刘浩志
- 作品数：10 被引量：48H指数：5
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- 度洛西汀合并小剂量氨磺必利治疗躯体形式障碍的临床对照研究被引量：10
- 2014年
- 目的评价度洛西汀合并小剂量氨磺必利对躯体形式障碍患者的疗效。方法将52例躯体形式障碍患者随机分为研究组(予度洛西汀合并氨磺必利治疗)和对照组(予度洛西汀治疗),每组各26例,共观察6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(SCL-90)躯体化因子量表、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末分别评定疗效及安全性。结果治疗6周后,研究组显效率76.92%,对照组显效率57.69%;研究组有效率92.31%,对照组80.77%。研究组显效率、有效率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。SCL-90躯体化因子、HAMD、HAMA评分在治疗后第2、4、6周末研究组低于对照组(P<0.05)。研究组药物不良反应发生率为38.46%,对照组为34.62%,两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论合并小剂量氨磺必利较单用度洛西汀可加快躯体形式障碍患者症状的消失,并能提高疗效,而且未增加药物不良反应。
- 刘浩志马智文
- 关键词：度洛西汀氨磺必利躯体形式障碍
- 认知领悟疗法治疗社交恐怖症的对照研究被引量：8
- 2002年
- 目的 探讨认知领悟疗法对社交恐怖症的疗效。方法 对比应用认知领悟疗法治疗 1 7例与应用氯硝西泮治疗 1 8例社交恐怖症患者的近期疗效及在治疗过程和治疗半年后患者社交回避及苦恼量表评分变化情况。结果 认知组在近期疗效明显好于氯硝西泮组 ,且治疗过程中 SAD评分下降较氯硝西泮组更为明显 ,且半年后仍有下降趋势 ,而氯硝西泮组半年后随访则有所反跳。结论 认知领悟疗法是治疗社交恐怖症的有效方法。
- 刘浩志马智文
- 关键词：认知领悟疗法社交恐怖症氯硝西泮
- 萨提亚模式家庭治疗对躯体形式障碍患者疗效的影响被引量：6
- 2014年
- 目的评价萨提亚模式家庭治疗对躯体形式障碍患者疗效的影响。方法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)诊断标准的48例躯体形式障碍患者随机分为研究组和对照组,研究组给予度洛西汀合并萨提亚模式家庭治疗,对照组只给予度洛西汀治疗,共观察8周。采用家庭亲密度与适应性量表(FACES II-CV)对家庭亲密性和适应性进行测量;用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(SCL-90)分别评定抑郁、焦虑症状和主观身体不适感。结果①治疗8周后,研究组和对照组显效率分别为87.5%和58.3%;有效率分别为100%,和83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗8周后研究组与对照组FACES II-CV评分[(8.1±6.9)vs.(17.7±9.1)]比较差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗第6、8周末,研究组与对照组SCL-90躯体化因子分、HAMD评分、HAMA评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论合用萨提亚模式家庭治疗可能会改善躯体形式障碍患者的家庭亲密性和适应性,提高对躯体形式障碍的疗效。
- 刘浩志马智文
- 关键词：家庭治疗度洛西汀躯体形式障碍
- 奎硫平单用与联合碳酸锂治疗女性躁狂发作患者的对照研究被引量：6
- 2014年
- 目的：观察奎硫平对女性躁狂发作的急性期及维持期治疗的疗效及安全性。方法：将61例女性躁狂发作患者随机分为研究组（30例）和对照组（31例），两组均给予奎硫平0.4~0.8 g/ d，对照组在此基础上加用碳酸锂1.0~1.75 g/ d，治疗6周。于治疗前后采用 Bech-Rafaelsen 躁狂量表（BRMS）评定疗效；于治疗后采用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗后 BRMS 评分两组间比较差异无统计学意义（t ＝-0.41~1.17，P 均﹥0.05）；研究组痊愈率69.0％，对照组痊愈率73.3％，两组痊愈率差异无统计学意义（χ2＝0.77，P 均﹥0.05）。两组不良反应比较，差异无统计学意义（χ2＝0.01~1.51，P 均﹥0.05）。结论：奎硫平单用与奎硫平联合碳酸锂治疗女性躁狂发作的疗效及安全性相当。
- 刘浩志马智文
- 关键词：女性躁狂发作奎硫平碳酸锂
- 浅谈《道德经》与心理治疗
- 计算机专家“教会”了西方人发明的计算机熟练地使用汉语进行人机对话,这是一项伟大的创举,意义深远。它解决了计算机为广大中国人服务时所遇到的语言障碍,更避免了可能因计算机广泛普及而发生很多人丢掉汉语的危险。同样,心理治疗家也...
- 刘浩志
- 文献传递
- 不同亚型情感性精神障碍发病危险因素探讨
- 2004年
- 目的 探讨不同亚型情感性精神障碍发病危险因素。方法 用自拟 2 3项调查项目和生活事件量表及社会支持量表对本院门诊和住院不同亚型情感性精神障碍 2 4 0例进行了调查研究 ,另取与研究组性别、年龄、职业、婚姻、文化相匹配的本院综合科病人和陪人亲属及部分本院职工4 80例为对照组。结果 童年亲子关系差和童年经历创伤、童年时父母教养方式、成年亲子关系差、阳性家庭史、内向性格、家庭经济状况差、负性生活事件、社会支持度差等各种因素是本病发病的主要危险因素。结论 不同亚型情感性精神障碍的发病是由多种因素所致 ,特别是童年亲子关系、童年经历以及童年时教养方式对本病的影响是不容忽视的一个重要因素。素质因素的遗传和个性特征是本病发病的内因。负性生活事件和社会支持度是本病发病的一个直接诱发危险因素。
- 王远玉许彦松李晶莹刘浩志刘凤英高明政姜良华
- 关键词：情感性精神障碍发病因素
- 九味镇心颗粒与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的对照研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法将78例广泛性焦虑症患者随机分为九味镇心颗粒组(研究组)和丁螺环酮组(对照组),治疗6周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果治疗6周后,研究组显效率为81.25%,对照组为77.14%,两组显效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后第2周末HAMA评分研究组低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后第4、6周末HAMA评分低于治疗前(P<0.05),对照组治疗后第4、6周末HAMA评分低于治疗前(P<0.05)。两组在不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症与丁螺环酮疗效相当,是安全有效的,且较丁螺环酮显效快。
- 刘浩志
- 关键词：丁螺环酮广泛性焦虑症
- 齐拉西酮治疗育龄期女性精神分裂症的临床研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨齐拉西酮对育龄期女性精神分裂症的疗效及安全性。方法 56例育龄期女性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,各28例,研究组用齐拉西酮治疗,对照组用喹硫平治疗,共观察8周。采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果研究组和对照组的显效率分别为78.57%和75.00%,两组显效率比较无显著性差异(χ2=0.100,P﹥0.05);治疗8周后研究组和对照组PANSS总分及各因子分与治疗前比较均显著下降(P<0.01),两组治疗第2、4、6、8周末的PANSS总分及各个因子分比较均无显著性差异(P>0.05);对照组头昏和头晕、体质量增加、月经改变发生率高于研究组(P<0.05)。结论齐拉西酮不影响患者的体质量和月经,是治疗育龄期女性精神分裂症安全有效的药物。
- 马智文刘浩志
- 关键词：齐拉西酮喹硫平女性精神分裂症
- 颅脑创伤所致精神障碍26例分析被引量：5
- 1999年
- 马智文刘浩志
- 关键词：颅脑创伤病例分析
- 汽油依赖1例被引量：2
- 2002年
- 某男,13岁.因嗜闻汽油半年于2001年10月首次入院诊治.既往体健,家族史阴性.系初中一年级学生,学习成绩较差,与同学能友好相处.平素与父母一起生活,但与父母的关系不如与祖母的密切.
- 刘浩志马智文
- 关键词：耐受性神经系统
