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张楚瑜

作品数：107 被引量：431H指数：11
供职机构：武汉大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家攀登计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 82篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 8篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 55篇农业科学
  • 27篇医药卫生
  • 14篇生物学
  • 5篇环境科学与工...
  • 2篇理学

主题

  • 87篇病毒
  • 35篇猪瘟
  • 29篇猪瘟病
  • 29篇猪瘟病毒
  • 29篇瘟病毒
  • 28篇基因
  • 22篇犬病
  • 22篇伪狂犬病
  • 22篇狂犬
  • 15篇疫苗
  • 14篇荧光
  • 14篇荧光定量
  • 14篇伪狂犬病毒
  • 13篇克隆
  • 12篇细胞
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  • 8篇伪狂犬病病毒
  • 8篇狂犬病病毒
  • 7篇荧光定量PC...
  • 7篇呼吸道合胞病...

机构

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  • 3篇浙江省农业科...
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  • 2篇中国科学院
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  • 1篇延安大学
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  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇武汉市医学科...
  • 1篇中国科学院大...

作者

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传媒

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  • 9篇武汉大学学报...
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  • 2篇中国兽医学报
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  • 1篇微生物学报

年份

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  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 8篇2005
  • 10篇2004
  • 6篇2003
  • 7篇2002
  • 2篇2001
  • 9篇2000
  • 10篇1999
  • 8篇1998
  • 6篇1997
  • 5篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
共 107 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
猪瘟病毒石门株NS5A基因的序列测定及同源比较被引量：8
1999年
根据已发表的猪瘟病毒序列，设计并合成了３对引物，利用ＲＴＰＣＲ技术，从猪瘟病毒石门株感染猪血中成功扩增了各ｃＤＮＡ片段，覆盖整个ＮＳ５Ａ基因，片段大小各为７７４，６８５，９１７ｂｐ。克隆后测序。序列比较结果显示，该基因在ＣＳＦＶ中较为保守。与同属的ＢＶＤＶ的序列同源性较低，且氨基酸的同源性低于核苷酸的同源性，推测它参与决定瘟病毒种的特异性。
黄茜华张楚瑜
关键词：猪瘟病毒石门株
伪狂犬病病毒基因工程疫苗的研究进展被引量：3
1999年
潘兹书张楚瑜
关键词：伪狂犬病病毒基因工程疫苗疫苗
新城疫病毒HB92株M基因的克隆和序列分析被引量：3
2003年
采用RT PCR方法扩增了新城疫病毒 (NDV)无毒耐热株 (HB92株 )M基因 ,将其克隆于 pGEM T载体 ,并进行了序列测定和分析 .结果显示 ,测定的M基因长 12 2 3个核苷酸 ,包含一个 10 95个核苷酸的开放阅读框(ORF) ,编码 36 4个氨基酸 .与已报道的 10株NDVM基因比较 ,核苷酸同源性为 88.4 %～ 95 .8% ,氨基酸同源性为 89.8%～ 95 .3% ,HB92株与V4株M基因核苷酸的同源性最高 (达 95 .8% ) .NDVM蛋白分子中有 9对碱性氨基酸 ,在多肽的第 117～ 12 0位有一个含 4个氨基酸CKKS的特征性结构 .这些结果为揭示NDVHB92株的分子生物学背景 ,了解NDV的分子进化和遗传变异机理 ,进而开发利用HB92株奠定了基础 。
陈玉栋潘兹书邵华斌杨峻张楚瑜
关键词：新城疫病毒M基因基因克隆分子进化RT-PCR方法
呼吸道合胞病毒感染SPC-A1相关新基因zlg10con的电子克隆及分析和验证被引量：1
2003年
通过mRNA差异显示法获得了与呼吸道合胞病毒感染SPC A1细胞相关的 5 2个表达序列标签(EST)片段 ,其中的一个EST片段 g10 1在RSV感染后的细胞中高表达 .采用生物信息学原理和方法对g10 1进行了鉴定后预测这是一个新基因片段 ,经电子克隆获得了 76 1bp的延伸产物 ,并且通过了实验验证 .该基因片段含有一个典型的 5 4个氨基酸的ORF ,命名为zlg10con 。
李蕾赵东赤张楚瑜李乐游上游黄静宁
关键词：呼吸道合胞病毒SPC-A1细胞电子克隆表达序列标签
武汉东湖水体中病毒和指示细菌的研究被引量：6
1991年
本文报导了武汉东湖水体中病毒和指示细菌存在的水平。研究结果表明东湖水体中病原体污染严重。所检测的56个样品中,有24个样品检出病毒,检出率为42.8%.含量范围为0～167.5Pfu/L,平均为4.97Pfu/L.已鉴定出的病毒有脊髓灰质炎病毒,柯萨奇 B 组病毒和腺病毒。由于东湖水体的病毒和细菌严重污染,它已影响了作为饮用水水源和旅游用水的功能。
张楚瑜李小锋王祖卿孟小林
关键词：水体病毒
中国猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)减毒的分子机制研究
猪瘟又称经典猪瘟Classical Swine Fever，CSF，是由猪瘟病毒Classical swine fever virus，CSFV引起猪的高度致死性、接触性传染病。根据OIE制定的《陆生动物卫生法典》200...
张楚瑜王毅王琴宁宜宝潘兹书范学政徐璐
关键词：猪瘟猪瘟兔化弱毒疫苗株分子机制
文献传递
正链RNA病毒基因组的复制被引量：2
2007年
许多正链RNA病毒是严重危害人类健康的病原体,是造成经济植物动物死亡的致病因子.正链RNA病毒的基因组为正链RNA,其复制酶是依赖RNA的RNA聚合酶,非编码区是病毒基因组复制的主要调控位点,3’非编码区是复制酶的第一结合位点,正链RNA病毒基因组大多可能按copy-back模型进行复制.瘟病毒基因组的复制过程出现正链复制本的数量大于负链复制本的数量,这可能是以RF中间体的负链RNA为模板、正链RNA被置换的形式进行复制的结果.本文概述了HCV细胞培养系统的研究进展.
王雨净张楚瑜肖明
关键词：正链RNA病毒非编码区
猪病毒性胃肠炎被引量：1
1992年
随着养猪业的集约化发展,由病毒引起的传染性疾病已成为养猪业发展的制约因素,而且造成的经济损失很大。据美国1981年报道,由初生仔猪腹泻造成的损失高达2亿美元。病毒可引起多种传染病的暴发流行,其中猪病毒性胃肠炎是由病毒引起的一种急性肠道传染病。世界上许多国家都有发生此病的报道,它是一种危害严重的常见病毒性腹泻疾病。
胡家芬张楚瑜
关键词：猪病病毒性胃肠炎
一种快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的荧光定量PCR试剂盒及应用
本发明公开了一种快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的荧光定量PCR试剂盒，利用该试剂盒快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗的方法以及该试剂盒在快速定量检测猪瘟病毒和猪瘟兔化弱毒疫苗中的应用。该试剂盒及方法克服了传统...
张楚瑜潘兹书陈玉栋
文献传递
武昌东湖生物污染的研究及病毒指示物的初探
簧
李小峰张楚瑜王祖卿
关键词：水污染病毒污染指示生物
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