封顺
- 作品数：90 被引量：387H指数：12
- 供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- QuEChERS-液相色谱-串联质谱法同时测定果蔬中10种微量植物生长延缓剂被引量：2
- 2016年
- 为实现果蔬中10种植物生长延缓剂的同时测定,将超声提取技术和QuEChERS技术相结合对样品进行前处理。以含1%(V/V)乙酸的乙腈为提取剂,超声辅助提取,MgSO_4和乙二胺N-丙基硅烷(PSA)净化,高效液相色谱-串联质谱分析。采用电喷雾离子化、正离子模式扫描、多反应监测进行检测,在优化条件下10种植物生长延缓剂线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99,加标回收率为80.2%~112.5%,相对标准偏差(RSDs)≤13%(n=6),方法检出限和定量限分别为0.1~61μg/kg和0.3~200μg/kg。方法应用于100例果蔬样本中植物生长延缓剂的检测结果表明,可满足果蔬中10种植物生长延缓剂的残留检测要求。
- 任水英封顺鹿毅王吉德
- 关键词：植物生长延缓剂超声辅助提取高效液相色谱-串联质谱法果蔬
- 火焰原子吸收光谱法分析香青兰中微量元素的溶出特性及化学形态被引量：37
- 2005年
- 结合香青兰的药用功效,对其铜、锌、锰、铁、镁、镍6种微量元素的含量和形态进行了分析.分别用0.45 μm滤膜、D101型大孔吸附树脂,将香青兰水煎液中铜、锌、锰、铁、镁、镍分为悬浮态和可溶态、有机态和无机态;并采取正辛醇-水分配体系模拟水煎液中铜、锌、锰、铁、镁、镍在人体胃肠中的分配情况,建立了上述6种元素的4种形态分离分析方法,用火焰原子吸收光谱法测定6种微量元素的含量、分布及其在不同溶剂中的溶出特性和化学形态.结果表明,方法的回收率在92%～106%范围内,相对标准偏差均在3.8%以下,铜、锌、锰、铁、镁、镍是各以某种形态为主的多种形态共存的混杂体系.
- 郭春梅武荣兰封顺王吉德
- 关键词：香青兰火焰原子吸收光谱法形态分析
- 色谱材料基电化学修饰电极的制备及其在农/兽药残留检测中的应用
- 封顺袁洁岳玉华张翼
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定聚合物食品包装材料中8种添加剂被引量：6
- 2014年
- 建立了同时测定聚合物食品包装材料中8种常用添加剂 Irgafos 168、Irganox 1010、Irganox 1076、丁基羟基茴香醚（BHA）、没食子酸丙酯（PG）、没食子酸十二酯（ DG）、叔丁基对苯二酚（ TBHQ）和苯三唑甲酚（ UV-326）的超高效液相色谱-串联质谱方法。试样以二氯甲烷为溶剂进行超声提取；采用 Waters BEH-C18柱（50 mm ±2.1 mm，1.7μm）分离，以0.05％甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱；采用电喷雾离子源正、负离子切换模式和多反应监测模式进行检测。8种添加剂在相应的质量浓度范围内定量离子的峰面积与质量浓度均呈良好线性关系（相关系数 R2均大于0.993），回收率为63.9％～127.0％，相对标准偏差（RSD，n =6）≤15.8％，检出限（ S / N =3）为0.13～5.50μg / L，定量限（S / N =10）为0.45～17.50μg / L。该方法简便快捷、灵敏度高，适合食品包装材料中常用添加剂的分析测定。
- 张旭龙刘银巩治国王鹏举王吉德封顺
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱添加剂食品包装材料
- 糖尿病患者尿液中常见药物含量的高效液相色谱法测定被引量：2
- 2011年
- 建立了高效液相色谱／二极管阵列检测法同时测定糖尿病患者尿液中二甲双胍、格列吡嗪和替米沙坦3种常用药物含量的方法。室温条件下以2．5mmol／L十二烷基硫酸钠－20mmol／L磷酸二氢钠（pH4．6）－乙腈为流动相，梯度洗脱，实现了3种药物的有效分离。采用3种不同检测波长，测得二甲双胍、格列吡嗪和替米沙坦的检出限分别为13．6（λ=232nm）、31．5（λ=276nm）、57．0μg/L（λ=297nm），对应的线性范围分别为1．0～100．0、1．0～100．0、5．0—250．0mg／L，回收率为82％～113％，相对标准偏差（RSD）为1．5％～3．1％。利用该法对9名糖尿病患者尿样中的3种药物残留量进行分析，结果表明该方法样品处理简便，色谱分离完伞．结果准确可靠．为糖尿病患者尿液中的药物代谢鲴学研穷提供了基础．
- 刘洋黄丽娟王吉德丁春瑞徐世茹孙凤封顺
- 关键词：尿液高效液相色谱法二甲双胍格列吡嗪替米沙坦
- 胃食管反流病患者呼气中挥发性标志物的筛选被引量：1
- 2017年
- 目的筛选胃食管反流病(GERD)患者呼出气体中差异性有机化合物,为研究其发病机制提供理论依据。方法2016年7月至2017年2月,用集气袋收集GERD患者及非GERD人群呼气样本59例,经固相微萃取法吸附后,用气相色谱/质谱对呼气中的挥发性有机化合物进行检测,筛选出GERD的挥发性标志物。结果采用正交信号校正-偏最小二乘法判别分析结果表明,GERD和非GERD人群呼出气体中存在着明显差异(模型参数为R2X[1]=0.286,R2X[2]=0.361),聚类明显(R^2=0.042,Q^2=-0.178);鉴定出邻苯二甲酸二乙酯(Diethyl Phthalate),邻苯二甲酸氢叔丁酯(1,2-Benzenedicarboxylic acid),吗啡林(Morpholine),三十二(碳)烷(Dotriacontane),十二烷(Dodecane),4-正十八烷基吗啡啉(4-Octadecyl-Morpholine)等6种差异代谢物(VIP=10.253 7、5.756 07、4.541 01、2.421 3、2.309 8、1.036 08,VIP>1)。结论 Diethyl Phthalate,1,2-Benzenedicarboxylic acid,Morpholine,Dotriacontane,Dodecane,4-Octadecyl-Morpholine等可能与GERD的发病有关,有待于进一步研究。
- 阿丽叶古丽·艾皮热艾克拜尔·艾力热衣拉·克尤木买买提·依斯热依力封顺克力木·阿不都热依木
- 关键词：胃食管反流邻苯二甲酸二乙酯
- 基于Fe_3O_4/乙二胺四乙酸磁性粒子的集成化蛋白质组学方法
- 2016年
- 建立了基于Fe_3O_4/乙二胺四乙酸(EDTA)磁性粒子的集成化蛋白质组学研究方法。首先用共沉淀法合成EDTA负载的Fe_3O_4/EDTA磁性粒子。在优化的溶液条件下(95%乙腈-1%三氟乙酸,体积分数),100μg Fe_3O_4/EDTA磁性粒子可吸附12.4μg牛血清白蛋白(BSA),吸附容量是商品化磁珠的10倍左右。以BSA作为标准蛋白质,对所合成的Fe_3O_4/EDTA磁性粒子作为蛋白质组学反应器的酶解时间进行了优化,发现Fe_3O_4/EDTA磁性粒子处理BSA酶解1、8和16 h的肽段序列覆盖率和特征肽段结果相当。因此,可以将复杂的蛋白质样品前处理时间缩短至2 h内。最后,将所合成的Fe_3O_4/EDTA磁性粒子应用于血清的蛋白质组学研究,成功地鉴定出218种蛋白质,其中包含了41种美国食品药品管理局(FDA)认证的生物标志物。所发展的基于Fe_3O_4/EDTA磁性粒子的蛋白质组学样品前处理方法将蛋白质样品预富集、还原、烷基化、酶解、多肽除盐和洗脱等步骤集成到一起,减少了样品转移和处理所造成的损失。这种技术具有快速、灵敏和易于操作的特点,可用于临床蛋白质组学研究。
- 唐君郭凯珠陈文东宋培培封顺胡巢凤许瑞莲田瑞军
- 关键词：磁性粒子蛋白质组学样品前处理
- 一种光催化降解有机染料的高岭土基复合气凝胶
- 本发明涉及以天然聚合物‑高岭土为载体，通过注射法得到一种具有光催化降解有机染料的氧化银/天然聚合物‑高岭土复合气凝胶微球。其制备方法如下述步骤：通过搅拌合成天然聚合物‑高岭土复合物，将其与银盐复合制备氧化银基气凝胶，所得...
- 王吉德马玉花封顺
- 文献传递
- 网络中央控制系统在高校多媒体教室中的管理维护与应用被引量：4
- 2013年
- 远程网络中央控制和管理,不仅极大的方便了教师的使用,又极大的减轻了多媒体管理人员的维护难度,提高了管理效率。针对性的解决了多媒体教室管理效率不高,手段落后的局面,有效提高了服务质量和服务水平,更加规范化了多媒体教学设备的管理维护与应用工作产生了深远的影响。
- 封顺
- 关键词：多媒体教室
- 高效液相色谱法测定黑色素瘤小鼠尿液中达卡巴嗪被引量：2
- 2020年
- 达卡巴嗪是治疗恶性黑色素瘤的一线化疗药物。它在体内主要经肝脏代谢,同时部分药物仍以原药形式经尿液排出。这就意味着可以通过监测尿液中达卡巴嗪的含量评估其在人体内的利用率和转化率,进而对其治疗效果进行评价。针对达卡巴嗪,人们发展了多种分析方法,但多基于高效液相色谱-质谱平台。然而达卡巴嗪为强极性弱碱性化合物,采用常规反相色谱法分析时会出现出峰时间过早、峰形拖尾的现象,导致定量不准确。基于此,该文建立了一种测定尿液中达卡巴嗪含量的高效液相色谱方法以克服上述问题。小鼠尿液经丙酮沉淀法去除蛋白后,采用Shimadzu-GL ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,色谱条件如下:流动相为甲醇/乙腈(1∶1,v/v)-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=6.5)(20∶80,v/v),流速1 mL/min,检测波长280 nm,柱温35℃,洗脱时间15 min。在该色谱条件下,达卡巴嗪保留时间为5.3 min且峰形良好。其在0.25~1000μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.999)。基于信噪比(S/N)=3和S/N=10,计算出检出限和定量限分别为0.12μg/mL和0.25μg/mL。在低、中、高(50.0、375、500μg/mL)3个添加水平下,加标回收率分别为98.9%、102%、99.1%,相对标准偏差(RSD)分别为3.2%、1.3%、1.2%(n=5)。日内与日间RSD分别小于3.8%和4.4%。将该法应用于不同发展阶段的黑色素瘤C57BL/6小鼠尿液中达卡巴嗪的监测,结果表明该方法操作简便,结果可靠,便于推广。
- 岳玉华周炳均艾佳媛封顺
- 关键词：高效液相色谱法达卡巴嗪尿液黑色素瘤
