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组胺对脊髓α-运动神经元兴奋性的易化作用及其离子机制（英文）被引量：1: 2019年; 脊髓α运动神经元直接支配骨骼肌活动,是躯体运动和行为控制的最后公路(final common path)。因此,运动神经元兴奋性调控对于运动行为的执行至关重要。事实上,脊髓运动神经元接受多种神经调质的传入,尤其是单胺能神经调质。然而,组胺和下丘脑组胺能神经系统对脊髓运动神经元的调控作用及其下游离子机制至今仍不清楚。本研究采用大鼠脊髓脑片细胞内记录方法,发现组胺H1和H2受体的激活均能增强脊髓α运动神经元的重复放电行为和兴奋性。钾通道的关闭和钠-钙交换体的激活共同参与了H1受体激活介导的脊髓运动神经元的兴奋,而超极化激活的环核苷酸门控(hyperpolarizationactivated cyclic nucleotide-gated, HCN)通道的开放则负责H2受体激活介导的兴奋性效应。以上结果提示,通过切换与组胺受体相耦联的离子通道和交换体的功能状态,组胺可以有效地偏置脊髓α运动神经元的兴奋性,而下丘脑组胺能神经传入很可能以这种方式直接调控最终的运动输出并主动调节脊髓运动反射和运动执行。; 伍冠一庄乾兴张潇洋李红召王建军朱景宁; 关键词：组胺组胺受体运动神经元脊髓

底丘脑核:从环路、功能到深部脑刺激治疗帕金森病的靶点被引量：9: 2017年; 底丘脑核(subthalamic nucleus,STN)是基底神经节(basal ganglia)环路中唯一的兴奋性谷氨酸能核团,不仅是经典间接通路中的关键节点,而且接受皮层的直接投射从而构成超直接通路(hyperdirect pathway),甚至被认为是驱动整个基底神经节活动的起搏器。STN由于其在基底神经节环路功能中的重要地位而成为临床上神经外科深部脑刺激(deep brain stimulation,DBS)治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的首选靶区之一。尽管STN-DBS可显著改善PD运动障碍,但其发挥效应的神经机制至今不明。本文简要综述了STN的传入、传出联系及它们在基底神经节环路中的功能,特别讨论了STN-DBS改善PD运动障碍机制的假说和最新研究进展。我们认为,对STN-DBS作用机制的认识不仅有助于临床PD治疗策略的发展,也有助于对基底神经节环路功能的深入理解。; 李光英庄乾兴李斌王建军朱景宁; 关键词：底丘脑核基底神经节深部脑刺激帕金森病

2009年国际脑研究组织亚太区神经科学研讨班在南京大学举办: 2009年; 受国际脑研究组织（ International Brain Research Organization, IBRO）的委托，“2009年国际脑研究组织亚太区神经科学研讨班（2009 IBRO Associate School of Neuroscience in Nanjing University）”于2009年8月18日．22日在南京大学成功举办。; 朱景宁庄乾兴; 关键词：神经科学研讨班亚太区

组胺/中枢组胺能神经系统对底丘脑核和小脑核团神经元活动调控作用的研究: 中枢组胺能神经系统起源于下丘脑结节乳头核(tuberomammillary nucleus)，广泛地支配了包括脊髓在内几乎所有脑区。我们实验室以及其它实验组的研究揭示了组胺对一些皮层下运动结构（小脑、基底神经节、红核和前...; 庄乾兴; 关键词：组胺受体底丘脑核神经元活动

底丘脑核:从环路、功能到深部脑刺激治疗帕金森病的靶点: 底丘脑核(subthalamic nucleus,STN)是基底神经节(basal ganglia)环路中唯一的兴奋性谷氨酸能核团,不仅是经典间接通路中的关键节点,而且接受皮层的直接投射从而构成超直接通路(hyperdi...; 李光英庄乾兴李斌王建军朱景宁; 关键词：底丘脑核基底神经节深部脑刺激帕金森病; 文献传递

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庄乾兴