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张东雪

作品数:42 被引量:76H指数:5
供职机构:河北医科大学第四医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题河北省科技计划项目河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 15篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生

主题

  • 16篇血管
  • 14篇平滑肌
  • 14篇细胞
  • 13篇血管平滑肌
  • 11篇血管平滑肌细...
  • 11篇血液
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  • 11篇肌细胞
  • 9篇肾脏
  • 7篇肾脏病
  • 6篇血管钙化
  • 6篇增殖
  • 6篇细胞增殖
  • 6篇静脉
  • 5篇血液净化
  • 5篇血液透析
  • 5篇连续性
  • 5篇RNA干扰
  • 4篇蛋白
  • 4篇凋亡

机构

  • 42篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州大学第一...

作者

  • 42篇张东雪
  • 18篇张胜雷
  • 15篇刘兰
  • 15篇徐金升
  • 13篇李同妙
  • 11篇胡春燕
  • 11篇张园
  • 10篇白亚玲
  • 9篇耿同会
  • 7篇徐振飞
  • 7篇高少辉
  • 6篇崔立文
  • 6篇张俊霞
  • 6篇俞啟遥
  • 6篇常立欣
  • 4篇石晓蒙
  • 4篇张慧然
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传媒

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年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 9篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Bio Z.com无创血流动力学监测系统指导终末期肾脏病维持性血液透析患者调整超滤量价值研究
目的:探讨Bio Z.com 无创血流动力学监测系统指导血液透析超滤量设定对终末期肾脏病患者维持血流动力学稳定的临床意义.方法:选取2014 年2-7 月于河北医科大学第四医院血液净化中心行维持性血液透析治疗的终末期肾脏...
冯晓玲徐金升张俊霞白亚玲张胜雷张东雪俞啟遥何雷
关键词:无创血流动力学监测
加强血液透析室的管理与质控的意义
耿同会胡春燕李同秒常立欣赵晶晶张东雪张园苏学汝许冰
SET8-shRNA抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移被引量:3
2018年
目的 探讨赖氨酸甲基转移酶SET8对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和迁移的影响。方法 体外分离培养大鼠VSMC,将VSMC随机分为正常对照组、空质粒组、SET8-shRNA组。应用RT-PCR、Western blot检测SET8和钙黏附蛋白E-cadherin mRNA和蛋白的表达,应用MTT法检测细胞增殖能力,应用Transwell实验检测细胞迁移能力。结果 SET8-shRNA组与正常对照组和空质粒组比较SET8表达水平降低(P〈0.05)。MTT结果显示,第12 h、24 h、36 h、48 h,SET8-shRNA组细胞增殖活性较正常对照组和空质粒组明显减弱(P〈0.05)。Transwell实验显示,SET8-shRNA组细胞迁移能力减弱(P〈0.05)。SET8-shRNA组E-cadherin mRNA和蛋白的表达较正常对照组和空质粒组明显增强(P〈0.05)。结论 干扰SET8基因表达能够促进E-cadherin的表达,抑制大鼠VSMC增殖、迁移能力。
张东雪张胜雷张璐李同妙
关键词:血管平滑肌细胞细胞增殖细胞迁移
持续中心静脉压监测在连续性血液净化治疗中的应用效果被引量:2
2015年
目的探讨在连续性血液净化(CBP)治疗中,持续动态中心静脉压(CVP)监测对CBP治疗的指导作用。方法2013年7—12月选择行CBP治疗的患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组于CBP治疗前后各测1次CVP,观察组从CBP治疗前直至治疗后给予持续动态CVP监测,比较两组患者并发症的发生率和容量达标情况。结果观察组患者并发症发生率为16.7%,对照组为40.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.022,P〈0.05)。观察组患者容量状态指标CVP为(8.77±2.36)cmH2O,对照组为(11.93±2.39)cmH20,两组比较差异有统计学意义(t=5.16,P〈0.05)。结论在CBP治疗中,通过持续动态CVP监测,便于观察患者血容量的动态变化,及时、准确地调整超滤量,减少因超滤率的快慢而导致的相关并发症发生。
耿同会李同妙胡春燕张东雪
关键词:中心静脉压连续性血液净化超滤率并发症
含乳酸盐和碳酸氢盐连续性血液净化置换液的临床应用比较
目的:比较含乳酸盐和碳酸氢盐两种置换液在重症终末期肾脏病患者连续血液净化中对血乳酸、渗透压、酸碱平衡、电解质的影响.方法:选河北医科大学第四医院重症肾脏病监护病房(CCNU)的终末期肾脏病合并重度水肿的患者为研究对象,随...
张俊霞徐金升俞啟遥刘兰石晓萌张园张东雪徐振飞
关键词:连续血液净化置换液碳酸氢盐
文献传递
慢性肾脏病患者肾脏生存预后与线粒体DNA D-loop基因多态性的关系被引量:2
2014年
氧化应激在慢性肾脏病(CKD)发生、发展中起着重要作用。氧化应激可直接损伤线粒体DNA(mtDNA),使得mtDNA易发生突变。mtDNA多态性热点区域主要位于包括D-loop在内的非编码区域。本研究观察了mtDNA D-loop区单核苷酸多态性及临床因素与CKD患者5年肾脏生存预后的关系。
张胜雷徐金升白亚玲张俊霞崔立文张慧然艾晓璐张东雪
关键词:D-LOOP区线粒体DNA生存预后基因多态性MTDNA
持续动态CVP监测在连续性血液净化治疗中作用的探讨
目的:探讨持续动态CVP监测在连续性血液净化(CBP)治疗中的作用.方法:选择2011年1月至2012年1月于河北医科大学第四医院行CBP治疗患者60人为研究对象。结果及结论:1、两组患者在年龄、性别、病种构成均无显著差...
张东雪李同妙刘兰张园石晓蒙徐振飞
关键词:肾功能衰竭连续性血液净化疗法并发症中心静脉压动态检测
文献传递
血清Runx2 mRNA表达与尿毒症患者动脉血管钙化的关系研究被引量:1
2021年
目的探讨血清Runt相关转录因子2(Runx^(2))mRNA表达与尿毒症患者动脉血管钙化的关系。方法选取行自体动静脉内瘘成形术及切除重造术的尿毒症患者78例并收集患者的血管组织、血清样本及临床资料。根据硝酸银染色结果进行钙化评分,并将患者分为钙化组(n=23)和未钙化组(n=55)。采用免疫组化法检测血管组织的Runx^(2)表达水平,实时荧光定量PCR检测血清Runx^(2) mRNA表达水平。比较2组患者临床各指标的变化,通过线性回归分析各指标对血管钙化的影响因素,通过受试者工作特征(ROC)曲线评价血清Runx^(2) mRNA表达水平对血管钙化的预测能力。结果硝酸银染色结果显示,与未钙化组比较,钙化组黑色沉积显著增多;免疫组化结果显示,钙化组Runx^(2)评分显著增高(P<0.01)。与未钙化组比较,钙化组年龄、透析龄、血清Runx^(2) mRNA表达水平、血磷、全段甲状旁腺素(iPTH)均显著增高,血白蛋白和血钙显著降低(P<0.05)。Spearman相关分析显示,血清Runx^(2) m RNA水平、年龄、透析龄、血磷、i PTH、Runx^(2)评分与钙化评分呈正相关,血白蛋白和血钙与钙化评分呈负相关(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,血清Runx^(2) mRNA表达水平升高、高透析龄、低血钙是尿毒症患者动脉血管钙化的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清Runx^(2) mRNA、透析龄和血钙三者联合诊断预测血管钙化的曲线下面积(AUC)为0.934。结论血清Runx^(2) mRNA表达是尿毒症患者动脉血管钙化的独立危险因素,可能成为诊断预测尿毒症患者动脉血管钙化的生物标志物。
胡春燕刘兰张东雪张园朱荣芳
关键词:尿毒症肾透析血管钙化血钙
干扰SET8抑制血管平滑肌细胞转分化的研究被引量:2
2018年
目的探讨赖氨酸甲基转移酶SET8对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)向成骨样细胞分化的影响。方法体外分离培养大鼠VSMCs,将VSMCs随机分为正常对照组(未转染)、空质粒组(转染NS-sh RNA)、SET8-sh RNA组。应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白免疫印迹(Western blot)法分别检测SET8和调节成骨与软骨分化的关键转录因子RUNX2 m RNA和蛋白的表达水平;应用酶联免疫法检测碱性磷酸酶(ALP)活性。结果 SET8-sh RNA可成功抑制VSMCs中SET8的表达;RT-PCR及Western blot结果显示,SET8-sh RNA组RUNX2 m RNA和蛋白的表达较正常对照组和空质粒组明显下降(P<0.05)。ALP活性测定结果显示,SET8-si RNA组ALP活性较正常对照组和空质粒组显著降低(P<0.05)。结论干扰SET8基因表达能够抑制大鼠VSMCs向成骨样细胞转分化。
张东雪高少辉李同妙周薇陈丽洁
关键词:细胞转分化RNA干扰碱性磷酸酶RUNX2
SET8基因下调对大鼠血管平滑肌细胞增殖迁移的影响及其机制
2018年
目的探讨赖氨酸甲基转移酶SET8基因下调对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和迁移的影响及其机制。方法 SD大鼠6只,体外分离培养大鼠VSMCs。将VSMCs随机分为正常对照组、空质粒组、SET8-shRNA组,正常对照组为正常VSMCs,空质粒组转染2μg/L NS-shRNA,SET8-shRNA组转染2μg/L SET8-shRNA。应用MTT实验检测各组VSMCs转染后第0、12、24、36、48 h增殖能力,Transwell实验检测迁移能力,Western blotting法检测SET8蛋白,实时荧光定量PCR法检测SET8、金属基质蛋白酶(MMP)2、MMP9、E钙黏附蛋白(E-Cadherin)mRNA。结果与正常对照组和空质粒组相比,SET8-shRNA组SET8 mRNA及蛋白表达低,转染后第0、12、24、36、48 h细胞增殖OD值小,迁移细胞数少,MMP2、MMP9 mRNA表达低,E-Cadherin mRNA表达高(P均<0.05)。结论SET8基因下调后,大鼠VSMCs的增殖与迁移能力降低;这可能与下调MMP2、MMP9表达,上调E-Cadherin表达有关。
张东雪胡春燕梁向楠高少辉
关键词:血管平滑肌细胞金属基质蛋白酶9细胞增殖细胞迁移
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