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叶珍珍

作品数:12 被引量:46H指数:4
供职机构:广东药科大学中药学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药局建设中医药强省科研课题广州市中医药科技项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇总黄酮
  • 4篇黄酮
  • 3篇山楂
  • 3篇山楂叶
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇溶出度
  • 2篇山楂叶总黄酮
  • 2篇生物利用度
  • 2篇释药
  • 2篇释药系统
  • 2篇自乳化
  • 2篇牡荆
  • 2篇牡荆素
  • 2篇辅料
  • 2篇处方
  • 2篇处方优化
  • 1篇蛋白
  • 1篇滴丸
  • 1篇新剂型

机构

  • 11篇广东药学院
  • 1篇广州市药品检...
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 12篇叶珍珍
  • 12篇崔升淼
  • 9篇张建
  • 4篇廖华卫
  • 1篇邓彩云
  • 1篇林君红
  • 1篇魏秀芳
  • 1篇张慧文

传媒

  • 4篇广东药学院学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中药材
  • 1篇中南药学
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 1篇2017
  • 9篇2012
  • 2篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
绞股蓝总黄酮提取工艺的研究被引量:7
2012年
目的优化绞股蓝总黄酮的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以总黄酮的得率为评价指标,考察乙醇体积分数、料液比、提取温度以及提取时间对绞股蓝总黄酮提取的影响。结果绞股蓝总黄酮提取的最佳工艺条件为:乙醇体积分数60%,料液比1∶60,提取温度90℃,提取时间2 h。结论该提取工艺稳定可行,适用于绞股蓝中总黄酮的提取。
潘志浩叶珍珍崔升淼
关键词:绞股蓝总黄酮正交试验
药用辅料抑制P-糖蛋白外排泵的研究进展被引量:6
2012年
P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是一种ATP依赖性药物外排泵,广泛分布在机体的各个组织中,可降低某些药物的生物利用度,同时也是引起肿瘤细胞产生多药耐药的重要原因之一。一些药用辅料可抑制P-gp的外排作用,同时具有低毒、无药理活性和安全性高的优点。本文着重综述了对P-gp外排具有抑制作用的3类药用辅料(非离子型表面活性剂、聚合物和脂质)的研究进展,并简单介绍了P-gp的结构、功能和研究模型等。
崔升淼叶珍珍张建廖华卫
关键词:药用辅料P-糖蛋白外排
固体自乳化释药系统的研究进展被引量:1
2011年
固体自乳化释药系统可以提高难溶性药物的溶出度和生物利用度,具有巨大的发展潜力及应用前景。本文综述固体自乳化释药系统的特点、辅料、制备方法及在新剂型中的应用。
叶珍珍张建廖华卫崔升淼
关键词:辅料
自乳化释药系统在难溶性中药制剂中的应用被引量:11
2012年
自乳化释药系统可以提高难溶性药物的溶出度和生物利用度,在中药方面的应用具有良好的发展前景。文章综述自乳化释药系统的定义、特点、体内外质量评价指标、在难溶性中药制剂中的应用以及存在问题与对策。
叶珍珍张建崔升淼
关键词:生物利用度
固体自乳化新剂型的研究进展被引量:4
2011年
在药物的研发过程中,大约40%以上的新活性物质由于水溶性差,制剂处方和工艺复杂,口服生物利用度存在较多问题。因此,提高难溶性药物的溶出度和生物利用度具有十分重要的临床意义和研究价值。
张建叶珍珍崔升淼
关键词:生物利用度
HPLC法测定山楂叶提取物固体自乳化颗粒中牡荆素鼠李糖苷的含量被引量:1
2012年
目的建立山楂叶提取物固体自乳化颗粒中牡荆素鼠李糖苷含量的测定方法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);四氢呋喃-甲醇-乙腈-2.8%冰醋酸(114:9:9:748)为流动相,检测波长为330 nm,流速为0.8 mL/min。结果牡荆素鼠李糖苷在19.8~198.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.98%,RSD为1.21%。结论该方法简便、准确、重复性好,为山楂叶提取物固体自乳化颗粒的质量控制提供参考。
梁钰华张建叶珍珍何正梁丽嫦崔升淼
关键词:山楂叶提取物牡荆素鼠李糖苷
心脑苏滴丸制备工艺研究被引量:1
2017年
目的:研究心脑苏滴丸的最佳制备工艺。方法:采用滴制法制备心脑苏滴丸,以滴丸的外观质量、丸重差异、硬度、银杏内酯溶出度及溶散时限作为指标,采用单因素考察和正交试验筛选出制备心脑苏滴丸的最佳制备工艺。结果:最佳工艺为:以PEG 4000∶PEG 6000=4∶1为基质,二甲基硅油为冷凝液,药物与基质比为1∶5,15%Poloxamer 188为表面活性剂,滴制温度为85℃,冷凝温度为(20±2)℃,冷凝液高度为40cm,滴距为5cm,滴速为15~20滴/min。结论:心脑苏滴丸为棕色滴丸,表面光滑,色泽均匀,丸重差异与溶出情况理想。优化的工艺条件简单稳定可靠,符合《中国药典》中滴丸剂的质量规定。
陈柔姬邓彩云叶珍珍崔升淼
关键词:正交试验
山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒的处方优化和评价被引量:7
2012年
目的:制备山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒,并对其进行质量评价。方法:通过溶解度考察、伪三元相图的绘制,以形成自乳化效果和自乳化时间为指标,选择最佳自乳化处方。通过对不同处方比例成型率、重分散性及体外溶出度进行综合考察,筛选山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒的处方,并对其粒径、Zeta电位、DSC、X-衍射、溶出度进行考察。结果:优化的最佳处方为山楂叶总黄酮-聚山梨醇酯80-Transcutol P-蓖麻油-淀粉-乳糖-甘露醇的质量比为1∶1.5∶1.35∶0.15∶12∶2∶2,其分散后平均粒径(169.3±7.6)nm,30 min溶出度达89.5%。结论:山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒制备简单,质量稳定,可以提高药物的溶出度。
张建叶珍珍崔升淼
关键词:山楂叶总黄酮溶出度
紫外分光光度法测定康丽胶囊中总黄酮的含量被引量:4
2012年
目的建立康丽胶囊中总黄酮含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,于504 nm测定总黄酮质量分数,并研究聚酰胺吸附与洗脱总黄酮的行为。结果芦丁质量浓度在6.891~34.456μg/mL范围内,线性关系良好。平均加样回收率为102.4%,RSD值为1.9%。结论该方法简便、准确、安全无毒害,可用于测定康丽胶囊中总黄酮的质量分数。
林君红叶珍珍崔升淼
关键词:紫外分光光度法总黄酮聚酰胺芦丁
大豆苷元固体自乳化制剂的制备及处方优化
2012年
目的优化大豆苷元固体自乳化释药系统处方。方法通过溶解度实验、不同油相和表面活性剂进行初步配伍研究和伪三元相图的绘制,以乳化程度和乳化时间为指标,确定乳化剂(吐温-80)、油相(油酸乙酯)和助乳化剂(Transcutol P)种类。自乳化处方采用星点设计-效应面法进行处方优化,以油相用量(%)与乳化剂和助乳化剂之比(Km)为变量,粒径与电位为指标,优选最佳自乳化处方,并考察吸附材料,确定制备工艺。应用差示热分析和X-射线衍射鉴别药物在载体中的存在状态。结果大豆苷元自乳化制剂最佳处方为吐温-80∶Transcutol P∶油酸乙酯(54.2∶20.1∶25.7),以β-环糊精为吸附剂,用量为自乳化处方∶β-环糊精=1∶4。DSC和X-射线分析结果显示,药物在载体中以无定形或分子形式存在。大豆苷元固体自乳化制剂30 min溶出度达40.5%。结论固体自乳化制剂可以提高药物稳定性和溶出度,制备工艺简单。
张建叶珍珍崔升淼
关键词:大豆苷元三元相图星点设计
共2页<12>
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