姚慧霞
- 作品数：41 被引量：116H指数：4
- 供职机构：河南农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 2012-2013河南地区猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查
- <正>猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的一种严重危害养猪业的传染病。该病以母猪流产、早...
- 周峰杨霞赵军陈陆王新卫常洪涛刘红英姚慧霞王川庆
- 文献传递
- PEDV流行株N基因主要抗原表位原核表达及ELISA方法的建立被引量：9
- 2014年
- 为建立检测猪流行性腹泻病毒（PEDV）N蛋白抗体的ELISA方法，应用RT-PCR从腹泻仔猪样本中扩增获得了1段PEDV河南流行毒株N基因全长序列，根据对其氨基酸序列的抗原性分析结果，将N基因上2个大的抗原表位区（112～321位氨基酸）克隆至原核表达载体pET-32u，构建pET-32a-N重组质粒并转化至宿主菌BL21（DE3）中。将重组菌在37℃条件下加入IPTG进行诱导使该蛋白获得了高效表达，表达产物为融合蛋白，相对分子质量约41300。Western-blot分析表明，所表达的蛋白可与抗PEDV全病毒小鼠阳性血清发生反应。以纯化的重组N蛋白作为包被抗原建立了检测PEDV抗体的间接ELISA方法，抗原最佳包被量0．226ug／μL，血清最佳稀释度为1：100，二抗最佳稀释度为1：2000，待检血清n450值≥0．28判定为阳性。国内首次用该方法对临床猪血清样本进行了检测，母猪血清PEDV抗体阳性率为84．26％（166／197），仔猪血清阳性率为27．93％（31／111）。结果表明，建立的间接ELISA方法特异性、灵敏性和可重复性良好，可用于-1盏床上PEDV抗体水平的监测和PED流行病学调查。
- 郑逢梅赵军霍金耀李欢杨霞陈陆常洪涛王新卫刘红英杜季梅姚慧霞王川庆
- 关键词：PEDVN基因原核表达抗体监测
- 一种用于同时检测NDV、IBV和H9N2亚型AIV的多重RPA引物和探针及其检测方法
- 本发明公开了一种用于同时检测新城疫病毒、传染性支气管炎病毒和H9N2亚型禽流感病毒的多重RPA引物和探针，所述多重RPA引物和探针是由检测新城疫病毒的引物和探针、检测传染性支气管炎病毒的引物和探针、检测H9N2亚型禽流感...
- 赵军王川庆杨霞李永涛常洪涛陈陆王新卫刘红英姚慧霞高冬生
- 文献传递
- 与鸡传染性支气管炎病毒混合感染状况下鸭源鸡杆菌在鸡体内的分布
- [目的]研究鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)在鸡体内的动态分布及鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus, IBV)对其影响.[方法]利用鸭源鸡杆菌和鸡传染性支...
- 皇甫和平姚慧霞赵军杨霞李乔晶王川庆陈陆常洪涛王新卫刘红英
- 关键词：鸭源鸡杆菌传染性支气管炎病毒定量PCR
- 一种禽腺病毒4型毒株、疫苗组合物及其应用
- 本发明公开了一株新分离的禽腺病毒4型HNJZ株，其微生物保藏编号为CGMCC NO.13385，该毒株具有良好的特异性和免疫原性，可作为灭活疫苗生产毒株及检验用毒种，用于预防禽类的肝炎‑心包积液综合症。本发明还公开了一种...
- 赵军王川庆杨霞常洪涛陈陆王新卫李永涛刘红英姚慧霞高冬生刘延珂
- 文献传递
- 河南及山西省21株鸡杆菌分离株16S rRNA基因序列分析被引量：3
- 2011年
- 对21株分离自河南及山西地区的鸡杆菌的16SrRNA基因序列进行研究,以此分析分离株的进化关系并确定其在鸡杆菌属中所属的具体种。采用PCR方法扩增其16SrRNA基因序列,然后克隆测序。用DNAStar软件对21个菌株的序列及GenBank中已公布的鸡杆菌属相关菌株序列进行同源性比较,结果发现21株分离株之间的核苷酸序列同源性为96.0%～100%,同鸭源鸡杆菌F279(Gallibacterium anatis F279)(AF228002)的同源性为95.3%～99.3%,同输卵管炎鸡杆菌F150(Gallibacterium salpingitidis F150)(EU424000)的同源性为88.3%～91.5%,同虎皮鹦鹉鸡杆菌F450(Gallibacterium melopsittaci F450)(EU339196)的同源性为90.3%～93.3%,同海藻糖发酵鸡杆菌52-S3-90(Gallibacterium trehalosifermentans 52-S3-90)(EU339199)的同源性为88.2%～91.4%,同多杀性巴氏杆菌CCUG 179(P.multocida CCUG 17977)(AF294411)的同源性为85.5%～88.8%,对21株细菌的序列同以上菌株的16SrRNA基因序列进行遗传进化树分析,显示21株细菌同鸭源鸡杆菌F279(AF228002)构成一个单独的大分支。结果表明,所有分离株均属于鸭源鸡杆菌,首次大量报道了来源于河南、山西省不同地区的鸡杆菌的16SrRNA基因序列,为鸡杆菌分类的研究提供了参考。
- 高冬生刘红英杨霞赵军陈陆王新卫常洪涛姚慧霞迪丽拜尔.阿木提王川庆
- 关键词：鸭源鸡杆菌克隆测序同源性比较系统进化分析
- 不同培养条件对鸭源鸡杆菌生物被膜形成的影响
- <正>鸡杆菌属(Gallibacterium)是巴氏杆菌科中一个新属,代表种为鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)。该菌可引起鸡、火鸡、鸭等多种家禽感染,主要侵害产蛋鸡,引起输卵管炎、卵巢炎、腹膜炎、...
- 张秀平杨霞陈陆赵军王新卫常洪涛刘红英姚慧霞王川庆
- 文献传递
- 与鸡传染性支气管炎病毒混合感染状况下鸭源鸡杆菌在鸡体内的分布被引量：2
- 2012年
- 为研究鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)在鸡体内的动态分布及鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)对其的影响,将鸭源鸡杆菌和鸡传染性支气管炎病毒分别或同时人工接种SPF蛋鸡,分别于接种后12、24、48、72、96h对鸡进行剖检,无菌采集鸡的10种组织样品(上腭裂、气管、肺脏、心脏、脾脏、卵巢、肾脏、肝脏、十二指肠和输卵管),利用SYBR Green I定量PCR(Quantitative PCR,qPCR)方法检测鸭源鸡杆菌组、混合感染组在不同时间点、不同器官中的鸭源鸡杆菌DNA含量。结果显示:鸭源鸡杆菌单独感染时,12h时即可侵袭到气管、心脏、脾脏、卵巢和肾脏,24h时便可感染肝脏、十二指肠和输卵管,48h时可传播到肺脏,72h时感染上腭裂。混合感染组结果表明,鸭源鸡杆菌12h到达卵巢,24h时即可出现在所有器官。混合感染组各器官的总体qPCR检出率为37.1%,显著高于鸭源鸡杆菌组的25.3%。鸭源鸡杆菌组和混合感染组qPCR检测结果均显示,鸭源鸡杆菌DNA在气管中的检出率最高,在卵巢中达到最高含量。鸭源鸡杆菌能够造成试验鸡的全身感染,该菌主要对鸡的呼吸系统和生殖系统有致病性,气管和卵巢是其主要的致病器官;2种病原同时接种加重了全身感染,IBV促进了鸭源鸡杆菌在鸡体内的传播,尤其促进了其在十二指肠中的增殖,增强了鸭源鸡杆菌对消化系统的致病性,导致鸡腹泻的发生。
- 皇甫和平赵军杨霞李乔晶王川庆陈陆常洪涛王新卫刘红英姚慧霞
- 关键词：鸭源鸡杆菌传染性支气管炎病毒定量PCR
- 61株鸭源鸡杆菌分离株卡那霉素相关耐药基因的检测及分析
- 引言/目的卡那霉素做为氨基糖苷类药物的一种,尽管现在在临床上已基本被其它相关的衍生产品替代,但是早期也曾被广泛应用。鸭源鸡杆菌是近些年才被逐渐认知的,该菌是鸡杆菌属(Gallibacterium)的成员,药敏试验显示:鸭...
- 王川庆高冬生王新卫常洪涛刘红英姚慧霞
- 鉴别猪瘟病毒野毒和疫苗毒复合PCR的建立与初步应用
- 通过对GenBank中公布的34株CSFV野毒和疫苗毒基因组序列的比较分析,在其保守区并包含强、弱毒差异性位点的5′端非编码区(可作为强毒与弱毒分子鉴别诊断的靶区域)设计了一对针对猪瘟疫苗毒的特异性引物,从而建立了能区分...
- 赵军孙彦婷王新卫常洪涛刘红英姚慧霞王川庆
- 文献传递
