张晓荣
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：苏州大学医学部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 家蚕hsp20.4启动子克隆及其驱动表达产物EGT对家蚕蛹体发育的影响被引量：4
- 2009年
- 为验证家蚕Bombyxmori热休克蛋白基因hsp20.4启动子的活性以及家蚕核多角体病毒egt的表达产物对家蚕发育的影响,本实验通过PCR扩增分别得到hsp20.4启动子片段和egt片段。利用hsp20.4的启动子和红色荧光蛋白报告基因DsRed构建重组载体,在家蚕BmN细胞以及家蚕组织中得到了瞬时表达,表明所克隆的hsp20.4启动子序列具有热休克蛋白基因的启动子活性。又利用hsp20.4启动子和家蚕核多角体病毒的egt构建重组载体,通过注射到蚕蛹中进行瞬时表达,以检测egt表达产物对家蚕发育的影响,经42℃1h热诱导后,hsp20.4启动子控制的egt表达产物可以延迟家蚕发育。
- 谢敏贡成良薛仁宇盛洁张晓荣李艳梅虞晓华曹广力
- 关键词：家蚕家蚕核多角体病毒EGT发育
- 家蚕vasa样基因表达的可变剪接被引量：4
- 2009年
- VASA样蛋白是决定生殖系发育的重要调控蛋白因子之一,具有广泛的保守性,因此vasa的表达被认为是生殖细胞中最可靠的分子标记。为研究家蚕vasa样基因(Bombyx mori vasa-like gene,Bmvlg)的基本结构特征,通过RT-PCR从家蚕雄性性腺组织中获得了4个不同长度的BmvlgcDNA片段。经克隆分析,其中一个完整的BmvlgcD-NA全长1 806 bp,编码全长601个氨基酸的家蚕VASA样蛋白,该蛋白的结构特征与已知同源VASA样蛋白的结构特征基本一致;另3个不同长度的BmvlgcDNA均有各自的起始密码子和终止密码子。推测Bmvlg基因可能存在着多种可变剪接。
- 盛洁贡成良薛仁宇谢敏张晓荣李艳梅曹广力
- 关键词：家蚕生殖发育可变剪接
- 家蚕质型多角体病毒(苏州株)基因组片段8 cDNA克隆与分析
- 2010年
- 为研究家蚕质型多角体病毒(BmCPV1)的遗传与变异、探讨S8片段的功能,通过RT-PCR克隆BmCPV1苏州株(BmCPV1-SZ)S8的cDNA,并对其核苷酸序列(GenBank登录号:GQ150539)和编码的氨基酸序列进行生物信息学分析。结果显示:S8由1 328 bp构成,具有一个编码390个氨基酸残基的开放阅读框;在BmCPV1-SZ S8的编码氨基酸序列与BmCPV1-I和BmCPV1-H的一致性达93%,但与其他非CPV1型的相似程度较低;在推导的蛋白的氨基酸序列中间区域,具有E-丰富和P-丰富的区域,其局部区域的氨基酸序列与某些蛋白的功能(细胞周期控制、蛋白降解和RNA降解)区域的序列具有一定的相似性;结构域家族分析显示,BmCPV1-SZ S8编码蛋白属GcrA家族,具有与DNA结合的HTH结构域。Blocks分析显示,S8编码蛋白同时具有DNA聚合酶家族、RNA聚合酶2的结构功能域;高级结构分类显示,S8编码蛋白具有与TIM桶酶、肽酶、核苷三磷酸水解酶相似的同源结构。推测该蛋白具有转录调控因子和多功能酶的功能。基于S8编码的氨基酸序列的进化分析显示,相同类型的CPV聚为一类,同一宿主不同类型的CPV相距较远,推测CPV主要根据其类型聚类,而宿主昆虫对聚类的影响相对较小。
- 张晓荣孟祥坤朱越雄贡成良薛仁宇曹广力
- 关键词：家蚕质型多角体病毒RT-PCR克隆生物信息学
- 家蚕质型多角体病毒(苏州株)全基因组序列特征
- 从感染家蚕体内分离到一株质型多角体病毒并且命名为BmCPV-Suzhou，通过对该病毒纯化， 核酸提取与片段分离，经过RT-PCR和克隆测序，获得BmCPV1-Suzhou全基因组10条dsRNA（S1-S10） 的完整...
- 孟祥坤曹广力张晓荣朱越雄薛仁宇贡成良
- 关键词：家蚕质型多角体病毒系统进化分析RDRP
