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孙莹: 作品数：36 被引量：38H指数：4; 供职机构：吉林大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学政治法律更多>>

合作作者

人尿液中乌头类生物碱代谢产物的研究: 该文首次采用LC/ESI-MS<'n>方法对口服含有'川乌、草乌、附子'等中药的患者的尿样进行测定,鉴定出三种原形药:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱;5种代谢产物:RM<,1>为乌头次碱、RM<,2>为新乌头次碱、RM<,3...; 孙莹; 关键词：风湿; 文献传递

论监察委员会职务犯罪调查制度的完善: 伴随着国家监察体制改革的全面推进,如何对监察委员会职务犯罪调查权的行使加以完善,越来越引起学界和实务界的高度重视。国家监察体制改革旨在构建一套“全面覆盖国家机关及其公务员的国家监察体系”,其职责为“对行使公权力的公职人员...; 孙莹; 文献传递

鸡MDV meq基因对鸡胚成纤维细胞p53基因表达的影响被引量：3: 2008年; 利用TaqMan探针技术,采用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测了鸡马立克氏病病毒(MDV)meq基因对鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblasts,CEF)p53基因表达的影响,并用本室改进的TRAP法测定了端粒酶活性。结果显示,meq基因激活了CEF中原癌基因p53的表达,并且48 h的表达量是72 h的18.8倍;在对CEF和转染前后48、72 h的细胞端粒酶活性测定时也发现,端粒酶活性在转染后48 h是转染后72 h的16倍。流式细胞仪检测发现meq基因使S期细胞比例较转染前有所上升,进一步印证了meq基因是MDV中致瘤的主要因素。; 潘风光郑梅竹李赫邹亚学孙莹崔文璟张玉静; 关键词：MDV MEQ基因 P53基因

轨道车辆车体构件冲压成形数值模拟研究: 轨道车辆车体构件具有形状复杂、结构尺寸大、精度高、表面质量要求严格等特点,其成形与模具设计是制约我国模具工业特别是轨道车辆行业发展的关键性技术,高效、高质量和低成本的产品开发已成为该行业关注的焦点。应用冲压成形CAE技术...; 孙莹; 关键词：轨道车辆车体构件冲压成形数值模拟; 文献传递

鸡端粒酶反转录酶启动子区克隆及序列分析: 2007年; 根据GenBank(AY505015)报道的鸡端粒酶反转录酶序列设计了1对特异性引物,以鸡淋巴瘤细胞(MDCC-MSB1)总核酸为模板进行PCR。PCR产物连接到pMD19-T载体进行测序,通过BLAST对GenBank进行同源性搜索,并用DNAMAN分子生物学软件进行分析。结果测得MDCC-MSB1启动子区全长为997 bp,其中G+C占50.78%。与国外报道的端粒酶反转录酶(AY505015)启动子区序列同源性为99.22%。与人端粒酶反转录酶启动子区相比:二者在起始密码子之前约250 bp均有1个E-box,但在chTERT启动子区新增加了4个c-Myb位点,而3个c-Ets2和WT1位点缺失,其他基序二者的分布基本相似。二者启动子区富含CpG岛,延伸到编码区。; 邹亚学孙莹潘风光郑梅竹张玉静; 关键词：反转录酶

丝素蛋白/左旋聚乳酸支架材料与软骨细胞体外相容性研究: 软骨是人体正常组织的一部分，构成了胚胎早期主要的框架结构，在人体生长发育中逐渐被骨取代，至成年时期，仅散在分布一些软骨。软骨是体内重要关节的组成部分，在缓冲摩擦，减轻震动，维持关节窝的正常运动中起重要作用。然而损伤、炎症...; 孙莹; 关键词：软骨细胞细胞相容性; 文献传递

基于机器学习的唾液分泌蛋白识别研究: 本文采用机器学习方法，针对生物信息学领域中的唾液分泌蛋白识别问题，做了较为深入而细致的研究。主要工作如下：1.提出了凝结核聚类算法，利用支持向量聚类算法（SVC）的思想，获得高维特征空间中的样本分布，提取样本子集形成各个...; 孙莹; 关键词：聚类; 文献传递

罗尔斯“重叠共识”理念研究: 约翰·罗尔斯是一位非常杰出的政治哲学家，对社会正义问题的研究贯穿了他一生的事业追求。正义理论的构建是罗尔斯政治哲学理论的根本诉求。他要实现的理论目标就是一个由他的正义原则所规导的良序社会图景。然而后来他认识到，他在《正义...; 孙莹; 文献传递

shRNA介导chTERT基因沉默抑制MDCC-MSB1细胞增殖被引量：1: 2017年; 几乎所有类型的人类肿瘤都可以检测到端粒酶的活性,通过抑制端粒酶逆转录酶基因(TERT)表达降低端粒酶活性可能是进行抗肿瘤治疗的一个新靶点。本试验通过构建靶向端粒酶TERT基因的shRNA(Sh1,Sh2和Sh3)表达质粒载体转染MDCC-MSB1细胞抑制chTERT基因表达,从而降低端粒酶活性及细胞增殖。Real-time PCR结果显示,Sh1和Sh3在质粒载体转染细胞后48,72,96h显著抑制chTERT基因表达(P<0.05),且呈持续效果;TRAP法端粒酶活性分析显示,Sh1和Sh3在质粒转染细胞72h显著降低端粒酶活性;流式细胞分析显示,Sh3在转染后72h显著降低了S期细胞的比例(P<0.01),G2/M期细胞比例显著上升(P<0.01),G0/G1期细胞比例没有明显变化(P>0.05),抑制了MDCC-MSB1细胞的增殖。结果提示,shRNA通过抑制TERT基因表达可有效降低端粒酶活性,阻滞肿瘤细胞的增殖,为抗癌症治疗提供了新的备选方案及具有参考价值的基础科学数据。; 邹亚学杜利强孙莹潘风光郑梅竹艾永兴张玉静刘朋朋刘朋朋赵丽安翠萍姚传玉; 关键词：端粒酶端粒酶逆转录酶 SHRNA 端粒酶活性细胞增殖

Stat3特异性SiRNA抑制胃癌SGC-7901细胞生长的体内外实验研究: 目的:观察siRNA-Stat3真核重组质粒对胃癌生长抑制及诱导细胞凋亡的作用并探讨其机制。方法:以基因重组技术构建siRNA-Stat3真核重组质粒;应用真核细胞转染技术转染SGC-7901细胞株进行体外研究;建立胃...; 孙莹; 关键词：胃癌 STAT3 RNA干扰; 文献传递