吴贤婷
- 作品数：16 被引量：51H指数：5
- 供职机构：四川省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 33份水稻材料的抗倒伏性评价被引量：13
- 2016年
- 抗倒伏性是水稻高产或超高产育种的目标之一。本研究采用力学量化测定的方法,对33份来自不同地区的水稻材料的倒伏指数和相关农艺性状进行了测量与分析。研究表明,不同材料各项指标均存在不同程度的差异;其中弯曲力矩和折断弯矩两项指标还受播期差异的影响,导致倒伏指数除在不同资源材料间存在差异外,也因播期而异。33个被试的材料中在5%显著性水平上有3个品种受播期的影响极显著,分别是特青,辽星21和Bombilla(欧洲温带粳稻);有8个材料受播期的影响不显著,分别是Y58S,TN1,R379,黄华占,成恢177,Triomphe(非洲温带粳稻),IR238(南亚籼稻)和B805D-MR-16-8-3(南亚籼稻)。此外,倒伏指数与株高,第2节间长度和株重等3个变量间存在显著正相关性,而与抗折力参数间为不显著的负相关性。
- 吴泽芳衡艳邱丹任鄄胜高方远陆贤军任光俊曾礼华吴贤婷
- 关键词：水稻播期抗倒伏种质资源
- 一种水稻香味基因Aro2的功能性Indel分子标记引物A-2-1及其应用
- 本发明公开了一种水稻香味基因Aro2的功能性Indel分子标记引物A-2-1，分子标记引物的核苷酸序列为：正向引物F：5’-AAACAGGATAGAACTGGCTAC-3’；反向引物R：5’-CATTTACTGGGAGT...
- 高方远任光俊陆贤军孙淑霞任鄄胜吴贤婷苏相文吕建群
- 文献传递
- 水稻抗褐飞虱基因Bph28及其应用
- 本发明公开了一种水稻抗褐飞虱基因Bph28及其应用，其具有Seq.ID.No.1所示的核苷酸序列。本发明采用生物信息学分析和候选基因克隆测序的方法，分离到水稻抗褐飞虱基因Bph28，通过遗传转化Bph28，使得感虫水稻出...
- 任光俊任鄄胜高方远吴贤婷陆贤军
- 文献传递
- 抗稻曲病基因关联抗病同源序列及其分子标记获取方法
- 本发明公开了水稻抗稻曲病基因关联抗病同源序列及其分子标记获取方法，通过对全基因组抗病同源序列设计RGA引物,获得水稻种质的RGA基因型，通过稻曲病病菌微注射法获得137份抗稻曲病表型，结合RGA基因型和抗稻曲病表型进行分...
- 任鄄胜曾礼华任光俊高方远陆贤军吴贤婷
- 文献传递
- 水稻抗褐飞虱基因Bph28及其应用
- 本发明公开了一种水稻抗褐飞虱基因Bph28及其应用，其具有Seq.ID.No.1所示的核苷酸序列。本发明采用生物信息学分析和候选基因克隆测序的方法，分离到水稻抗褐飞虱基因Bph28，通过遗传转化Bph28，使得感虫水稻出...
- 任光俊任鄄胜高方远吴贤婷陆贤军
- 文献传递
- 重组基因Lat52—DTA 的构建及其对拟南芥和烟草的转化
- 构建了番茄花药晚期基因与白喉毒素A链蛋白编码基因的重组质粒
PLat52-DTA，并运用农杆菌介导的花头浸泡法和叶盘法分别转化拟南芥和烟草。
以期利用Lat52启动子的时空特异...
- 吴贤婷
- 关键词：拟南芥烟草
- 文献传递
- 杂交籼稻骨干保持系岗46B稻谷粒形及垩白的QTL分析被引量：9
- 2014年
- 利用籼稻保持系骨干亲本岗46B与美国水稻品种Lemont多次回交培育的低垩白、窄粒株系K1075与岗46B构建F2群体,对稻谷粒长、粒宽、长宽比、粒厚、百粒重和垩白粒率进行数量性状位点(QTL)分析。6个性状在F2群体中均呈正态连续分布,属于典型的数量性状。除粒长与百粒重间没有显著相关性外,其他性状间均存在显著的正相关或负相关。采用SSR标记构建遗传连锁图,通过复合区间作图法共检测到14个控制稻谷粒形和垩白的QTL,包括2个控制粒长的QTL(qGL2和qGL5),2个控制粒宽的QTL(qGW5和qGW8),5个控制长宽比的QTL(qLWR2、qLWR5、qLWR6、qLWR8和qLWR12),1个控制粒厚的QTL(qGT5),1个控制百粒重的QTL(qHGW5)和3个控制垩白粒率的QTL(qPGWC5、qPGWC6和qPGWC8)。在这些位点中,岗46B等位基因增加粒宽、粒厚、粒重和垩白粒率,减小粒长和长宽比。控制粒宽、粒厚、粒重、垩白粒率和长宽比的主效QTL均位于第5染色体RM17990-RM18004-RM18068区间,这一结果与仅选择极端表型单株,采用连锁及连锁不平衡方法(LD)获得的结果一致。
- 高方远邱玲邱玲陆贤军任鄄胜吴贤婷任光俊
- 关键词：水稻粒形数量性状位点
- 水稻粒厚主效位点qGT8精细定位和候选基因分析被引量：5
- 2015年
- 【目的】在已鉴定的稻谷粒长、粒宽和粒厚QTL的基础上,对控制粒厚的主效QTL进行精细定位和候选基因分析,以解析川106B(C-106B)细长粒形的遗传基础,为进一步通过分子技术改良其产量水平提供科学依据。【方法】以细长粒形的优质籼稻保持系川106B与籽粒较宽厚的籼稻保持系川345B(C-345B)杂交,构建包含182个单株的F_2群体,采用QTL Catographer v2.5软件基于复合区间作图法发掘与稻谷粒形性状相关的QTL;进一步从BC_3F_2群体筛选隐性单株(稻谷厚度较薄)对粒厚主效QTL(qGT8)进行精细定位,并对候选基因进行测序和荧光定量PCR分析。分别构建qGT8位点携带川106B等位基因的近等基因系(NIL-gt8^(C-106B))和携带川345B等位基因的近等基因系(NIL-GT8^(C-345B))并调查其稻米外观品质及产量性状。【结果】川106B和川345B的粒长、粒宽和粒厚表型存在显著差异。利用F_2群体检测到2个粒长QTL、3个粒宽QTL和3个粒厚QTL,其中,位于第7染色体区间RM21892—RM3589的粒长主效QTL(qGL7)可解释粒长变异的68.23%,川106B等位基因在该位点可增加粒长0.47 mm。控制稻谷粒宽和粒厚的主效QTL(qGW8和qGT8)位于第8染色体上相同区间RM6070—RM447,分别解释相应表型变异的26.48%和34.89%,增加粒宽或粒厚的等位基因均来自于川345B。利用1 732个BC_3F_2隐性单株,将粒厚主效位点qGT8精细定位在标记SG930和SG950间的11.2 kb区段,该区段仅包含1个注释基因LOC_os08g41940(OsSPL16)。对该基因测序分析发现,川106B和川345B在起始密码子ATG上游2 kb区段存在7个差异位点,在编码区有5个多态性位点,其中,川106B在第3外显子插入2 bp(c.1006_1007插入CT)引起移码突变,且位于qGT8的OsmiR156结合位点,推测为川106B籽粒厚度变薄、宽度变细的关键位点。实时荧光定量PCR分析发现,qGT8在幼穗中表达量较高,且在川106B和川345B中的表达方式相似,表达量在1—8 cm长幼穗发育时�
- 高方远罗正良任鄄胜吴贤婷陆贤军苏相文吕建群任光俊
- 关键词：水稻粒形数量性状基因座位
- 抗稻曲病基因关联抗病同源序列及其分子标记获取方法
- 本发明公开了水稻抗稻曲病基因关联抗病同源序列及其分子标记获取方法，通过对全基因组抗病同源序列设计RGA引物,获得水稻种质的RGA基因型，通过稻曲病病菌微注射法获得137份抗稻曲病表型，结合RGA基因型和抗稻曲病表型进行分...
- 任鄄胜曾礼华任光俊高方远陆贤军吴贤婷
- 文献传递
- 抗纹枯病基因关联抗病同源序列及其分子标记获取方法
- 本发明公开了水稻抗纹枯病基因关联抗病同源序列及其分子标记获取方法，对全基因组抗病同源序列设计RGA引物,获得水稻种质的RGA基因型，通过纹枯病病菌微管鉴定技术178份核心种质的抗纹枯病表型，结合RGA基因型和抗纹枯病表型...
- 任鄄胜曾礼华任光俊高方远陆贤军吴贤婷
- 文献传递
