张建林
- 作品数：27 被引量：70H指数：5
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 肾脏纤维化相关细胞因子和信号通路被引量：9
- 2016年
- 肾脏纤维化是导致各种肾损伤的病因,是引起慢性肾脏病病情进展成终末期肾衰竭的病理损伤过程。各类原发,继发致肾损伤病因引起的慢性肾脏病,如肾病综合征、慢性肾小球肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病等,病情进展成终末期肾衰竭,其实质就是肾脏固有细胞在炎症反应损伤之后,发生了纤维化和硬化。慢性肾脏纤维化的主要病理特征就是细胞外基质的过度沉积。肾脏纤维化的发生发展涉及多种信号通路和细胞因子。
- 张娜赵凌霞郑国平张建林
- 关键词：肾脏纤维化信号通路终末期肾衰竭肾纤维化病理损伤
- 叉头框蛋白O3a表达下调对人肾小管上皮细胞EMT的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:研究叉头框蛋白O3a(forkhead box protein O3a,Fox O3a)下调对人肾小管上皮细胞(HK-2)上皮-间质转化(EMT)的影响和机制。方法:体外培养HK-2细胞,10 ng/m L TGF-β1诱导HK-2细胞建立EMT细胞模型,Western blot检测E-cadherin、α-SMA表达,证明细胞EMT模型建立成功。Western blot检测在EMT细胞和正常细胞中转录因子Fox O3a的表达变化。敲低正常HK-2细胞中的Fox O3a后,Western blot检测细胞的EMT程度。Western blot检测EMT细胞与低表达Fox O3a细胞中β-Catenin的表达变化。结果:TGF-β1处理HK-2细胞作用后E-cadherin表达量显著减少(P<0.01),α-SMA蛋白表达量明显增加(P<0.05),证明EMT细胞模型建立成功。与正常HK-2细胞相比,EMT细胞中转录因子Fox O3a显著减少(P<0.01)。敲低HK-2细胞中的Fox O3a后,E-cadherin表达量显著减少(P<0.01),α-SMA蛋白表达量明显增加(P<0.05),出现EMT现象。相比于正常细胞,EMT细胞的β-Catenin表达增加(P<0.05);Fox O3a敲低的细胞中β-Catenin表达也显著增加(P<0.01)。结论:HK-2细胞通过降低转录因子Fox O3a的表达,从而上调β-Catenin,促进细胞上皮-间质转分化。
- 姚怡张建林赵虹刘志贞杨莹张紫燕赵凌霞郑国平
- 关键词：肾小管上皮细胞FOXO3AΒ-CATENIN上皮-间质转化
- 一种具有抗肿瘤活性的脱氧核糖核酸酶的分离、纯化及酶促反应动力学研究
- 目的:分离纯化一种具有抗肿瘤活性的脱氧核糖核酸酶(ELMWD)并研究其酶促反应动力学,为后期的功能研究奠定基础。方法:利用机械、热变性、盐析等方法制备蚯蚓粗提液,DEAE阴离子交换层析、疏水层析的方法分离脱氧核糖核酸酶,...
- 刘志贞牛勃张建林于保锋
- 文献传递
- 蚯蚓体腔液体外抗肿瘤作用的实验研究被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨蚯蚓体腔液（Earthworm coelomic fluid,ECF）对肿瘤细胞株Siha,SW480,Colo205和PC12的生长抑制作用及作用机制.方法 通过MTT法、流式细胞仪检测及形态学观察分析蚯蚓体腔液粗提物对肿瘤细胞株及正常细胞株（Cos7）的增殖抑制作用.结果 ECF对Siha、SW480、Colo205、PC12细胞的生长均有抑制作用,但对不同肿瘤细胞系的敏感度不同.结论 蚯蚓体腔液粗提物在体外通过诱导肿瘤细胞凋亡有明显的抗肿瘤作用.
- 王建华关涛王晓媛刘志贞张建林王秀伟王国亮钟儒刚牛勃
- 关键词：抗肿瘤药细胞系
- 一种赤子爱胜蚓脱氧核糖核酸酶作用机制的研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究赤子爱胜蚓组织中脱氧核糖核酸酶1(EWD1)作用于底物的机制。方法采用ZORBAX-Oligo柱-高效液相色谱法(HPLC)、琼脂糖电泳、紫外分光光度法等分析技术,进行了蚯蚓EWD1对环状、线状DNA、单链DNA的降解中间产物和终产物的观察和分析。结果EWD1对所有形式的DNA底物均有降解作用,对单链DNA的降解产物为较均一的、<18bp的寡核苷酸,并显示EWD1无降解RNA的作用。结论蚯蚓组织中发现的EWD1能够分解多种来源的遗传物质,属于脱氧核糖核酸内切酶。
- 康慧芳刘志贞樊慧杰张建林罗佳杨利军牛勃
- 关键词：地龙底物
- 双胸蚓组织热稳定性核酸酶的分离纯化及其cDNA克隆
- 目的
1、分离纯化双胸蚓组织中的一种热稳定性核酸酶并对其进行特性研究
2、克隆该热稳定性核酸酶的cDNA,推测其氨基酸序列并进行序列分析
方法
1、双胸蚓组织热稳定性核酸酶的分离和...
- 张建林
- 关键词：纯化CDNA克隆生物信息学
- 文献传递
- 蚯蚓提取物中蛋白质含量测定方法的研究被引量：21
- 2007年
- 目的寻找能够精确反映蚯蚓提取物中蛋白质含量的测定方法。方法采用改良Lowry法和考马斯亮蓝染料结合法(Bradford法)测定蚯蚓提取物蛋白质含量;分别使用2法测定标准牛血清白蛋白(BSA)水溶液在碱性蛋白酶水解前后的蛋白质含量。结果改良Lowry法的测定结果明显高于Bradford法。BSA水溶液酶解前,2法测定的蛋白质含量相当;使用改良Lowry法,BSA水溶液酶解前后的蛋白测定值相近;而使用Bradford法测定BSA水溶液蛋白质含量时,酶解后的测定值较酶解前出现大幅下降。结论在测定多肽含量多的供试品中蛋白质含量时,改良Lowry法测定更为精确。蚯蚓提取物中存在大量的多肽成分,所以对其进行蛋白质含量测定时,改良Lowry法能够更加精确、真实地反映蚯蚓提取物的蛋白质含量。
- 闫萍牛勃张悦红张建林王惠珍刘德文
- 关键词：蛋白质蚯蚓提取物
- 同型半胱氨酸致神经管畸形小鼠模型的建立及其作用机制被引量：1
- 2021年
- 目的建立同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)致神经管畸形(neural tube defect,NTD)的小鼠模型,并探讨其作用机制。方法以单独使用同型半胱氨酸硫代内酯(homocysteine thiolactone,HTL)及联合胱硫醚-β-合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)抑制剂氨基氧乙酸(aminooxyacetic acid,AOAA)建立小鼠NTD模型,其中单独使用HTL的剂量为100、300、500、700 mg/(kg·d),联用组中HTL的剂量为400、500、600 mg/(kg·d),AOAA剂量均为30 mg/(kg·d),于小鼠孕6.5~10.5 d连续给药,均经腹腔注射。选择最佳剂量建立NTD小鼠模型(NTD组),同时设正常对照组。ELISA法检测孕鼠血液中Hcy水平及胚胎脑组织中S-腺苷同型半胱氨酸(S-adenosylhomocysteine,SAH)和S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)水平,Click-i T EdU成像试剂盒检测小鼠胚胎神经上皮细胞的增殖情况,Western blot法检测胚胎脑组织中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达水平。结果建立NTD的小鼠模型最佳方案为500 mg/(kg·d)HTL+30 mg/(kg·d)AOAA,该条件下NTD发生率最高,死亡率较低。与正常对照组比较,NTD组Hcy、SAH和SAM含量均显著升高(P<0.01),SAM/SAH比值明显下降(P<0.01);胚胎神经上皮细胞增殖受到显著抑制(P<0.05);PCNA的表达水平显著下降(P<0.05)。结论联合使用HTL与AOAA成功建立了小鼠的NTD模型,抑制细胞增殖可能是导致NTD发生的重要机制。
- 高亚杰张建林张蘋王振东李佰一张晓敏王文卓牛勃
- 关键词：神经管畸形同型半胱氨酸胱硫醚-Β-合成酶
- 移植保存液中脐带间充质干细胞活性与氧化应激的影响被引量：1
- 2013年
- 背景:目前临床移植常用的保存液可使人脐带来源间充质干细胞活性下降,影响移植效果,但关于其活性下降原因的报道目前还很少。目的:探索氧化应激是否为人脐带来源间充质干细胞临床移植保存过程中活性下降的因素;并在保存液中添加自由基清除剂是否可提高保存效果。方法:室温下用生理盐水保存人脐带来源间充质干细胞,0,2,4,6h后分别检测细胞内活性氧水平、检测丙二醛含量以及抗氧化酶活性以判定保存后细胞内氧化应激水平;保存液中添加自由基清除剂N-乙酰半胱氨酸后检测细胞贴壁率变化。结果与结论:经生理盐水保存后人脐带来源间充质干细胞内活性氧水平升高,细胞裂解液丙二醛含量呈时间依赖性增加,抗氧化酶超氧化物歧化酶、过氧化氢酶以及谷胱甘肽过氧化物酶活性均降低。添加N-乙酰半胱氨酸的移植保存液组比不添加组保存人脐带来源间充质干细胞后细胞活性氧水平降低、贴壁率升高。说明在临床常用移植保存液中人脐带来源间充质干细胞内活性氧升高是其活性下降的一个因素,在保存液中添加自由基清除剂N-乙酰半胱氨酸后能够一定程度的改善保存效果。
- 牛玉虎陈彦张建林雷鑫董艳婷崔蕾牛勃
- 关键词：干细胞人脐带间充质干细胞氧化应激应激水平
- 一种双重靶向抑制肿瘤细胞和肿瘤血管且性质稳定的多肽
- 本发明涉及蛋白质多肽领域，具体地讲，涉及运用化学合成或者基因工程与蛋白质工程技术，设计制备的一种小分子多肽ERCP，实验研究结果表明，所述多肽不仅具有其它血管生成抑制剂抑制肿瘤的功效，还能诱导肿瘤细胞发生凋亡，而且该小肽...
- 杨利军于世平杨涛徐勇张利桃王宇涛章毅常冰梅卢培芬刘志贞张建林代洁陈俊俊
