南敏伦
- 作品数：119 被引量：323H指数：9
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 藤黄健骨丸HPLC指纹图谱的建立及7种成分的含量测定
- 2023年
- 目的建立藤黄健骨丸HPLC指纹图谱,并同时测定淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、柚皮苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent ZORBAX Extend C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温为25℃;检测波长280 nm;进样量为10μl。结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)建立11批藤黄健骨丸的指纹图谱并进行相似度评价。结果从11批藤黄健骨丸指纹图谱中共标定20个共有峰,相似度均在0.98以上。7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加标回收率97.70%~99.25%,RSD 0.53%~1.57%。结论所建指纹图谱重复性好,准确,可用于藤黄健骨丸的质量控制。
- 赵昱玮南敏伦司英奇林宇琪尹涵赫玉芳刘淼刘峻桥
- 关键词：高效液相色谱法指纹图谱化学成分
- 藤黄酸、新藤黄酸及其组合物的医药用途
- 本发明公开了一种藤黄酸、新藤黄酸及其组合物在具有α-葡萄糖苷酶抑制作用的药物中的新用途。本药物组合物是从藤黄科植物藤黄<i>Garcinia</i><i>？hanbaryi</i...
- 何忠梅赵昱玮郜玉钢祝红艳蔡恩博吕娜杨鹤南敏伦赫玉芳赵全成
- 文献传递
- HPLC法测定熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量被引量：4
- 2005年
- 目的建立熊胆救心滴丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用DikmaODSC18柱 ,流动相为乙腈 0 0 5 % (φ)磷酸溶液 (V∶V =2 1∶79) ,检测波长为 2 0 3nm。 结果人参皂苷Rg1在 0 3～ 2 4 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98 8% ,RSD为1 78%。人参皂苷Re在 0 2～ 1 6 μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为10 1 5 % ,RSD为 2 2 9%。结论测定方法准确、重现性好 。
- 赫玉芳南敏伦司学玲赵全成
- 关键词：高效液相色谱法人参皂苷RG1人参皂苷RE
- RP-HPLC法同时测定金莲花中3种碳苷黄酮的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立金莲花药材中3种碳苷黄酮含量同时测定的方法,以比较不同产地金莲花药材及不同部位中3种成分的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱:Shim-pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈体积分数为0.35%的磷酸溶液(体积比为16∶84),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:345 nm,柱温:25℃。结果荭草苷、牡荆苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷能够达到基线分离;荭草苷在9.94～99.40 mg·L-1、牡荆苷在2.49～24.90 mg·L-1、荭草素2″OβL半乳糖苷在10.64～106.40 mg·L-1内线性关系良好。结论本方法为金莲花药材的综合利用和资源开发提供了参考,有利于控制金莲花药材的质量。
- 赫玉芳南敏伦赵昱玮司学玲何帆赵全成
- 关键词：反相高效液相色谱法荭草苷牡荆苷
- 人参糖肽分离及性质被引量：3
- 2015年
- 目的:从人参根中分离纯化人参糖肽组分P-Ⅱ并研究其理化性质。方法:首先采用50%乙醇提取,高浓度乙醇沉淀,活性炭脱色得到人参糖肽,经DEAE-Sepharose CL-6B柱分离,依次用0.2,0.5,1.0 mol·L-1的Na Cl水溶液洗脱,得到组分Ⅱ,然后利用Sephadex G-150柱分离,以0.2 mol·L-1的Na Cl水溶液洗脱得到P-Ⅱ;以葡萄糖、半乳糖醛酸和牛血清白蛋白为对照品测定中性糖、糖醛酸及肽的含量,以醋酸纤维薄膜层析、Sephadex G-100柱色谱、气相色谱分析仪、氨基酸分析仪对P-Ⅱ性质进行研究。结果:P-Ⅱ含中性多糖50.2%,糖醛酸38.5%,肽1.9%,P-Ⅱ为均一糖肽,糖部分的单糖组成为Rha,Ara,Glc和Gal,其摩尔比为0.45∶1.15∶1.00∶2.36,肽部分由Asp,Fhr,Ser等16种氨基酸组成。结论:分离得到的P-Ⅱ为均一糖肽,而不是糖和肽的混合物,为人参糖肽构效学研究奠定基础。
- 南敏伦赵昱玮司学玲张敬国吕娜赫玉芳赵全成
- 关键词：人参分离纯化理化性质
- 超高压法提取一年蓬中黄酮类成分的工艺研究被引量：1
- 2014年
- 目的:优选一年蓬中黄酮类成分的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以总黄酮得率及木犀草素的含量为指标,考察乙醇浓度、超高压压力、保压时间、固液比对一年蓬中黄酮类成分提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为:乙醇体积分数为60%、超高压压力为400 MPa、超高压时间4 min、固液比1:80。结论:超高压提取方法时间短、收率高,是一种提取一年蓬中黄酮类成分较好的方法。
- 赵昱玮南敏伦于淼方向明吕娜赫玉芳赵全成
- 关键词：一年蓬黄酮类成分
- 不同采收期金莲花中3种碳苷黄酮成分动态变化被引量：9
- 2013年
- 目的:通过研究不同采收期金莲花3种碳苷黄酮成分的动态变化,确立金莲花的最佳采收期,为金莲花取得最大药用价值提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.35%磷酸溶液(14∶86)为流动相,在345 nm波长处同时测定不同采收期金莲花中荭草苷、牡荆苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷3种碳苷黄酮成分的含量。结果:金莲花中3种碳苷黄酮成分的含量不同时期存在差异,均以开花后3～6 d为最高。结论:开花后3～6 d为金莲花的最佳采收时期,方法简便、精密度高、重复性好,为金莲花取得最大药用价值提供科学依据。
- 南敏伦赵昱玮司学玲赫玉芳于淼何帆赵全成
- 关键词：采收期荭草苷牡荆苷
- 薯蓣皂苷的抗肿瘤作用及其药物制剂
- 本发明公开了从穿龙薯蓣等植物中获得的薯蓣皂苷(Dioscin)在抗肿瘤方面的医药新用途。同时也公开了以薯蓣皂苷为制药原料制备成片剂、胶囊剂、滴丸、注射剂等药物制剂。
- 赵全成赫玉芳刘威南敏伦
- 文献传递
- 藤黄中化合物分离及其α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究被引量：1
- 2016年
- 为了从藤黄中分离出黄酮类化合物并考察其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,试验采用大孔树脂、硅胶等提取分离、核磁共振确定化学结构的方法,建立了以4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物应用酶标仪测定吸光度的体系。结果表明:经结构鉴定,分离出了藤黄酸和新藤黄酸;藤黄酸、新藤黄酸的抑制活性均明显高于阿卡波糖(IC50=0.99 mg/m L),并且藤黄酸(IC50=0.18 mg/m L)优于新藤黄酸(IC50=0.24 mg/m L)。说明从藤黄中分离出的藤黄酸和新藤黄酸对α-葡萄糖苷酶有明显的抑制作用,活性优于阿卡波糖,具有很大的开发应用价值。
- 王佰宁何忠梅赵昱玮南敏伦郜玉钢张连学
- 关键词：藤黄酸新藤黄酸Α-葡萄糖苷酶糖尿病抑制剂活性筛选
- 西洋参组合物在防治酒精性肝损伤的药物中的应用
- 本发明提供了一种具有防治酒精性肝损伤的中药组合物，该组合物由活性成份和医学上可接受的辅料组成，其中所述的活性成份由西洋参、积雪草、丹参、枳椇子等原料制成。该组合物经药效学实验证明，对酒精所致急、慢性肝损伤都具有很好的防治...
- 何忠梅张连学赵岩南敏伦赵昱玮赫玉芳赵全成
- 文献传递
