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单晨啸

作品数:37 被引量:192H指数:9
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇Q-TOF
  • 8篇MS
  • 7篇LIGUZI...
  • 6篇UPLC
  • 5篇淡豆豉
  • 5篇药代
  • 5篇药代动力学
  • 5篇鼠血浆
  • 5篇白术
  • 5篇大鼠血浆
  • 4篇药动学
  • 4篇苷元
  • 3篇液质联用
  • 3篇色谱
  • 3篇硫磺熏蒸
  • 3篇黄酮
  • 3篇大豆苷
  • 3篇大豆苷元
  • 3篇C-
  • 2篇代谢产物

机构

  • 37篇南京中医药大...
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇江阴市中医院
  • 1篇南京易亨制药...

作者

  • 37篇单晨啸
  • 29篇文红梅
  • 20篇崔小兵
  • 14篇柴川
  • 13篇于生
  • 10篇李伟
  • 5篇白永涛
  • 4篇吴皓
  • 4篇王欣之
  • 3篇陆兔林
  • 3篇范姣姣
  • 3篇张路
  • 3篇卞慧敏
  • 3篇张爱华
  • 3篇孙学
  • 2篇赵晓莉
  • 2篇程建明
  • 2篇毛春芹
  • 2篇周红光
  • 2篇陈海彬

传媒

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  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中成药
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  • 1篇中南药学
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇第四届华东地...

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LC-MS/MS测定大鼠血浆中liguzinediol浓度及药动学被引量:6
2013年
目的:建立灵敏、快速测定大鼠血浆中liguzinediol浓度的LC-MS/MS方法,探讨liguzinediol在雌雄大鼠体内的药动学。方法:血浆样品加入内标(咖啡因),经甲醇沉淀蛋白后,高速离心,上清液使用0.22μm微孔滤膜过滤,进行LC-MS/MS分析。采用Shim-pack XR-ODS色谱柱(50 mm×2.0 mm,2.2μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,流速0.4 mL.min-1,柱温40℃。质谱采用ESI离子源,多反应监测模式(MRM)进行正离子检测,liguzinediol和内标咖啡因的选择性检测离子分别为m/z 169.2→122.2和m/z195.2→110.2。SD大鼠随机分为12组(雌雄各6组),每组6只,分别以灌胃和静脉注射的方式给予liguzinediol 5,10,20 mg.kg-1,测定给药后不同时间的血药浓度,利用DAS软件计算药动学参数。结果:liguzinediol的血药浓度在10~20 000 ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6)。方法学考察均符合要求,日内、日间精密度RSD均<15%,符合生物样品分析要求。药动学研究表明雌雄大鼠间药动学参数有明显差异。结论:该方法操作简便、灵敏、快速、专属性强,可用于liguzinediol在大鼠体内的药动学及成药性研究。
张路李伟文红梅单晨啸卞慧敏
关键词:MSLIGUZINEDIOL药动学
基于UFLC/Q-TOF-MS分析麸炒白术的物质基础被引量:11
2013年
该文基于UFLC/Q-TOF-MS建立麸炒白术的化学成分图谱,应用Markeview软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA),以生麦麸为空白,比较白术炮制前后化学成分的变化。结果表明,经过PCA分析,可以很好地区分白术麸炒前后活性成分的变化,并鉴定了包括白术内酯-Ⅰ,白术内酯-Ⅱ,白术内酯-Ⅲ,白术三醇,苍术酮以及1个未知成分在内的6种麸炒前后质量分数变化较大的化合物。白术内酯-Ⅲ脱水、脱氢形成白术内酯-Ⅰ、白术内酯-Ⅱ可能是麸炒白术药材健脾作用的物质基础。
崔小兵单晨啸文红梅李伟吴皓
关键词:白术麸炒
淡豆豉炮制前后异黄酮成分的测定及炮制工艺的研究被引量:12
2014年
目的:建立同时测定淡豆豉中6种异黄酮类成分的分析方法,并研究炮制工艺对淡豆豉药材中异黄酮类成分的影响。方法:自行发酵淡豆豉并采用高效液相色谱法测定其异黄酮含量,使用岛津SB-C_18 HPLC色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以0.2%甲酸乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;采用全波长紫外检测器扫描;流速1mL·min-1,柱温35℃。结果:淡豆豉中各异黄酮色谱峰的分离度良好,在一定范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r〉0.999),平均加样回收率在93.16%~109.98%,RSD均〈3.76%,并发现炮制过程中苷含量逐渐降低,苷元含量逐渐升高。结论:该方法操作简便、稳定、可靠,可用于淡豆豉多指标成分的含量测定,同时证明6~8d的发酵条件最利于苷类成分的水解,较适合淡豆豉的发酵。
柴川崔小兵戴贞丽于生单晨啸戚华文文红梅
关键词:淡豆豉异黄酮
加拿大一枝黄花在制备美白抗衰老类化妆品中的应用
本发明涉及加拿大一枝黄花在化妆品中的应用,即制备美白抗衰老类化妆品。采用加拿大一枝黄花制备化妆品,能延缓皮肤衰老、美白的效果显著。本发明还涉及加拿大一枝黄花乳膏的制备方法:以加拿大一枝黄花为原料,提取,制成乳膏。采用本发...
崔小兵程建明文红梅于生赵晓莉柴川单晨啸
文献传递
UPLC法测定大鼠血浆中大豆苷元浓度及药动学研究
目的:大豆异黄酮具有植物雌激素样作用,已受到广泛关注.大豆苷元(daidzein)h大豆异黄酮的一种,具考明显改善心血管功能,降低去卵巢大鼠胆固醇水平和调节血脂的功效,缓解由于更年期雌激素不足所引起的骨质疏松等症状等多种...
白永涛文红梅周华邱月单晨啸
关键词:大豆苷元药代动力学血浆浓度
消癌解毒方化学成分的UFLC-Q-TOF/MS快速分析和鉴定
本文采用快速液相-三重四极杆串飞行时间质谱(UFLC-TripleTOF MS)联用技术对消癌解毒方的主要化学成分进行分析和鉴别。采用UPLC BEH Cls色谱柱;以0.1%甲酸-乙腈和0.1%甲酸-水为流动相进行梯度...
范姣姣文红梅单晨啸柴川李伟
关键词:化学成分
文献传递
LC-MS/MS法定量研究比格犬注射liguzinediol的血浆药代动力学被引量:4
2014年
liguzinediol是-种毒性较小,具有心脏安全性,可用于治疗急性心衰的化合物.它通过影响肌浆网钙释放,增加大鼠在体和离体的心脏收缩力,对正常大鼠及其离体心脏起到较好的正性肌力作用.
朱晓雯李伟文红梅张路单晨啸柴川范乃兵
关键词:LIGUZINEDIOL比格犬血药浓度药代动力学
UFLC-QTOF-MS结合多变量统计分析评价硫磺熏蒸对白术的化学成分的变化影响及硫熏白术的质量标志物研究
近年来,硫磺熏蒸作为便于储存、廉价、方便的加工方法已被广泛使用。由于硫熏草药经常是有利可图的,并且缺乏法律和法规来评估不同加工方法的质量,其导致严重滥用和过度熏蒸。在全离子扫描模式下,本文采用超快速液相-四级杆-飞行时间...
孙学文红梅崔小兵单晨啸董棒康安李伟
关键词:白术硫磺熏蒸
基于UFLC/Q-TOF-MS分析麸炒北苍术的成分变化被引量:11
2013年
目的利用超快速液相-四级杆-飞行时间串联质谱技术UFLC/Q-TOF-MS分析北苍术麸炒前后化学成分及量的整体变化,方法采用UPLC T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,ESI源,正模式下采集质谱数据,应用Markerview等软件进行主成分分析(PCA),比较北苍术炮制前后成分变化。结果正离子模式时PCA分析能很好区分麦麸对分析的影响并发现麸炒后苍术苷A、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、以及一未知成分量显著升高,与此同时α-姜黄烯、苍术醇、白术内酯Ⅲ、苍术素量显著下降。结论麸炒使白术内酯Ⅲ脱水、脱氢转化而使白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ量增加,可能是麸炒北苍术药材健脾作用的物质基础。
单晨啸崔小兵柴川文红梅李伟于生张爱华
关键词:北苍术麸炒
HPLC-PDA指纹图谱结合UFLC-Q-TOF/MS定性鉴别评价不同产地白术药材质量被引量:15
2016年
目的 建立白术药材HPLC-PDA指纹图谱并进行定性鉴别,为全面控制白术质量提供参考。方法 白术加70%甲醇超声60 min;色谱分析采用Inertsil?ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,体积流量1.0 m L/min,采用Waters 2998紫外检测器,检测波长为235 nm,流动相为水(A)-乙腈(B),洗脱梯度为0~10 min,30%~45%B;10~25 min,45%B;25~50 min,45%~70%B;50~55 min,70%B;55~62 min,70%~30%B;62~75 min,30%B。质谱测定采用电喷雾离子源(ESI)的飞行时间质谱(TOF/MS);正离子模式下;质量扫描范围m/z 50~1 500。结果 分别对不同产地的白术进行比较、拟合,标定了白术HPLC-PDA指纹图谱的6个共有峰,并通过高分辨UFLC-Q-TOF/MS对共有峰进行了指认,分别为5-羟甲基糠醛、白术内酯III、白术内酯I、白术内酯II、白术内酯VI和双白术内酯;对白术的色谱条件及系统适用性、提取条件进行了优化、考察,其精密度、稳定性、重复性RSD值均小于2%;测得的10批次样品与拟合指纹图谱相似度均大于0.95。结论 所建立的HPLC指纹图谱可作为规范白术的均一性和稳定性的质量控制手段。
孙学文红梅崔小兵陆兔林李伟单晨啸
关键词:白术HPLC-PDA指纹图谱白术内酯II
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