孙莹
- 作品数：54 被引量：78H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队临床高新技术重大项目军队“十一五”科技攻关课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学航空宇航科学技术更多>>
- 同指指背逆行岛状筋膜蒂皮瓣在修复指端软组织缺损中的应用被引量：4
- 2018年
- 目的探讨同指指背逆行岛状筋膜蒂皮瓣修复指端软组织缺损的手术方法及疗效。方法 2011年4月-2016年4月,应用同指指背逆行岛状筋膜蒂皮瓣修复指端软组织缺损80例94指。结果 94指皮瓣均成活,61例随访3~18个月,平均10个月,皮瓣颜色、皮肤质地及弹性良好,外形佳,皮瓣两点辨别觉为7~10 mm,皮瓣供区外观满意,手指运动功能良好。结论同指指背逆行岛状筋膜蒂皮瓣修复指端软组织缺损,作为经典术式之一,有手术操作简单、切取方便、不伤及指固有动脉及神经、皮瓣血管蒂较长且旋转弧度大的优势。
- 张宝岭王瑞苗平孙莹葛华平夏既柏严纪辉
- 关键词：手指皮肤软组织缺损创面修复
- 细胞色素P4503A5基因rs3800959位点单核苷酸多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究
- 目的：探讨细胞色素P450 3A5基因(CYP3A5)单核苷酸多态位点rs3800959在中国北方汉族人群中与氯吡格雷抵抗(CR)发生的关系。方法：于2010年3月至7月期间,连续入选在沈阳军区总医院心内科住院治疗且年龄...
- 冯雪瑶韩雅玲张效林梁振洋孙莹白净
- 关键词：细胞色素单核苷酸氯吡格雷冠状动脉造影
- 中国汉族人群CXCR2基因+1235C/T多态与急性冠脉综合征的关联研究
- 2013年
- 目的:炎症反应在动脉粥样斑块变化的病理过程中发挥着重要的作用。本研究探讨CXCR2基因+1235 C/T单核苷酸多态与中国汉族人群急性冠脉综合征发病的相关关系。方法:本研究采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对675例急性冠脉综合征的患者和636例对照组进行检测,分析CXCR2基因+1235 C/T单核苷酸多态的基因型和等位基因频率的分布情况,同时收集济南军区总医院心内科经冠脉造影证实为阳性的急性冠脉综合征患者360例及对照者360例,对上述关联分析的结果进行复制实验的印证。结果:CXCR2基因+1235 C/T单核苷酸多态三种基因型(CC型,CT型和TT型)在急性冠脉综合征组分布频率分别为39.3%,45.3%和15.1%,在对照组分别为41.7%,47.2%和11.1%,CXCR2基因+1235 C/T基因型和等位基因频率对照组和急性冠脉综合征组之间存在统计学差异(P<0.05)。Logistic回归校正性别、年龄、体重指数、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病等冠心病的易患因素后,CXCR2基因+1235 C/T多态与急性冠脉综合征的发病存在相关关系(P<0.05)。结论:CXCR2基因+1235 C/T多态与急性冠脉综合征发病存在相关关系,CXCR2基因+1235 C/T多态可能是中国汉族人群急性冠脉综合征发病的独立危险因子。
- 张效林张保海梁振洋孙莹冯雪瑶李晓燕韩雅玲
- 关键词：冠心病急性冠脉综合征基因单核苷酸多态性
- 白细胞介素23受体基因rs6682925多态与冠心病发病的相关关系
- 2016年
- 目的:本研究探讨白细胞介素23受体(Interleukin 23 Receptor,IL23R)基因单核苷酸多态位点(rs1884444与rs6682925)与中国北方汉族人群冠心病发病的相关关系。方法:本研究采用病例-对照的设计方法,收集568名冠心病患者以及45岁以上、年龄及性别匹配的524名正常对照个体为研究对象,采用测序法检测IL23R rs1884444与rs6682925单核苷酸多态性基因型,分析IL23R基因rs1884444与rs6682925单核苷酸多态位点的基因型及等位基因的分布情况。结果:IL23R rs6682925与rs1884444单核苷酸多态位点的基因型频率符合Hardy-Weinberg定律。IL23R基因rs6682925单核苷酸多态位点的三种基因型分布频率(CC型,TC型和TT型)在冠心病组为22.9%,39.6%和37.5%,在对照组分别为41.7%,47.2%和11.1%,IL23R基因rs6682925单核苷酸多态位点C等位基因是冠心病发病的一个独立的危险因素(P<0.05);IL23R基因rs1884444单核苷酸位点的基因型和等位基因的频率在对照组和冠心病组之间不存在统计学差异(P>0.05)。Logistic回归校正性别、年龄、体重指数、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病等冠心病的易患因素后,IL23R基因rs6682925 C等位基因仍是冠心病发病一个独立危险因素。结论:在中国北方汉族人群中,IL23R基因rs6682925 C等位基因可能是冠心病发病的独立危险因素。
- 张效林梁振洋孙莹刘滕飞蔡文芝闫承慧
- 关键词：单核苷酸多态性等位基因
- E1A激活基因阻遏子基因-3600C/T多态性与早发冠心病的关联研究
- 2010年
- 目的探讨E1A激活基因阻遏子(CREG)基因-3600C/T单核苷酸多态与早发冠心病发病的相关关系。方法采用聚合酶链反应-重测序法对经冠状动脉造影证实的319例早发冠心病患者和316例对照者进行检测,分析CREG基因-3600C/T单核苷酸多态位点在两组间的基因型和等位基因分布情况。结果 CREG基因-3600C/T单核苷酸多态三种基因型(CC型,CT型和TT型)在早发冠心病组分布频率分别为48.0%,43.2%和8.8%,在对照组分别为43.7%,44.6%和11.7%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,三种基因型在两组间的分布差异无统计学意义(P=0.361)。T等位基因在早发冠心病组和对照组间的分布频率分别为30.4%和34.0%,差异亦无统计学意义(P=0.168)。按性别进行亚组分析,CREG基因-3600C/T单核苷酸多态的基因型和等位基因频率在早发冠心病组和对照组间差异无统计学意义。结论 CREG基因-3600C/T单核苷酸多态性与早发冠心病发病可能无相关关系。
- 王涛韩雅玲张效林闫承慧康建张保海梁振洋孙莹
- 关键词：冠心病基因单核苷酸多态性
- PON1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究
- 目的:近年研究表明对氧磷酶-1PON1)基因是氯吡格雷肝脏生物活化的关键酶之一。因此本研究的目的是探讨PON1基因单核苷酸多态性(SNP)与冠心病患者冠状动脉介入治疗(PCI)术后氯吡格雷抵抗的发生(CR)是否存在相关关...
- 刘腾飞张效林陶杰张丁宇孙莹梁振洋冯雪瑶
- 一种面向2V2近距空战的强化学习算法
- 2022年
- 针对深度强化学习算法在多对多近距空战决策过程中存在难以处理高维状态空间、难收敛等问题,提出一种基于注意力机制的近端策略优化算法。在经典的近端策略优化算法基础上引入注意力的思想,通过构造基于空战威胁度的注意力模型,对多机作战的空战态势信息进行注意力分配与信息聚合,使算法不用直接处理高维状态空间。2V2近距空战仿真实验结果表明,在初始状态为优势和劣势的情形下,基于注意力机制的近端策略优化算法训练的模型能够驱动智能体做出针对对手策略的正确机动,从而获得优势态势。该算法在收敛速度与稳定性上均优于传统的近端策略优化算法,通过引入注意力机制可以提高算法性能和空战决策效率。
- 唐文泉孙莹孙莹李辉杨奇李辉
- 关键词：人工智能
- 中国北方汉族人群Apolipoprotein基因T-1131C多态与急性冠脉综合征的关联研究
- 2012年
- 目的:探讨ApoA5基因T-1131C多态性与急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的相关关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术结合琼脂糖凝胶电泳和基因测序等方法对675例ACS的患者和660例正常对照组进行检测,分析ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态的基因型和等位基因频率的在ACS组和对照组的分布情况。结果:ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态在ACS组和对照组间的分布频率皆符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态三种基因型(TT型,TC型和CC型)在ACS组分布频率分别为35.4%,48.1%和16.4%,在对照组的分布频率分别为41.1%,48.6%和10.4%。ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态的CC等位基因在ACS组和对照组间的分布存在显著性差异(P=0.002),C等位基因是ACS发病的独立的危险因素1.28(P=0.002,95%CI=1.09-1.57)。Logistic回归校正性别、年龄、体重指数、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病等CAD易患因素后,ApoA5基因T-1131C多态与ACS的发病仍存在相关关系。结论:在中国北方汉族人群中ApoA5基因T-1131C多态与ACS的发病相关,ApoA5基因T-1131C多态C等位基因是ACS发病的独立危险因素。
- 张效林刘腾飞蔡文芝闫承慧梁振洋孙莹冯雪瑶韩雅玲
- 关键词：基因单核苷酸多态性
- 体外膜肺氧合救治重症暴发性心肌炎合并多脏器功能衰竭经验被引量：7
- 2016年
- 病毒性心肌炎是由病毒感染所致的局限性或弥漫性心肌炎性病变,大部分患者可以自愈,少数患者急速进展为重症暴发性心肌炎。重症暴发性心肌炎约占急性心肌炎的5%,起病急,可迅速出现各种恶性心律失常及泵功能衰竭,病死率可达90%以上。沈阳军区总医院应用体外膜肺氧合（extracorporeal membrane oxygenation,ECMO）成功救治1例心脏停跳33.5 h的重症心肌炎患者。现报道如下。1临床资料1.1基本情况患者男性,25岁,因发热、恶心、呕吐2 d于2016年5月16日入院。
- 杨桂棠丁建关明子张东红丁明英顾若曦孙莹许国卿彭程飞韩雅玲
- 关键词：体外膜肺氧合暴发性心肌炎心脏骤停
- 血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病发病的相关关系被引量：1
- 2016年
- 目的:从分子遗传学角度分析血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态与中国北方汉族人群中冠心病发病的相关关系。方法:本研究收集在沈阳军区总医院心内科住院的行冠脉造影检查的病例为研究对象,冠脉动脉照影检查显示冠状动脉主支狭窄程度大于等于70%的入选为冠心病组,冠状动脉照影检查显示冠状动脉主支狭窄程度小于20%的为对照组,共入选568名冠心病患者以及性别与年龄相匹配的529名对照个体为研究对象,利用测序的方法分析检测血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态在冠心病组与对照组中的频率分布情况。结果:血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态基因型频率符合Hardy-Weinberg定律。血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态(II型,ID型和DD型)在我们入选的568例冠心病组分布频率分别为50.3%,30.3%和19.4%,而在我们入选的524例对照组中的分布频率为57.7%,31.2%和11.1%,研究发现血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态可能是中国北方汉族人群冠心病发病的独立危险因素(P<0.05);利用多元回归分析发现,在调整了冠心病的其他危险因素后,血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态的变化仍然是中国北方汉族人群冠心病发病一个独立危险因素,可以预测中国北方汉族人群冠心病的发生。结论:在中国北方汉族人群中,血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态可能是冠心病发病的独立危险因素,在临床上可以早期预判冠心病的发生。
- 张效林梁振洋孙莹刘滕飞蔡文芝闫承慧
- 关键词：ACE单核苷酸多态性等位基因冠心病
