张君娜
- 作品数：12 被引量：82H指数：5
- 供职机构：石家庄市第四医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠期高血压疾病孕妇血液流变学和血小板相关参数的变化分析被引量：7
- 2018年
- 目的分析妊娠期高血压疾病孕妇血液流变学和血小板相关参数的变化。方法选取我院2015年1月2日~2016年2月10日妊娠期高血压疾病孕妇共90例,按照不同病情将其分为三组(重度子痫前期组、子痫前期组、妊娠高血压组,每组各30例),再选取同期正常晚孕孕妇30例作为正常晚孕组,分析各组孕妇的血液流变学和血小板相关参数。结果重度子痫前期组孕妇的红细胞聚集指数、血沉K值、低切还原黏度、全血低切黏度高于正常晚孕组、子痫前期组及妊娠期高血压组,差异有统计学意义(P<0.05);妊娠期高血压组红细胞聚集指数高于正常晚孕组及子痫前期组,差异有统计学意义(P<0.05);正常晚孕组血小板分布宽度、平均血小板体积低于重度子痫前期组、子痫前期组、妊娠期高血压组,差异有统计学意义(P<0.05);血小板计数低于妊娠期高血压组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期高血压疾病孕妇均存在血小板、血液流变学异常情况,而上述指标对妊娠期高血压疾病的防治和病情监测具有重要意义。
- 许艳蕾米梅艳张君娜强者
- 关键词：妊娠期高血压疾病血液流变学血小板相关参数
- PPARγ2基因多态性与子宫内膜异位症的关系被引量：1
- 2006年
- 近年对于子宫内膜异位症(EMs)的基础研究转向其遗传易感性,即基因的差异。过氧化物酶体增殖激活受体γ2(PPAR-γ2)有抑制炎症反应的作用,与脂代谢、糖代谢等有关。PPAR-γ2基因的突变可导致其所编码蛋白构象的改变,从而导致蛋白活性降低,失去对炎症的抵抗作用。研究发现该基因突变与EMs的发生有相关性。PPARγ激动剂可以抑制炎症反应,用PPARγ激动剂治疗EMs的动物实验证实该剂对EMs有效,美国密歇根大学已开始进行该药的临床试验。就PPAR-γ2基因与EMs的关系进行综述。
- 张君娜陈素琴
- 关键词：子宫内膜异位症基因多态性过氧化物酶体增殖激活受体
- 甲氨蝶呤、米非司酮及两者联用保守治疗异位妊娠的临床观察被引量：14
- 2011年
- 目的:比较几种保守治疗异位妊娠方案的临床疗效。方法:根据治疗方案的不同将120例异位妊娠患者分为甲氨蝶呤(MTX)肌内注射组39例、米非司酮(RU486)治疗组37例、MTX与RU486联用组44例,比较各组的治疗效果。结果:甲氨蝶呤组31例治愈(79.49%),米非司酮组26例治愈(78.38%),两组差异无统计学意义。联用组44例治愈(90.91%),与甲氨蝶呤组及米非司酮组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:3种保守治疗方法均有效,甲氨蝶呤与米非司酮联合用药的治愈率高于单一用药。
- 陈新磊张君娜
- 关键词：异位妊娠保守治疗米非司酮甲氨蝶呤
- Survivin及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与人乳头瘤病毒在宫颈病变中表达的相关性被引量：4
- 2007年
- 目的:本研究通过检测宫颈癌及癌前病变中肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TNF related apotosis inducing ligand,TRAIL)、凋亡抑制基因Survivin及人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16E6/E7的表达,研究其相关性,对宫颈癌的发病机制进行更深入的探讨。方法:对15例正常宫颈组织标本、47例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)标本及27例宫颈癌标本,采用RT-PCR方法检测HPV16E6/E7、Survivin、TRAIL的表达。结果:HPV16E6/E7基因与Survivin基因的表达水平随着宫颈病变的发展呈增高趋势;TRAIL基因的表达水平呈降低趋势。HPV16E6/E7基因的表达水平在宫颈癌不同年龄、临床分期、组织学分级及组织学分型中,均无统计学差异(P>0.05)。Survivin基因的表达水平与宫颈癌临床分期、组织学分级有关(P<0.05)。TRAIL基因的表达水平与组织学分级有关(P<0.05)。宫颈癌组织中HPVl6E6/E7基因与Survivin mRNA的表达水平呈正相关,与TRAIL mRNA的表达水平呈负相关,Survivin mRNA与TRAIL mRNA的表达水平呈负相关。结论:HPVl6E6/E7基因表达水平与宫颈病变的进展密切相关。HPVl6E6/E7、Survivin、TRAIL基因可能在宫颈癌的发生发展中起协同作用,联合检测以上基因对于临床上对宫颈癌做出早期诊断,判断预后具有重要的参考价值。
- 王江莉陈素琴张君娜冯卿卿范秀华
- 关键词：SURVIVINTRAIL高危型人乳头瘤病毒宫颈上皮内瘤样病变
- 不同类型早发型重度子痫前期患者期待治疗时间及妊娠结局的比较被引量：29
- 2015年
- 目的：探讨单纯早发型重度子痫前期（SPE）患者与慢性高血压并发早发型SPE患者的期待治疗时间及妊娠结局的差异。方法：选取2011年6月1日~2014年2月30日于石家庄市第四医院产科诊治并分娩的单胎早发型SPE孕妇350例,其中慢性高血压并发早发型SPE患者60例（A）组,单纯早发型SPE患者290例（B组）。比较两组孕妇的期待治疗时间及母儿结局。结果：慢性高血压并发早发型SPE患者的最高收缩压和舒张压及胎儿生长受限发生率均明显高于单纯早发型SPE患者,期待治疗时间明显长于单纯早发型SPE患者,低蛋白血症及肺水肿发生率低于单纯早发型SPE患者,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组孕妇的胎盘早剥、HELLP综合征和子痫等发生率、围产儿死亡率、新生儿死亡、胎死宫内、新生儿窒息的发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：慢性高血压并发早发型SPE患者较单纯早发型SPE的期待治疗时间长,在病情允许的情况下,通过严密监测母儿一般状况,可适当延长孕周,降低围产儿死亡率。
- 张君娜于湄李霞
- VEGF-634G/C基因多态性与不同类型子痫前期的相关性研究
- 2015年
- 目的探讨血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）-634G／C位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）与不同类型早发型重度子痫前期（early onset severe preeclampsia, EOSP）遗传易感性的关系。方法选取2011年6月～2014年10月在该院产科诊治并分娩的孕产妇为研究对象，应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术对无血缘关系的慢性高血压并发EOSP患者60例（A组），单纯EOSP患者120例（B组）及正常孕妇100例（C组）的VEGF基因-634G／C位点进行SNP分析，比较基因型频率及等位基因频率在3组间的分布。结果VEGF-634G／C位点GG基因型频率在A组、B组中明显多于C组，G等位基因频率明显高于C组，差异有统计学意义（P〈0．05），A组及B组间VEGF-634G／C位点基因型频率及等位基因频率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论VEGF-634G／C位点的G等位基因是EOSP的风险等位基因，提示VEGF基因可能是EOSP的易感基因之一，与EOSP类型无关。
- 张君娜于湄刘立敏李霞李慧娜刘静
- 关键词：VEGF基因单核苷酸多态性
- 反相高效液相色谱法测定滋肾育胎丸中金丝桃苷、毛蕊花糖苷和二苯乙烯苷含量被引量：1
- 2020年
- 目的建立测定中成药滋肾育胎丸中金丝桃苷、毛蕊花糖苷和二苯乙烯苷3种活性成分含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Waters Spherisorb ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),波长为346 nm,柱温为27℃,进样量为15μL,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~6 min时12%A,6~22 min时12%A^48%A,22~30 min时48%A^80%A,30~31 min时80%A^12%A,32~36 min时12%A)。结果金丝桃苷、毛蕊花糖苷和二苯乙烯苷质量浓度在0.04~32.00μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为100.38%,100.51%,100.03%,RSD分别为1.91%,1.34%,1.28%(n=6)。结论该方法操作简单、重复性好、精密度高,可用于滋肾育胎丸中成药的质量控制。
- 杨丽娟张君娜苗晓红辛娜
- 关键词：反相高效液相色谱法滋肾育胎丸金丝桃苷毛蕊花糖苷
- 热休克蛋白90在妊高症患者血清和胎盘中的表达
- 于湄范玉香李霞张雪玲刘雪芹张君娜孟艳岑
- 妊娠期高血压疾病(hypertensive disorders complicating pregnancy，HDCP)多发生于妊娠20周以后，表现为高血压、蛋白尿、浮肿，严重时出现抽搐、昏迷，甚至母婴死亡，是妊娠期的特...
- 关键词：
- 关键词：妊娠期高血压疾病热休克蛋白疾病治疗
- 不同孕周口服阿司匹林预防妊娠合并慢性高血压子痫前期发生的疗效观察被引量：16
- 2016年
- 目的探讨妊娠合并慢性高血压患者于不同孕周口服低剂量阿司匹林在预防子痫前期（preeclampsia，PE）发生的作用。方法妊娠合并慢性高血压患者150例，12～16孕周开始口服阿司匹林（75mg／d）52例为观察1组，≥孕16周开始口服阿司匹林（75mg／d）48例为观察2组，孕期未口服阿司匹林50例为对照组。比较3组孕期并发症发生情况及妊娠结局。结果3组均无死亡及心、脑血管意外发生；观察1组PE发生率（57．7％）低于观察2组（79．2％）和对照组（92．0％）（P〈0．05），发病孕周[（33．3±3．2）周]、分娩孕周[（37．1±3．4）周]较观察2组[（28．8±2．7）、（32．5±4．2）周]及对照组[（27．2±2．5）、（31．3±4．0）周]晚（P〈0．05），重度PE（23．1％）、胎盘早剥（0）、肺水肿（5．8％）、低蛋白血症（1．9％）、致死性引产（1．9％）及胎儿生长受限发生率（15．4％）均低于观察2组（45．8％、10．4％、31．3％、20．8％、14．6％、37．5％）和对照组（62．0％、14．0％、36．0％、24．0％、20．0％、46．0％）（P〈0．05），观察2组和对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；3组轻度PE、子痫、HELLP综合征、视网膜剥脱、产后出血发生率及胎死宫内、新生儿窒息及新生儿病死率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论妊娠合并慢性高血压患者于12～16孕周开始口服低剂量阿司匹林可有效降低PE尤其是重度PE发生率，推迟PE发病孕周，延长分娩孕周，降低胎盘早剥、肺水肿、低蛋白血症、致死性引产及胎儿生长受限发生率，且不增加产后出血率。
- 张君娜张国华刘立敏许艳蕾敦贺云宋英娜
- 关键词：子痫前期低剂量阿司匹林
- AHSG和IL-6基因多态性与Ⅳ期卵巢子宫内膜异位囊肿的相关性研究被引量：4
- 2006年
- 目的：探讨α2-HS-糖蛋白（AHSG）基因和白细胞介素-6（IL-6）基因调控区-174位点多态性与中国河北省育龄妇女Ⅳ期卵巢子宫内膜异位囊肿遗传易感性的关系。方法：采用病例对照研究的方法，以50例Ⅳ期卵巢子宫内膜异位囊肿患者（评分〉40）及62例非子宫内膜异位症对照者的外周血白细胞为样本，利用聚合酶链反应（PCR）技术分析AHSG基因和IL-6基因调控区-174位点基因的多态性。结果：Ⅳ期卵巢子宫内膜异位囊肿组中AHSG基因的3种基因型AHSG1＊1、AHSG1＊2、AHSG2＊2各占44％、46％、10％，对照组则分别为71％、25．8％、3．2％。将突变型与杂合型合并与野生型比较，两组间差异有统计学意义（χ=8．317，P=0．004），其OR为3．111（95％CI为1．422～6．805），携带变异基因的患病风险率高。AHSG1、AHSG2等位基因频率总体分布差异有统计学意义（χ^2=8．723，P=0．003），携带AHSG2等位基因的患病危险度高，OR为2．561，（95％CI为1．358-4．831）。在50例试验组与62例对照组中均未发现IL-6突变基因。结论：AHSG2基因可使患Ⅳ期卵巢子宫内膜异位囊肿的遗传易感性升高，未发现Ⅳ期卵巢子宫内膜异位囊肿与IL-6基因调控区-174位点突变有相关性。
- 张君娜陈素琴周娜静冯卿卿王江莉杨素娟范秀华
- 关键词：基因多态性聚合酶链式反应限制性片段长度多态性白细胞介素6
