刘海兴
- 作品数：29 被引量：156H指数：8
- 供职机构：潍坊学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金山东省教育厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 胶束电动毛细管色谱法测定生脉注射液中五味子酯甲的含量被引量：2
- 2004年
- 刘海兴米新艳啜会民于爱民申贵隽张寒琦
- 关键词：生脉注射液五味子酯甲
- 毛细管胶束电动色谱法测定夏枯草中两种有效成分被引量：26
- 2000年
- 建立了毛细管胶束电动色谱法（ＭＥＫＣ）同时分离和测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸异构体含量的新方法。以１５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠（Ｎａ２ＨＰＯ４）、１５ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂（Ｎａ２Ｂ４Ｏ７）、１０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）、５％（Ｖ／Ｖ）乙醇的缓冲溶液作为运行电解质溶液，在 ２０ｍｉｎ实现了齐墩果酸和熊果酸的基线分离。同时也研究了ＳＤＳ浓度和有机溶剂（乙醇）浓度对待测物质分离的影响。研究了不同提取方法对夏枯草中两种物质含量测定的影响。
- 刘海兴杨更亮杨更亮王德先宋秀荣宋秀荣
- 关键词：齐墩果酸熊果酸夏枯草中药MEKC
- 毛细管电色谱法测定旱莲中总黄酮的含量被引量：8
- 2005年
- 本文采用毛细管电色谱法测定了旱莲中总黄酮的含量。确定的电泳条件是8 mmol／L NaH2PO4、8 mmol／L Na2 HPO4溶液(pH=8．02)。运行电压为12 kV,紫外检测波长为254 nm。本文为旱莲的质量控制提供了新的方法。
- 刘海兴刘凤芹于爱民师宇华
- 关键词：毛细管电色谱旱莲总黄酮电泳条件药物分析
- 水为洗脱液在表面活性剂胶束涂层固定相上分离手性药物被引量：2
- 2003年
- 讨论了手性固定相稳定的条件。以表面活性剂胶束涂层为固定相 ,纯水作流动相 ,对氨氯地平、麻黄碱、伪麻黄碱、芬必得、美西律平和扑尔敏等外消旋药物进行了手性拆分。探索了手性药物氨氯地平及麻黄碱、伪麻黄碱的分离条件 ,当流动相的p H值为 5.5时分离效果最佳 ,在流动相中加入 2 .5～ 5mmol/
- 申贵隽陈悦明刘海兴刘兵刘畅于爱民
- 关键词：固定相手性药物氨氯地平麻黄碱伪麻黄碱
- 毛细管电色谱的研究进展被引量：1
- 2018年
- 毛细管电色谱是一种新型的微分离技术,它结合了毛细管电泳和高效液相色谱的优点,近年来越来越受到分析工作者的关注。本文介绍了2016年左右毛细管电色谱技术取得的最新进展。展望了毛细管电色谱的发展前景。
- 王会勤刘海兴
- 关键词：毛细管电色谱
- 毛细管电泳法测定苹果中维生素含量被引量：4
- 2011年
- 采用毛细管区带电泳法测定了5种苹果中维生素C和烟酸的含量。在20mmol/L硼砂和20%乙腈的混合缓冲体系(pH 8.5)中,两种维生素在15min内较好地得到分离。维生素C和烟酸的迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为5.43%和2.35%、6.24%和2.49%。质量浓度在0.007 81～1 000mg/L范围内线性相关系数分别为0.9964、0.9945。该方法简单、准确,可作为果实品质测定的一种方法。
- 曹慧刘海兴张玉宵
- 关键词：苹果毛细管区带电泳烟酸
- 毛细管电泳法测定中药枳壳中辛弗林和柚皮素被引量：3
- 2008年
- 采用毛细管电泳法测定了枳壳中辛弗林和柚皮素的含量。在30 mmol.L-1硼砂缓冲溶液(pH 10.0)的条件下,实现了被测组分的有效分离。测得枳壳中辛弗林含量为0.724 2 mg.g-1,相对标准偏差为5.9%(n=5);柚皮素的含量为0.904 7 mg.g-1,相对标准偏差为3.8%(n=5)。辛弗林和柚皮素的平均回收率分别为89.1%和99.6%。
- 刘海兴
- 关键词：毛细管电泳枳壳辛弗林柚皮素
- 分析化学双语教学的实践研究
- 2012年
- 目前许多高校都在开展专业课的双语教学,关于双语教学的模式一直都是教学改革中的热门话题,各个学校都在摸索前进。本文结合近三年分析化学双语教学的实践,从教学资源选择、教学模式构建两个方面探讨了双语教学的方法,并指出了目前面临的困难和改进措施。
- 刘莉李丽敏彭学伟刘海兴
- 关键词：分析化学双语教学
- 基于罗丹明类荧光探针的研究进展被引量：4
- 2017年
- 罗丹明是以氧杂蒽为母体的碱性呫吨染料,因其优良的光学性能如吸收系数大、光稳定性好和荧光量子产率高等,常常被选作荧光母体用于金属离子荧光探针的设计和制备。主要对罗丹明类荧光探针在铜离子、汞离子、铁离子检测中的应用进行归纳总结,对其结构特征、作用机理、检测水平和应用范围等进行了详细的比较分析。最后,提出了此类荧光探针目前存在的问题和今后的发展趋势。
- 刘海兴刘清郇延富
- 关键词：罗丹明荧光探针
- 中药月季毛细管电泳指纹图谱的研究被引量：3
- 2007年
- 通过改变硼砂溶液的浓度、运行电压、溶液酸度,分析图谱峰的优化分离条件,从而确定硼砂溶液浓度20 mmol/L、运行电压20 kV、pH值为8.88。添加剂乙醇、乙腈不能有效地分离峰,而添加甲醇能够做到对各峰的有效分离,且峰形较好。又通过改变甲醇浓度,分析后确定甲醇体积分数为20%。从而建立了中药月季花的HPCE指纹图谱分析条件,初步拟定指纹特征图谱指标,为月季花药材内在质量评价积累数据。结果共标示出23个共有峰,以此23个共有峰分析,HPCE指纹图谱的精密度、稳定性、重现性良好。此方法准确、可靠、稳定性好,可作为中药月季花的HPCE指纹图谱。
- 刘海兴曹丽曼万丽梅李丽敏张运臣
- 关键词：HPCE指纹图谱月季
