高分子材料
- 文献传递
- 齐多夫定的合成被引量：4
- 2006年
- β-胸苷经5'-羟基保护、酯化后用氢氧化钠处理制得2,3'-脱水-5'-O-(三苯甲基)胸苷,再经叠氮化和脱保护反应得到齐多夫定,总收率70%。
- 刘世领陈艳易飞陈逵施小新
- 关键词：齐多夫定HIV逆转录酶抑制剂
- 司他夫定的合成被引量：3
- 2006年
- β-胸苷和对甲苯磺酰氯在吡啶中反应制得的3^+,5~■-二(对甲苯磺酰基)胸苷,在LiOH作用下醚化后,在KOH-t-BuOH体系中进行β-消除反应制得司他夫定,总收率69%。
- 刘世领易飞陈艳施小新
- 关键词：司他夫定HIV逆转录酶抑制剂抗病毒药
- 苄基叠氮化合物的合成被引量：8
- 2005年
- 合成了叠氮苄、对氰基叠氮苄,对氟叠氮苄,对甲基叠氮苄和联苯二叠氮苄,研究了苯环上不同取代基对苄基卤代物与叠氮化钠经亲核取代反应生成苄基叠氮化物的反应的影响。苄基对位上吸电子基团的存在,可以促使反应较容易进行,而供电子基团的存在,会降低反应的速度。
- 刘世领扈艳红沈永嘉黄发荣杜磊
- 关键词：取代基叠氮化物
- 苄基取代的1，2，3-三氮唑类化合物的合成研究
- 该论文包括三个部分的内容:第一部分:合成了系列叠氮化合物,讨论了苯环上不同取代基对苄基卤代物与叠氮化钠反应生成苄基叠氮化物的亲核取代反应的影响.苄基对位上吸电子基团的存在,可以促使反应较容易进行;供电子基团的存在,会降低...
- 刘世领
- 关键词：叠氮HECK反应1,2,3-三氮唑1,3-偶极环加成反应
- 文献传递网络资源链接
- (S)-(-)-norlaudanosine和(S)-(-)-O,O-dimethylcoclaurine的合成
- 2014年
- 以高藜芦胺为起始原料,经N-磺酰化反应制得高藜芦磺酰胺(2);2分别与芳乙烯甲醚经对甲苯磺酸催化的Pictet-Spengler反应后用金属钠脱除Ts基团合成了(±)-norlaudanosine(5a)和(±)-O,O-dimethylcoclaurine(5b);使用半量拆分法,以N-乙酰-L-苯丙氨酸为拆分剂,制得(S)-(-)-5a和(S)-(-)-5b,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和HR-ESI-MS确证。
- 丁伟吕霞刘世领朱瑞恒施小新
- 关键词：拆分
- 1,3-偶极环加成反应合成1-(取代苄基)-1,2,3-三唑类化合物被引量：18
- 2004年
- 利用苄氯和取代苄氯与叠氮化钠的亲核取代反应合成了一系列苯环上带有不同取代基团的苄基叠氮化合物 ,亲核取代反应速率受苯环上取代基的影响 :吸电子基团的存在 ,可以促使反应更容易进行 .合成的叠氮化合物与苯乙炔经 1,3 偶极环加成反应得到了相应的取代苄基 1,2 ,3 三唑类化合物 ,反应条件温和 .这些 1,2 ,3 三唑类目标化合物具有对热稳定的优点 .用红外、核磁、元素分析、质谱等对合成的叠氮化合物和 1,2 ,3 三唑类化合物的结构进行了表征 ,重点研究了 1,3 环加成反应的规律 .加成反应速率取决于叠氮化合物 (偶极物 )的极性 ,即与取代基的电负性有关 :苯乙炔 (亲偶极物 )易于与缺电子的叠氮反应 ,反之亦然 .同时在反应过程中观察到空间位阻效应 :反应可以生成两种同分异构体 ,其中 4 苯基 1,2 ,3
- 扈艳红刘世领仝钦宇黄发荣沈永嘉齐会民杜磊
- 关键词：1,3-偶极环加成亲核取代反应苯乙炔
- 从β-胸苷出发的司他夫定的合成工艺研究被引量：1
- 2006年
- 首先β-胸苷与1.5mol的三苯基氯甲烷和1.5mol的吡啶在DMF中反应,生成5′-位羟基的醚化产物(2);化合物2再在三乙胺作用下与2mol的甲烷磺酰氯反应制成甲磺酸酯(3);然后,化合物3在乙醇中与等摩尔的氢氧化钠作用,制备成氧桥化合物(4);化合物4在DMSO中,在2mol的甲醇钠作用下,生成消除反应产物5;化合物3也可在DMSO中与4mol的甲醇钠作用,一步直接得到消除产物5;最后,化合物5脱保护制备得到司他夫定(d4T,1)。当合成采取“β-胸苷→2→3→4→5→1”路线时,五步反应总收率为74%。当合成采取“β-胸苷→2→3→5→1”路线时,四步反应总收率为70%。
- 施小新刘世领陈艳易飞吕霞虞心红
- 关键词：司他夫定HIV逆转录酶抑制剂
- 莽草酸甲酯、5a-Carba-β-D-gulopyranose、他达那非和司他夫定的手性合成
- 本文主要有以下三部分组成:
在本论文的第一部分,我们研究了/(-/)-莽草酸甲酯和碳糖/(1R,2S,3R,4S,5R/)-5-羟甲基-1,2,3,4-环己四醇/(5a-Carba-β-D-gulopyranos...
- 刘世领
- 关键词：他达那非齐多夫定司他夫定
- 文献传递
