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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇等效性
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸伐昔洛韦
  • 1篇盐酸伐昔洛韦...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇人体生物
  • 1篇人体生物利用...
  • 1篇沙坦
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇生物等效性研...
  • 1篇生物利用度
  • 1篇受体
  • 1篇突触
  • 1篇突触可塑性
  • 1篇情感
  • 1篇情感记忆
  • 1篇膜稳定性

机构

  • 3篇华中科技大学
  • 2篇黄石理工学院

作者

  • 3篇周俊
  • 3篇陈建国
  • 2篇金悠
  • 2篇龙利红
  • 1篇李玉倩
  • 1篇吴鹏飞
  • 1篇罗翊
  • 1篇陆海峰
  • 1篇杨梦婕
  • 1篇罗翔
  • 1篇朱征
  • 1篇王芳

传媒

  • 1篇中国药师
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇第十六届全国...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
厄贝沙坦口腔崩解片健康受试者体内的药动学及生物等效性研究被引量:3
2008年
目的:研究厄贝沙坦口腔崩解片在健康受试者体内的药动学和生物等效性。方法:采用两制剂双周期随机交叉试验设计,20名男性健康受试者单剂量口服厄贝沙坦口腔崩解片或普通片剂300 mg,HPLC测定血浆厄贝沙坦浓度。采用3P97程序进行数据处理。结果:试验片剂与参比片剂的AUC_(0-36h)分别为(18.2±4.9)μg·ml^(-1)·h和(17.2±4.1)μg·ml^(-1)·h;C_(max)分别为(2.8±0.6)μg·ml^(-1)和(2.8±0.7)μg·ml^(-1);T_(max)分别为(1.6±0.4)h和(1.5±0.4)h。结论:两种制剂在人体内的血药浓度变化符合二室模型,主要药动学参数经统计学处理均无显著性差异。与普通片剂相比,厄贝沙坦口腔崩解片的相对生物利用度为95.8%±13.9%,两者具有生物等效性。
金悠杨梦婕罗翔周俊龙利红陈建国
关键词:厄贝沙坦口腔崩解片药动学
AMPA受体膜稳定性调控可卡因和情感记忆相关的行为及突触可塑性
目的 研究可卡因戒断和恐惧记忆中AMPA受体膜表达的变化及其对突触可塑性和行为学的影响.方法 条件性恐惧记忆和自发活动观察大鼠行为;场电位技术记录LTD;Westem blotting实验研究相关蛋白的表达水平.结果 可...
陆海峰周俊罗翊吴鹏飞陈建国王芳
关键词:AMPA受体可卡因突触可塑性
RP-HPLC法研究盐酸伐昔洛韦片人体生物利用度被引量:4
2007年
目的建立准确度高、灵敏性好的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血浆中盐酸伐昔洛韦水解产物阿昔洛韦的浓度,以研究盐酸伐昔洛韦片在体内的药代动力学及相对生物利用度。方法采用两制剂双周期交叉试验设计,18名男性健康志愿者先后分别单剂量口服盐酸伐昔洛韦受试片剂或参比片剂300mg,采用RP-HPLC,以更昔洛韦为内标,测定血浆阿昔洛韦浓度。用3P97药代动力学程序处理血药浓度数据并计算参数,并作出生物等效性评价。结果口服盐酸伐昔洛韦受试片剂和参比片剂后的药代动力学参数AUC0-t分别为(9.87±2.48)和(9.94±2.67)(μg.h)/ml,AUC0-∞分别为(10.84±2.98)和(10.83±3.18)(μg.h)/ml;Cmax分别为(3.06±0.66)和(3.16±0.66)(μg.h)/ml;Tmax分别为(1.25±0.26)和(1.17±0.24)h。受试盐酸伐昔洛韦片剂以AUC0-t和AUC0-∞计算其相对生物利用度分别为(100.6±11.7)%和(101.7±13.3)%。结论建立的阿昔洛韦血药浓度监测方法灵敏、准确,测定结果可靠;统计分析结果表明受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
金悠李玉倩朱征周俊龙利红陈建国
关键词:盐酸伐昔洛韦药代动力学生物利用度
共1页<1>
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