张士英
- 作品数：13 被引量：37H指数：4
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 5－正丙基吡唑－3－甲酸乙酯的合成方法
- 本发明提供了一种5－正丙基吡唑－3－甲酸乙酯的合成方法。发明人在2－戊酮与草酸二乙酯的Claisen缩合反应中,以金属钠取代碱性催化剂,使平衡向右移动。这样不仅使收率提高,而且有利于产品的结晶。在钠盐与水合肼环合成目标化...
- 张士英吴达俊孙荣奇崔英杰靳燕
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- 二乙氧基甲烷的制备和应用被引量：9
- 1997年
- 综述了二乙氧基甲烷的制法和用途。参考文献２５篇。
- 张士英吴达俊
- 关键词：二乙氧基甲烷DEM
- 5-正丙基吡唑-3-甲酸乙酯的合成方法
- 张士英吴达俊孙荣奇崔英杰靳燕
- 本发明提供了一种5-正丙基吡唑-3-甲酸乙酯的合成方法。发明人在2-戊酮与萆酸二乙酯的Claisen缩合反应中，以金属钠取代碱性催化剂，使平衡向右移动。这样不仅使收率提高，而且有利于产品的结晶。在钠盐与水合肼环合成目标化...
- 关键词：
- 对氨磺酰基苯肼盐酸盐的合成被引量：1
- 2001年
- 张士英何春桃吴达俊
- 关键词：药物
- 新一代非甾体消炎药—cox-2抑制剂赛来昔布的合成熊去氧胆酸的合成
- 赛来昔布是新一代非甾体消炎药,主要用于骨关节炎和类风湿关节炎的治疗.该药是特异性cox-2抑制剂,它对cox-2的选择性是cox-1的375倍,因而具有良好的消炎作用,而几乎无胃肠不良反应.我们以三氟乙酸乙酯和对甲苯乙酮...
- 张士英
- 关键词：非甾体消炎药赛来昔布COX-2抑制剂
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- 二乙氧基甲烷的制备和应用被引量：4
- 1998年
- 综述了二乙氧基甲烷的制法和用途。
- 张士英吴达俊
- 关键词：DEM二乙氧基甲烷
- 1-甲基-3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯的合成(英文)被引量：2
- 2001年
- 目的 :合成标题化合物 ,并进行工艺改进。方法 :以 2 -戊酮和草酸二乙酯为原料 ,经三步反应合成了产物。结果 :反应的总收率为 4 7.7%。合成的各步产品经元素分析、红外和核磁共振光谱确证。结论 :改进的工艺具有反应温度低、时间短等优点 ,并提高了收率。
- 张士英吴达俊孙荣奇崔云杰靳燕
- 关键词：吡唑甲基化甲酸乙酯
- 3-(4-甲磺酰基)苯基-2-环己基-2-丁烯酸-γ-内酯的合成
- 2005年
- 目的 设计并合成了标题化合物。方法 以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经溴代、缩合和环合三步反应合成了产物。结果 总收率为 82. 5%,中间体和产物经核磁共振谱和质谱确证。结论 成功地合成了设计的化合物,而且摸索了反应条件,使反应具有时间短,收率高等优点。
- 张士英刘泓汪洁吴达俊
- 关键词：罗非昔布NS-398环合反应
- α-溴-4-甲磺酰基苯乙酮的合成被引量：1
- 2004年
- 以茴香硫醚为原料 ,经Friedel Crafts、溴化和氧化 3步反应合成了目标化合物 ,反应总收率在 82 %以上 ,中间体和产物的结构经IR ,1HNMR确证。
- 张士英吴达俊
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS溴化
- 经典有机合成反应中的新方法被引量：8
- 2000年
- 综述了载体、分子筛等在经典有机合成中的应用。与传统的合成方法相比 ,它们具有反应条件温和、操作方便、提高收率或缩短反应时间等优点 ,甚至可以使某些在传统条件下不能进行的反应发生。参考文献 40篇。
- 张士英郭伟花吴达俊
- 关键词：分子筛FRIEDEL-CRAFTS
