张瑞霞
- 作品数：7 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中北大学化工与环境学院化学工程系更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 基于PGMA的亚氨乙酸型复合螯合吸附材料IDAA-PGMA-SiO_2的制备被引量：4
- 2010年
- 凭借偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的媒介作用,在溶液聚合体系中,采用"接出"法将单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝于微米级硅胶微粒表面,制得了接枝微粒PGMA-SiO2,使亚氨二乙酸(IDAA)与接枝PGMA的环氧基团发生开环反应,将IDAA基团引入接枝微粒表面,制得了复合螯合微粒IDAA-PGMA-SiO2。重点考察了接枝聚合的影响因素,并初步考察了螯合微粒IDAA-PGMA-SiO2对稀土离子的吸附行为。研究结果表明:已接枝到硅胶表面的聚合物层,会对后续的接枝聚合产生阻隔作用。温度及引发剂用量等因素显著影响接枝度,在适宜条件下可制得接枝度为17.48 g/100 g的接枝微粒PGMA-SiO2。在配位螯合作用下,接枝微粒对稀土Eu3+呈现强吸附能力。
- 姜桂明高保娇张瑞霞
- 关键词：甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚合
- 芳羧酸功能化的聚砜与Tb(Ⅲ)形成的高分子-稀土配合物的结构与荧光发射性能被引量：10
- 2012年
- 通过大分子反应将苯甲酸(BA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得芳羧酸功能化的聚砜(PSFBA).以PSFBA为大分子配基,以邻菲啰啉(Phen)为小分子配体,与Tb(Ⅲ)配位,分别制备了二元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)与三元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)-Phen,采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱和紫外(UV)吸收光谱对配合物进行了表征,深入研究了配合物(溶液与薄膜)的荧光发射性能及热稳定性与结构的关系.研究结果表明,以PSFBA为大分子配基所形成的高分子-稀土配合物,均能发射出很强的Tb(Ⅲ)特征荧光,即键合在PSFBA侧链的配基BA能有效地敏化Tb(Ⅲ)的荧光发射.二元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)的表观饱和配位数为10,即当二元配合物具有PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)的结构时,BA对Tb(Ⅲ)的配位表观上达到饱和,此时二元配合物具有最强的荧光发射.按n(Phen):n(Tb(Ⅲ))=1的比例将Phen加入二元配合物PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)溶液中进行补充配位,所制备的三元配合物PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)-(Phen)1与惯用比例的三元配合物PSF-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)3或PSF-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)2相比,不仅荧光发射强度高,而且热稳定性能好,是一种高性能的场致发光材料.
- 张瑞霞高保娇位霄鹏
- 关键词：聚砜苯甲酸敏化作用光致发光
- 芳羧酸功能化聚砜的制备及其与Tb(Ⅲ)离子配合物荧光发射特性的初探被引量：8
- 2012年
- 以对氯甲基苯甲酸(CMBA)为试剂,通过Friedel-Crafts烷基化反应,将苯甲酸(BA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得了改性聚砜BAPSF,并采用FT IR与1H NMR等方法对其结构进行了表征。通过与Tb3+配位,制得了高分子-稀土配合物BAPSF-Tb(Ⅲ),初步考察了该配合物的荧光发射特性。本文重点研究了聚砜的功能化改性反应,考察了主要因素对CMBA与PSF之间Friedel-Crafts烷基化反应的影响,分析了反应机理,优化了反应条件。实验结果表明,CMBA与PSF之间Friedel-Crafts烷基化反应顺利进行的适宜反应条件为:70℃,以N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂,SnCl4为催化剂。配合物BAPSF-Tb(Ⅲ)不仅发射出Tb3+的特征荧光,而且大分子配基BAPSF对Tb3+的荧光发射显示出很强的敏化作用。
- 张瑞霞高保娇杜俊玫
- 关键词：聚砜FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应敏化作用
- 采用新型分子表面印迹技术构建手性空穴实现对氨基酸对映体识别拆分的研究被引量：9
- 2011年
- 通过γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的媒介,在溶液聚合体系中,采用"接出"("graft from")法将功能单体甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)接枝于硅胶微粒表面,制得了功能接枝微粒PDMAEMA/SiO2,采用本课题组建立的新型分子表面印迹技术,以天冬氨酸(Asp)的一种对映体L-Asp为模板分子,二氯乙醚为交联剂,对接枝在硅胶表面的大分子PDMAEMA实施了分子印迹,制备了L-Asp分子表面印迹材料MIP-PDMAEMA/SiO2.以天冬氨酸的另一种对映体D-Asp为对比物,采用静态与动态两种方法深入研究了MIP-PDMAEMA/SiO2对L-Asp分子的识别性能,重点探索了采用分子表面印迹材料对氨基酸对映体进行拆分的可行性.实验结果表明,印迹材料MIP-PDMAEMA/SiO2对模板分子L-Asp具有良好的识别选择性与结合亲和性,相对于D-Asp,识别选择性系数为3.24,显示出良好的拆分性能.此外,印迹材料MIP-PDMAEMA/SiO2也具有良好的解吸性能,以稀NaOH水溶液作为洗脱液,13个床体积内解吸率即可达到99.73%.
- 陈迎鑫高保娇姜桂明张瑞霞
- 关键词：天冬氨酸对映体拆分接枝聚合分子识别
- 高分子化8-羟基喹啉金属配合物的合成研究进展被引量：2
- 2011年
- 阐述了8-羟基喹啉金属配合物的发光原理,重点综述了8羟基喹啉金属配合物高分子化研究进展,总结归纳了合成高分子化8-羟基喹啉金属配合物的4种方法,概述了8羟基喹啉金属配合物的发光性能,同时对8-羟基喹啉聚合物发光材料的应用前景进行了展望。
- 杜俊玫张瑞霞陈迎鑫
- 关键词：8-羟基喹啉金属配合物电致发光
- 芳羧酸功能化的聚苯乙烯与Tb(Ⅲ)离子形成的高分子-稀土配合物的荧光发射性能被引量：8
- 2012年
- 通过大分子反应将苯甲酸(BA)键合在聚苯乙烯(PS)侧链,制得芳羧酸功能化的聚苯乙烯PSBA。以PSBA为大分子配基,以邻菲啰啉(Phen)为小分子配体,与Tb(Ⅲ)离子配位,分别制备了二元配合物PS-(BA)3-Tb(Ⅲ)与三元配合物PS-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)2及PS-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)3,采用红外光谱(FTIR)和紫外吸收光谱(UV)对配合物进行了表征,深入研究了配合物(溶液与薄膜)的荧光发射性能。研究结果表明,大分子配基PSBA与Tb(Ⅲ)离子所形成的二元或三元高分子-稀土配合物均能发射出很强的Tb(Ⅲ)离子特征荧光,即键合在PSBA侧链的配基BA能有效地敏化Tb(Ⅲ)离子的荧光发射。与二元配合物相比较,以小分子Phen为第二配体所形成的两种三元配合物具有强度更高的荧光发射。
- 位霄鹏高保娇张瑞霞
- 关键词：聚苯乙烯苯甲酸敏化作用
- 光致发光功能化聚砜-金属离子配合物的制备及其荧光发射特性研究
- 键合型高分子-金属配合物是一种发光强度高、易加工、热稳定性高、力学性能与成膜性能好的场致发光材料。深入开展高分子-金属配合物发光材料的研究制备，对于新型光电材料的开发具有十分重大的科学意义与应用价值。本研究以聚砜为聚合物...
- 张瑞霞
