刘永祥
- 作品数：64 被引量：26H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种金催化的茚酮合成方法
- 本发明提供了一种茚酮的合成方法。反应通式如下所示，该方法的反应底物为不同取代的1,5-烯炔，催化剂为Ph<Sub>3</Sub>PAuCl、Ph<Sub>3</Sub>PAuNTf<Sub>2</Sub>、HAuCl<S...
- 刘永祥程卯生彭肖石郭佳刘洋
- 文献传递
- 一种苯并[c]菲啶类天然产物及其衍生物的制备方法
- 一种苯并[c]菲啶类天然产物及其衍生物的制备方法，属于医药技术领域。该制备方法，以6‑溴胡椒醛或6‑溴藜芦醛作为起始原料，通过连续的过渡金属催化反应，经Sonogashira偶联(S1和S3)，脱除硅烷基保护(S2)，W...
- 刘永祥付佳悦程卯生杨璐林斌李兵兵
- 一种一价银催化的氢化吡啶螺二氢吲哚环的合成方法
- 本发明提供了一种在一价银和还原剂的作用下，含吲哚的色胺炔酰胺底物在室温条件下即可生成氢化吡啶螺二氢吲哚环的合成方法，反应通式如下，式中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>，R<Sub>3</Sub>，R...
- 刘永祥程卯生庞亚东侯玉乾林敬生林斌肖建勇
- 一种β-卡波林衍生物及其制备方法、药物组合物和应用
- 本发明属于药物化学及有机化合物合成技术领域，具体涉及一种β‑卡波林衍生物及其制备方法、药物组合物和在制备抗肝癌药物中的应用。首先，β‑卡波林衍生物对于肝癌细胞具有良好的抑制活性，其中对于HepG2细胞的抑制活性要好于对于...
- 林斌刘永祥黄肖霄姚国栋宋少江许永程卯生
- 新型含缩氨基硫脲结构的喹唑啉衍生物的合成及体外抗癌活性被引量：8
- 2014年
- 以4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,经环化、氯化、胺化和缩合反应,合成了15个新的喹唑啉哌嗪缩氨基硫脲衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,HRMS及元素分析确认.采用MTT法测试了化合物6a^6o对表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的人乳腺癌MCF-7、人肺癌A549和人前列腺癌PC3的体外抗癌活性.结果表明,部分化合物表现出较强的抗癌活性,其中,化合物6a和6o对3种癌细胞的抗癌活性优于对照药拉帕替尼(Lapatinib),略低于对照药阿霉素(ADM).化合物6a和6o对MCF-7的IC50值分别为6.97和6.99μmol/L,对A549的IC50值分别为5.15和3.11μmol/L,而对PC3的IC50值分别为2.30和1.42μmol/L.本文还初步探讨了化合物结构与抗癌活性之间的关系.
- 刘海彬吕萍潘宁宁艾丽梅刘永祥
- 关键词：喹唑啉缩氨基硫脲抗癌活性
- 达卡他韦被引量：2
- 2016年
- 达卡他韦（daclatasvir）是由百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）研发的一种高选择性的丙型肝炎病毒（HCV）NS5A蛋白抑制剂,商品名为Daklinza。于2015年7月24日经美国食品和药品监督管理局（FDA）批准其与索非布韦（sofosbuvir）联合使用治疗丙型肝炎病毒基因型-3感染。
- 王岩石刘永祥
- 关键词：商品名丙型肝炎病毒药品监督持续病毒学应答BRISTOL
- 辛波莫德
- 2020年
- 辛波莫德(siponimod)是由瑞士Novartis制药公司开发,于2019年3月26日经美国FDA批准上市,其商品名为Mayzent[1]。该药用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS),MS是一种罕见的自身免疫疾病,多发于青年,尤其是30岁左右的女性,故又称其为"美女病"。该药为口服制剂。主要用于治疗临床孤立综合征(CIS)、复发缓解型多发性硬化症(RRMS)、活动性继发进展型多发性硬化症(SPMS)。
- 梁国端(编译)刘永祥
- 质子酸催化的一类四环吲哚骨架的合成方法
- 本发明属于医药技术领域，提供了一种串联反应合成一类四环吲哚生物碱骨架的方法。反应通式如下所示，该方法的反应底物为具有不同取代基的吲哚炔酰胺，催化剂为樟脑磺酸(CSA)、磷酸二苯酯(DPP)、对甲基苯磺酸(TsOH)、对硝...
- 刘永祥程卯生王岩石王晓宇姚博王光辉肖建勇
- 替西帕肽
- 2022年
- 替西帕肽(tirzepatide)由美国礼来(Eli Lilly)公司开发,于2022年5月14日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Mounjaro。替西帕肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,可作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人的血糖控制。
- 李想刘永祥
- 关键词：LILLY受体激动剂2型糖尿病血糖控制GIP
- 呋甾皂苷衍生物的合成及其抗癌活性研究
- 2003年
- Methyl protodioscin是一种呋甾皂苷,具有较好的体外抗癌活性.迄今为止对其全合成的报道很少.我们在完成其全合成的基础上,继续对其衍生物的合成进行研究,以期获得具有更好抗癌活性的呋甾皂苷类化合物.我们以薯蓣皂素为起始原料分别改变methyl protodioscin的3位与26位所连糖链的结构设计合成了一系列化合物.……
- 刘永祥田泉千里刘洋闫茂才程卯生
