季朝能
- 作品数：108 被引量：158H指数：7
- 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽Asp f 3<Sup>123-127</Sup>及其扩展短肽
- 本发明属于生物检测技术领域，具体为烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 3<Sup>123‑127</Sup>，最小基序肽的扩展短肽为...
- 顾少华霍克克徐万祥高岩石晶季朝能谢毅
- 文献传递
- 烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽Asp f 3<sup>16-23</sup>及其扩展短肽
- 本发明属于生物检测技术领域，具体为烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 3<Sup>16‑23</Sup>，最小基序肽的扩展短肽为As...
- 顾少华霍克克徐万祥高岩石晶季朝能谢毅
- 文献传递
- 烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽Asp f 4<sup>226-232</sup>及其扩展短肽
- 本发明属于生物检测技术领域，具体为烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 4<Sup>226‑232</Sup>，最小基序肽的扩展短肽为...
- 顾少华霍克克徐万祥石晶高岩季朝能谢毅
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- 来源于海洋细菌的嗜热酯酶晶体三维结构及表达纯化方法
- 本发明属于生物技术领域，具体为来源于海洋细菌的嗜热酯酶晶体三维结构及其表达纯化方法。所述嗜热酯酶AlinE4含190个氨基酸，分子量约为20.5 kDa，等电点约为6.8；在表达菌株<I>Escherichia coli...
- 李继喜胡小健李正阳吴敌季朝能
- 人乳头瘤病毒58型E6蛋白的抗原表位最小基序肽
- 本发明属于生物医药与生物检测技术领域，具体为一种人乳头瘤病毒(HPV)58型E6蛋白的抗原表位最小基序肽及其用途。本发明提供了四个可作为抗原单独或组合用于特异检测HPV58型病毒感染的含最小基序的表位肽(包括可与截短GS...
- 徐万祥季朝能何亚萍唐海平顾少华王健孙志达谢毅
- 多表位hCG嵌合肽(CP1和CP10)抗原的构建及其免疫原性被引量：2
- 2006年
- 本研究设计了CP1和CP10两种嵌合肽免疫原,它们由人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β- hCG)3个线性B细胞表位(BCE)以及包括来自乙肝表面抗原和破伤风类毒素2个广谱性T细胞表位(TCE)的6个TCEs组合而成。编码CP1及其衍生物CP10的人工基因分别重组插入热诱导pBV221载体后,均能在大肠杆菌中以约占细菌总蛋白1％的比例被表达。在蛋白印迹试验中,在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳凝胶上显示约为16．5 kD分子量的CP1和CP10表达蛋白,能被抗各插入表位单克隆或多克隆抗体识别。各表达蛋白可用制备性PAGE方法一步纯化,纯化产物均显示95％以上的电泳均一性,纯化得率可达到每升培养液1-2mg水平。以它们为抗原主动免疫小鼠,都能分别产生识别CP1或CP10和天然β-hCG的抗血清,并都能在它们的抗血清中检测到各插入抗原表位的抗体。hCG CPs的可获得性及其能诱导各表位抗体生成特征,有可能成为研制hCG抗生育和肿瘤治疗性疫苗的新的候选免疫原。
- 徐万祥何亚萍邱德义廖矛川洪爱真季朝能顾少华陈金中谢毅
- 关键词：原核表达免疫应答
- 编码耐热邻苯二酚2,3-双加氧酶的pheB基因在大肠杆菌中的亚克隆与高表达被引量：5
- 1997年
- 目的：构建ｐｈｅＢ基因高表达菌株，研究酶的耐热机制。方法与结果：通过ＰＣＲ扩增方法，对位于质粒ｐＦＤＡ１３上的ｐｈｅＢ基因进行扩增，克隆于ｐＵＣ１１８Ｎ和ｐＵＣ１１９Ｎ上，经双向测序，证明ＰＣＲ过程中并未发生突变，然后亚克隆于高表达载体ｐＪＬＡ５０３，转化Ｅ．ｃｏｌｉＴＧ１，经４２℃诱导，获得了高表达的基因产物，表达量占细菌总蛋白的３４．６％。并与ｘｙｌＥ基因编码的邻苯二酚２，３双加氧酶作了耐热性比较。结论：ｐｈｅＢ基因在大肠杆菌中获得了高表达，高表达后重组酶的耐热性未发生改变。
- 蔡在龙季朝能王学敏王学敏张洁张洁毛裕民
- 关键词：双加氧酶大肠杆菌
- 通过定点诱变法研究耐热碱性磷酸酯酶的活性位点、耐热性和亲热性被引量：1
- 2000年
- 通过对耐热碱性磷酸酯酶TAPND27活性位点S（69）两侧的E（68）和S（70）的定点突变，得到了3个突变子E68S、S70A和E68SS70A。在蛋白纯化的基础上测定了3个变体的一些酶学性质，与TAPND27相比，E68S的比活力上升了8倍，Tm下降了3℃，最适反应温度上升了20℃；S70A的比活力上升了1部，Tm下降了2℃，最适反应温度上升了5℃；E68SS70A的比活力下降了50%，Tm下降了19℃，最适反应温度上升了5℃。说明活性位点S（69）两侧的氨基酸残基不仅和酶蛋白的催化能力，而且与酶的热稳定性和亲热性有很大的关系。为提高该酶的比活力和研究其热稳定性及亲热性提供了突变方向。
- 季朝能张冰姜涛盛小禹毛裕民
- 关键词：耐热碱性磷酸酯酶定点诱变
- 一种移码差错率大幅度下降的聚合酶N端缺失体的研究
- 1999年
- 采用双引物定点突变法，构建了以２３６位氨基酸为起始密码子的Ｔａｑ酶（ＴａｑＮＤ２３６）的高表达质粒。并以－１移码突变质粒ｐＦＤＰＭＩ１８作为模板，建立了测定ＤＮＡ聚合酶的体外合成精确性的Ｇａｐｐｅｄ－ＤＮＡ系统。通过转化大肠杆菌ＴＧ１菌株后计数Ｘ－ｇａｌ平板上蓝白菌落的比例，测定了Ｔａｑ和ＴａｑＮＤ２３６两种ＤＮＡ聚合酶在ＤＮＡ体外合成中的移码突变率，发现缺失后的ＴａｑＮＤ２３６复制精确性提高了１０倍以上。
- 张洁季朝能杜汉森郑佐华毛裕民
- 关键词：定点突变
- 人GMP还原酶的功能结构分析
- ＜正＞嘌呤代谢是核苷酸代谢的核心过程,广泛参与细胞的生理生化过程,对于生物体的生长、发育、分化、增殖以及凋亡至关重要。GMP还原酶（GMPR,EC 1．7．1．7）在辅酶NADPH的作用下催化GMP不可逆地脱氨生成IMP...
- 季朝能李继喜郑眉顾星
- 关键词：晶体结构定点突变RNA干扰
- 文献传递
