孙鑫哲
- 作品数：11 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 一种(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的合成方法
- 本发明提供了一种(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺(IV)的合成方法，所述的合成方法为：化合物(I)在碱性物质存在下与氰甲基磷酸二乙酯反应得到化合物(II)；化合物(II)经碱性氧化水解反应得到化合物(III...
- 张兴贤宓森阳孙鑫哲
- 文献传递
- 2型糖尿病药物磷酸西他列汀的合成被引量：1
- 2014年
- 目的:研究磷酸西他列汀的合成新方法。方法:以2,4,5-三氟苯乙酸和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为起始原料经10步反应合成了目标产物磷酸西他列汀。结果与结论:目标产物结构经1H-NMR,13CNMR和EI-MS确证,总产率为33%。该合成路线具有原料价廉易得、反应条件温和、收率高的特点,具有较好的工业化应用前景。
- 吕承林沈方亮孙鑫哲张兴贤
- 关键词：抗糖尿病药物手性中间体
- 一种他司美琼的合成方法
- 本发明提供了一种他司美琼的合成方法，所述的合成方法为：化合物(I)经环氧化反应得到化合物(II)；惰性气体保护下，化合物(II)与氰甲基磷酸二乙酯在碱性条件下经环合反应得到化合物(III)；化合物(III)经还原反应得到...
- 张兴贤宓森阳孙鑫哲
- 文献传递
- 一种西他列汀中间体的制备方法
- 本发明公开了一种式1所示的西他列汀中间体的制备方法，包括下列步骤：步骤A：β-酮酯2与手性胺反应得到手性烯胺3；所述的手性胺为R(+)-α-苯乙胺或D-(-)-苯甘氨醇；步骤B：手性烯胺3经还原得到化合物4；步骤C：化合...
- 张兴贤吕承林孙鑫哲沈方亮
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- 一种R-沙美特罗的合成方法
- 本发明提供了一种R‑沙美特罗(V)的合成方法，所述的合成方法为：化合物(I)与N‑苄基‑6‑(4‑苯基丁氧基)‑1‑己胺反应得到化合物(II)；化合物(II)在酸性条件下水解得到化合物(III)；化合物(III)经不对称...
- 张兴贤孙鑫哲宓森阳
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- 一种西他列汀中间体的制备方法
- 本发明公开了一种式1所示的西他列汀中间体的制备方法，包括下列步骤：步骤A：β-酮酯2与手性胺反应得到手性烯胺3；所述的手性胺为R(+)-α-苯乙胺或D-(-)-苯甘氨醇；步骤B：手性烯胺3经还原得到化合物4；步骤C：化合...
- 张兴贤吕承林孙鑫哲沈方亮
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- 非天然手性β-氨基酸合成新方法研究
- 手性的非天然氨基酸由于其重要的生理活性及结构多样性,而被广泛用于多类上市药物及大量正在开发的新药当中.高效、高立体选择性地合成手性非天然β-氨基酸成为目前各大医药公司研究的重要内容之一.与β-氨基酸相比,β-氨基酸在自然...
- 吕承林沈方亮孙鑫哲柳英帅张兴贤
- 关键词：烯胺Β-氨基酸硼烷
- 一种R-沙美特罗的合成方法
- 本发明提供了一种R‑沙美特罗(V)的合成方法，所述的合成方法为：化合物(I)与N‑苄基‑6‑(4‑苯基丁氧基)‑1‑己胺反应得到化合物(II)；化合物(II)在酸性条件下水解得到化合物(III)；化合物(III)经不对称...
- 张兴贤孙鑫哲宓森阳
- Tubercidin合成和依非韦伦合成工艺研究
- 本论文主要研究了核苷类化合物Tubercidin的合成以及抗HIV药物依非韦伦合成工艺的优化与改进。本论文主要分为以下两个部分:第一部分对Tubercidin等吡咯[2,3-d]并嘧啶类化合物进行了进行了概述,综述了 T...
- 孙鑫哲
- 关键词：TUBERCIDIN依非韦伦对映选择性
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- 非天然手性β-氨基酸合成新方法研究
- 手性的非天然氨基酸由于其重要的生理活性及结构多样性,而被广泛用于多类上市药物及大量正在开发的新药当中。高效、高立体选择性地合成手性非天然β-氨基酸成为目前各大医药公司研究的重要内容之一。与α-氨基酸相比,β-氨基酸在自然...
- 吕承林沈方亮孙鑫哲张兴贤
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