刘雅琴
- 作品数：5 被引量：12H指数：1
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿原发性肾病综合征的临床类型与HLA的相关性被引量：11
- 1999年
- 小儿原发性肾病综合征的病因尚不明确，现多认为是免疫学发病机制，不仅涉及体液免疫、细胞免疫和补体系统，而且还有多种因子参与发病。为了进一步探讨小儿肾病综合征的免疫遗传学发病机制，了解肾病综合征的临床类型和ＨＬＡ的相关性，我们作了以下工作。一、材料和方法...
- 张毓文林琳刘晓荣郭玉红郭玉红孙璐孟群刘雅琴
- 关键词：肾病综合征原发性HLA儿童
- 儿童银屑病与HLA-I类抗原相关性的研究
- 2003年
- 目的 : 探索儿童银屑病与HLA -I类抗原的相关性。方法 : 采用国际标准微量淋巴细胞毒法对 5 2例银屑病患儿 (<12岁 )和 10 7例健康儿童进行了HLA -A、B抗原测定。结果 : 发现HLA -A1、B13抗原频率明显升高 ,HLA -A9、A19、B15频率明显降低。结论 : 儿童银屑病发病与HLA -A1、B13抗原密切相关 ,HLA -B13抗原携带者发病较早。
- 张立新赵佩云郭玉红林琳张新根刘雅琴杨启生
- 关键词：儿童银屑病
- 汉、蒙、维、畲四民族DR4亚型的研究被引量：1
- 1997年
- 为了解不同民族的ＤＲ４亚型，对９２例河北汉族、８０例西安汉族、５０例蒙古族、９２例新疆维族、９８例福建畲族进行了ＤＲ４亚型的比较研究。发现ＤＲＢ１＊０４０１等位基因频率在我国由北向南呈递减趋势，从蒙古族的１４．０％降至湖南汉族的１．５％。新疆维族存在着较高比例的白人基因ＤＲＢ１＊０４０４（６．６％）和ＤＲＢ１＊０４０１（５．５％）。福建畲族ＤＲＢ１＊０４０５（８．２％）、ＤＲＢ１＊０４０６（８．２％）的频率均较高而与河北汉族相近似。ＨＬＡ－ＤＲ４亚型的分布揭示出祖先民族迁移与融合的历史。
- 郭玉红胡洁胡洁沈晶晶谭毓绘杨启生薛士杰刘雅琴谭毓绘徐林敏
- 关键词：人白细胞抗原汉族蒙古族维族畲族
- 儿童发作性睡病的免疫遗传特征
- 2004年
- 目的 探讨儿童发作性睡病的免疫遗传特征及其在该病的诊断、治疗和判断预后中的作用。方法 对 4 0例临床表现和各项检查、多次小睡潜伏时间试验 (MSLT)均符合发作性睡病诊断标准的患者 ,用序列特异性引物体外基因扩增 (PCR SSP)方法进行HLA DRB1 15低分辨、DRB1 15及DQB1 6高分辨测定基因型 ,并和 91例正常对照组进行比较。结果 患者组中HLA DRB1 15的阳性率为 92 .5 % (37 4 0 ) ,且大部分为DRB1 15 0 1(RR =2 3.33,χ2 =4 7.12 ,Pc<0 .0 1)和DQB1 0 6 0 2(RR =2 0 .6 9,χ2 =4 3.6 1,Pc<0 .0 1) ,差异均有显著性。有 2例患者为DRB1 15 0 2、DQB1 0 6 0 1。DQB1 0 6 0 1的基因频率在患者组中有明显下降 ,但经P值校正后无统计学意义 (χ2 =4 .19,Pc >0 .0 5 )。结论 儿童发作性睡病与HLA DRB1 15 0 1和DQB1 0 6 0 2有显著相关 ,为该病免疫遗传特征的一个主要标志。
- 郭玉红吴沪生刘雅琴王燕
- 关键词：儿童发作性睡病人类白细胞抗原免疫遗传学快速眼动睡眠REM
- HLA与IgA缺陷症相关性研究
- 1998年
- 对２０例ＩｇＡ缺陷症患者进行了ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、ＤＲＢ１、ＤＱＡ１、ＤＱＢ１位点的抗原分型，同时对１０７例正常人进行Ａ、Ｂ分型，其中９１人进行ＤＲ、ＤＱ分型作为对照组。发现ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０８０２（０．２０）、ＤＱＡ１＊０４０１（０．２０）、ＤＱＢ１＊０４０２（０．２０）的升高均具有显著意义，且这３个位点完全集中在同一条单倍型上。结果表明，选择性ＩｇＡ缺陷症患者确实存在着某些易感基因，在本病的病因和发病机理中可能起着重要作用。
- 郭玉红宋淑媛张新根邓士芳沈晶晶张宁刘雅琴孙璐徐林敏
- 关键词：HLA易感基因单倍型
