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张京玉

作品数：58 被引量：25H指数：3
供职机构：河南中医药大学药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金郑州市科技攻关计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 23篇专利
  • 7篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇理学
  • 11篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 6篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇教学
  • 6篇药物
  • 6篇试剂
  • 6篇肿瘤
  • 6篇抗肿瘤
  • 6篇活性
  • 6篇教学改革
  • 6篇催化
  • 5篇有机化学
  • 5篇中医
  • 5篇合成工艺
  • 4篇院校
  • 4篇嘌呤
  • 4篇化合物
  • 4篇肺癌
  • 4篇催化剂
  • 3篇得率
  • 3篇衍生物
  • 3篇药物合成
  • 3篇抑制剂

机构

  • 52篇河南中医药大...
  • 11篇郑州大学
  • 7篇河南牧业经济...
  • 6篇郑州牧业工程...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇郑州轻工业学...
  • 1篇学研究院

作者

  • 58篇张京玉
  • 18篇杨怀霞
  • 18篇钟铮
  • 9篇杨静
  • 9篇侯学会
  • 9篇王新灵
  • 8篇刘宏民
  • 6篇孙德梅
  • 4篇刘艳菊
  • 4篇冯卫生
  • 3篇刘丰五
  • 2篇李晓坤
  • 2篇司富春
  • 2篇李琰
  • 2篇吕瑞红
  • 2篇王霞
  • 2篇吴春丽
  • 1篇关延彬
  • 1篇单丽红
  • 1篇赵璇

传媒

  • 5篇有机化学
  • 4篇中国科教创新...
  • 3篇化学研究与应...
  • 3篇合成化学
  • 2篇中国教育技术...
  • 1篇河北师范大学...
  • 1篇山东化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇精细化工
  • 1篇广州化工
  • 1篇郑州牧业工程...
  • 1篇科学技术与工...
  • 1篇科技创新导报
  • 1篇中国药学会学...
  • 1篇2013中国...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 8篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
共 58 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新型喹唑啉类表皮生长因子抑制剂的设计合成及活性评价
本研究设计合成了系列新型的含有恶唑啉结构单元的喹唑啉衍生物，并对这些化合物的抗细胞增殖活性和表皮生长因子抑制活性进行了初步评价.实验结果表明，化合物8表现出最强的潜在抑制活性(IC50=0.95μ M对表皮生长因子).本...
张京玉侯学会高辉赵璇
一种三氟甲基咪唑稠环类化合物及其制备方法
本发明涉及一种三氟甲基咪唑稠环类化合物及其制备方法，属于咪唑稠环类化合物的合成领域。该三氟甲基咪唑稠环类化合物的结构通式如式Ⅰ所示，其中A为五元杂环或六元杂环，B为苯基、吡啶基或噻吩基；R<Sup>1</Sup>为氢、烷...
密霞张京玉杨怀霞孔媛芳
文献传递
浅谈中医中药院校有机化学教学改革和创新能力培养
2010年
本文针对中医中药院校有机化学教学过程中存在的问题,分别从理论教学、实验教学和评价方法三个方面对课程改革进行了探讨,阐述了教学改革的策略和学生创新能力的培养。
张京玉
关键词：有机化学教学改革
基于无金属光ATRP信号放大策略的电致化学发光肺癌检测试剂盒及使用方法和应用
本发明公开了一种基于无金属光ATRP信号放大策略的电致化学发光肺癌检测试剂盒及使用方法和应用，该试剂盒包括以下原料：BMP、金电极、MPA、EDC、NHS、Ab1、BSA、Ab2、Me<Sub>6</Sub>TREN、E...
杨怀霞孙于植司富春崔晓静刘艳菊郭亮张京玉
文献传递
化合物ABT-869的制备方法
本发明公开了化合物ABT-869的合成工艺，属有机化合物合成领域。该方法以间氟苯胺为原料，以较低的成本方便地制备了市售价格昂贵的重要中间体2-氟-6-碘苯甲腈，再经环合反应、Suzuki偶联反应得到化合物ABT-869。...
张京玉冯卫生郑晓珂
文献传递
1-溴-2,3,6-三-O-乙酰基-4-氯-α-D-半乳糖的合成
2012年
以蔗糖为起始原料,经缩水、水解反应制得4-氯-α-D-半乳糖,然后通过乙酰化、溴化反应,制得1-溴-2,3,6-三-O-乙酰基-4-氯-α-D-半乳糖,总收率可达74.0%.本合成方法操作简单、条件温和,收率较高,适合大量制备.
侯学会李爱勤张京玉
关键词：乙酰化
生物拆分法制备左旋盐酸倍他洛尔工艺研究
李永红侯立芬刘宏民黄利华单丽红张京玉于梅艳吴方源陈平
一. 简要技术说明该项目在一株热稳定性良好且具有立体选择性脂肪酶活性的酵母菌的基础上建立了生物拆分法制备左旋盐酸倍他洛尔的新工艺。主要研究内容如下：1. 结合外消旋倍他洛尔的合成工艺，经微生物法拆分得到光学纯中间体，再由...
关键词：
关键词：红酵母
CDK抑制剂2-(6-(苄基氨基)-9-环丙甲基-9H-嘌呤-2-氨基)-1-丁醇的合成及抗肿瘤活性研究
2014年
以2,6-二氯嘌呤为起始原料,依次通过与苄胺、环丙甲基溴和2-氨基-1-丁醇等发生缩合经三步反应合成了一种CDK抑制剂类似物.产品及中间体的结构经ESI-MS和1 H NMR确证,该方法操作步骤简便、条件温和、收率较高,适合制备具有类似结构的嘌呤衍生物,具有一定的通用性.初步活性测定结果显示其具有抗肿瘤活性.
侯学会张京玉王国庆吕全建
关键词：抗肿瘤活性
一种奥硝唑降解杂质的分离,结构确证及制备
目的分离奥硝唑氯化钠注射液降解杂质,确定其结构并化学合成。方法利用制备色谱分离奥硝唑氯化钠注射液中的降解杂质,运用UV、IR、HRMS1HNMR、13CNMR、H-HCOSY、HSQC、HMBC等波谱技术对其进行解析。结...
张京玉侯学会吴春丽刘宏民
关键词：奥硝唑结构确证
文献传递
嘌呤衍生物的合成及初步抗肿瘤活性评价被引量：1
2013年
研究嘌呤衍生物的合成方法,初步探讨其体外抗肿瘤活性。以2,6-二氯嘌呤为原料,经取代、溴代、缩合,制备其衍生物;以人的肝癌细胞HepG2为模型,采用细胞计数试剂盒(CCK8)评价其抗肿瘤活性,并进行初步的构效关系研究。结果合成了17个嘌呤衍生物,结构经1H-NMR,MS和元素分析确证;初步的抗肿瘤活性实验表明所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中2位为R-2-氨基丁醇取代、6位为3-氟苄基取代、9位为乙基取代时抗肿瘤活性较好。说明嘌呤衍生物具有潜在的抗肿瘤活性。
韩明明李爱星张京玉杨静王升启
关键词：嘌呤衍生物抗肿瘤
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