夏圣
- 作品数：44 被引量：98H指数：5
- 供职机构：江苏大学临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程一般工业技术更多>>
- 可溶性TNF-α受体I重组腺病毒治疗2型糖尿病的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的:观察可溶性TNF-α受体Ⅰ重组腺病毒(AdsTNFRⅠ)过继阻断体内TNF-α的生物学活性,探讨其对2型糖尿病模型鼠的治疗作用。方法:利用高脂饮食结合链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病小鼠模型,观察其TNF-α的表达。在进行可溶性TNF-α受体Ⅰ重组腺病毒过继治疗后,检测治疗前后模型鼠外周空腹血糖的变化,并在蛋白水平与mRNA水平分析外周血及脂肪组织中TNF-α与sTNFR-Ⅰ的表达。结果:该2型糖尿病小鼠模型外周血及脂肪组织中高表达TNF-α。AdsTNFRⅠ过继治疗后,肝组织及外周血中可检测到sTNFRⅠ的表达,并可降低外周血中TNF-α及空腹血糖水平。但AdsTNFRⅠ的治疗不能降低脂肪组织中TNF-α的mRNA表达。结论:AdsTNFRⅠ可中和2型糖尿病模型鼠外周血中的TNF-α水平,并降低其空腹血糖水平,有一定的治疗作用。
- 谈青芬夏圣钱宇平马洁
- 关键词：2型糖尿病肿瘤坏死因子-Α腺病毒
- Downregulation of Runx3 closely related to the decreased Th1-associated factors in patients with gastric carcinoma
- Background:Runt-related transcription factor 3(RunxS)is a tumor suppressor gene and plays an important role in...
- 李雅贞纪晓昀黄新祥苏兆亮夏圣王胜军许化溪
- 关键词：RUNX3T-BET
- 文献传递
- 青年教师承担MBBS专业留学生医学免疫学教学体会与思考被引量：4
- 2016年
- 针对我校MBBS南亚班留学生的特殊性和医学免疫学课程抽象、难懂的特点,青年教师根据自身的语言、亲合力和同龄人沟通的优势,在教与学之间加强互动,不断改进教学方法,从而提高留学生医学免疫学的教学效果。
- 刘霞夏圣邵启祥
- 关键词：医学免疫学教学方法
- 整合素α3在卵巢上皮细胞癌中的表达及意义被引量：4
- 2017年
- 目的:研究整合素α3(integrinα3,ITGA3)在卵巢上皮细胞癌组织和细胞系中的表达及其与卵巢上皮细胞癌发展的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和免疫组织化学法分别检测卵巢上皮癌细胞系和癌组织以及良性组织中整合素α3 mRNA和蛋白的表达。结果:qRT-PCR检测结果显示,与正常卵巢上皮细胞相比,SKOV3和OVCAR-3卵巢癌细胞系中整合素α3 mRNA表达水平明显升高(P<0.01)。与卵巢良性组织相比,癌组织中整合素α3 mRNA表达水平明显升高(P<0.01)。免疫组化结果显示,与卵巢良性组织相比,卵巢癌组织中整合素α3蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。且晚期患者癌组织中整合素α3蛋白表达高于早期患者。结论:整合素α3在卵巢癌细胞系及癌组织中呈高表达,且与临床分期相关;其表达可能与卵巢癌的发生、发展和转移有一定相关性。
- 陈小坤何瑶闫美娜杨鑫鑫倪晓鸽杨佩芳邵根宝卢小东周小明夏圣邵启祥
- 关键词：整合素Α3卵巢上皮细胞癌QRT-PCR免疫组织化学
- 黄芩苷对小鼠巨噬细胞干扰素基因刺激因子通路活化的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:研究黄芩苷对小鼠骨髓源巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMDMs)中干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING)通路的效应。方法:将C57BL/6小鼠骨髓细胞经巨噬细胞集落刺激因子诱导,培养制备BMDMs,将细胞分为6组:对照组(二甲基亚砜)、黄芩苷组、环鸟苷酸-腺苷酸(cGAMP)组、黄芩苷+cGAMP组、脂多糖组、黄芩苷+脂多糖组。用显微镜观察各组BMDMs的细胞形态;流式细胞术检测各组BMDMs表面CD80、CD86的表达;Griess法检测BMDMs培养上清液中一氧化氮的含量;ELISA法检测BMDMs IL-6、TNF-α和IFN-β的分泌。结果:黄芩苷对BMDMs的形态和生长状态无明显影响;黄芩苷抑制活化BMDMs的一氧化氮产生,负向调控BMDMs表面CD80、CD86的表达水平,抑制STING通路活化后巨噬细胞IL-6、TNF-α和IFN-β的分泌。结论:黄芩苷抑制BMDMs中cGAMP激活的STING通路活化。
- 高凤威江梦颖张欣怡吕云玮姜戈晨余宛君刘烁姚雪蒋雅斓陶泽华邵启祥夏圣
- 关键词：黄芩苷巨噬细胞干扰素-Β
- 纳米荧光碳点与细菌生物相容性的初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的用大肠埃希菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)研究新型免疫标记物——纳米荧光碳点(CDs)对此两种细菌的生物相容性。方法以洽草为材料合成CDs,通过透射电镜(TEM)﹑荧光光谱仪和傅立叶红外分析仪研究合成的CDs的特征。借助比色计和扫描电镜(SEM)观察这两种细菌分别与CDs共培养后的生长曲线,及CDs对细菌形态的影响。用傅立叶变换衰减全反式红外分析(ATR-FTIR)和荧光光谱仪分析此两种菌对CDs的直接效应。结果合成得到形态较均一的CDs。与细菌共培养的CDs对E.coli和S.aureus的生长无明显影响,但可影响细菌的形态;细菌能够黏附或吞噬一定量的CDs,并可致CDs的荧光衰减。结论 CDs对E.coli和S.aureus有一定的生物相容性,但有细胞毒性;而此两种菌对CDs荧光有非特异性猝灭作用。
- 章佳英张元成静李小平张苗苗杜凤仪姜德立陈敏邵启祥夏圣
- 关键词：大肠埃希菌金黄色葡萄球菌
- 量子点与巨噬细胞的生物相容性被引量：1
- 2017年
- 背景:与传统的有机荧光染料相比,量子点呈现出良好的生物标记特性,尤其在细胞标记、临床靶向生物成像等领域呈现出独特的光学特性。目的:观察CdS e/Zn S量子点与单核-巨噬细胞的生物相容性。方法:将巨噬细胞RAW264.7接种于96孔板中,分3组培养,分别加入0,50,100 mg/L的Cd Se/Zn S量子点干预,培养1 h或2 h,流式细胞仪检测荧光信号;培养0-24 h,流式细胞仪检测50 mg/L Cd Se/ZnS量子点标记巨噬细胞的荧光信号强度;培养18 h,定量PCR检测巨噬细胞内肿瘤坏死因子α及白细胞介素1β的水平;培养18 h,MTT法检测巨噬细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果与结论:(1)荧光信号强度与CdS e/Zn S量子点的质量浓度呈正相关,并且随着标记时间的延长,荧光信号强度增强;(2)经50 mg/L CdS e/ZnS量子点标记后,随着时间的延长,巨噬细胞的荧光信号不断增强,在18 h达到峰值;(3)与0 mg/L量子点组比较,50,100 mg/L量子点组可显著促进巨噬细胞内肿瘤坏死因子α及白细胞介素1β的表达(P<0.01或P<0.05);100 mg/L量子点组肿瘤坏死因子α表达高于50 mg/L量子点组(P<0.01);50,100 mg/L量子点组白细胞介素1β表达无差异;(4)50,100 mg/L Cd Se/Zn S量子点组细胞增殖强于0 mg/L量子点组(P<0.05),50,100 mg/L Cd Se/Zn S量子点组细胞增殖无差异;(5)50,100 mg/L Cd Se/Zn S量子点对巨噬细胞的凋亡无明显影响;(6)结果表明,Cd Se/Zn S量子点可活化巨噬细胞,促其增殖与分泌炎症因子,但不影响其凋亡。
- 李翀严成金慧敏吴水芸强叶涛颜楠楠肖腾飞夏圣
- 关键词：生物材料量子点巨噬细胞炎症因子生物相容性国家自然科学基金
- 胃癌患者外周血单个核细胞RORγt和IL-17 mRNA水平的检测及临床意义被引量：5
- 2009年
- 目的检测胃癌患者外周血中单个核细胞(PBMC)中转录因子RORγt和细胞因子IL-17的表达水平及血浆IL-17的表达,探讨Th17细胞特异性RORγt及IL-17的变化在胃癌临床监测中的意义。方法收集43例胃癌患者外周血标本,40例健康志愿者标本;实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测患者PBMC中RORγt和IL-17 mRNA的表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆IL-17的表达;采用直线相关检验方法对健康人群和胃癌患者转录因子RORγt和IL-17表达水平进行相关性分析。结果胃癌患者外周血PBMC的RORγt、IL-17mRNA表达水平均明显高于健康对照组(P<0.05),且二者呈现明显正相关(P<0.01);胃癌转移组与未转移组相比,RORγt和IL-17 mRNA明显升高(P<0.05),此外,血浆IL-17的表达也明显升高(P<0.01)。结论胃癌患者PBMC中RORγt和IL-17 mRNA表达水平及血浆IL-17明显升高,提示Th17细胞与胃癌的发生发展可能存在着一定的关系。
- 彭素芳王胜军陈建国陈勋李雅贞戴小莉苏兆亮薛渊吴燕夏圣邵启祥黄新祥许化溪
- 关键词：胃癌RORΓTIL-17
- 莫诺苷对小鼠骨髓源树突状细胞表型及功能的影响被引量：1
- 2019年
- 目的:探究莫诺苷对小鼠骨髓源树突状细胞(bone-marrow derived dendritic cells,BMDCs)分化、表型和功能的影响。方法:体外培养C57BL/6小鼠BMDCs,分为对照组(RPMI 1640)、莫诺苷组、脂多糖组和莫诺苷+脂多糖联合处理组。用光学显微镜以及流式细胞术分别确认BMDCs形态变化和羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)的荧光强度;流式细胞术检测BMDCs表面CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ类分子的表达情况以及激活抗原特异性CD4^+T细胞活化、增殖和分化的能力;ELISA法检测BMDCs培养上清液中细胞因子IL-6和IL-12的含量。结果:与对照组相比,莫诺苷处理后BMDCs诱导分化过程中的增殖效率无明显差异;与脂多糖组相比,莫诺苷+脂多糖联合处理后上调成熟BMDCs表面CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ类分子的表达和IL-12的分泌,并促进BMDCs激活OVA323-339抗原特异性T细胞的活化、增殖以及向Th1分化。结论:莫诺苷促进小鼠BMDCs的成熟,上调其对OVA特异性CD4^+T细胞的抗原提呈功能。
- 李慈张燕周婧文仇欣吴仪赵传祥高凤威周文慧刘烁姚雪夏圣
- 关键词：莫诺苷树突状细胞共刺激分子CD4^+T细胞
- 莫诺苷对小鼠T细胞体外活化与分化的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨山茱萸提取物莫诺苷对小鼠T细胞功能的影响及可能的机制。方法:将C57BL/6小鼠脾脏制成单细胞悬液,采用抗CD3、抗CD28功能抗体模拟抗原刺激活化T细胞,分为对照组(不做任何处理)和莫诺苷组(10μmol/L莫诺苷处理)。采用流式细胞术分析CD4^+T和CD8^+T细胞表面分子CD69、CD25表达水平,以及其增殖、凋亡与分化为Th1、Th2、Treg等细胞的情况;利用实时荧光定量PCR检测细胞中Tbx21、Gata3、淋巴样增强因子1(lymphoid enhance factor 1,LEF1)等mRNA水平;应用ELISA法测定培养上清液中IFN-γ、IL-4以及TGF-β含量;运用蛋白质免疫印迹技术测定细胞β-连环蛋白表达量。结果:与对照组相比,莫诺苷组中活化T细胞向Th1、Th2、Treg分化比例增加(P <0. 05),CD25活化标志增强,T细胞增殖标志Ki67有所增强,但增殖和凋亡差异均无统计学意义;IL-4和Treg细胞相关的TGF-β因子水平增加(P <0. 05),但Th1细胞分泌的IFN-γ差异无统计学意义;Tbx21、Gata3、LEF1等mRNA水平均增加(P <0. 05);蛋白质印迹显示β-连环蛋白表达明显上调(P <0. 01)。结论:山茱萸提取物莫诺苷可促进小鼠T细胞分化,其机制可能与Wnt信号通路有关。
- 吴仪仇欣张燕周婧文李慈赵传祥高凤威刘烁姚雪夏圣
- 关键词：莫诺苷T淋巴细胞分化GATA3
