张继秀
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
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- 相关领域：医药卫生环境科学与工程文化科学更多>>
- 75874名居民近亲婚配遗传效应的研究被引量：2
- 1992年
- 本文通过对象山县二镇10乡104村75874名居民的调查,发现有17种类型的近亲婚配共603对,近亲婚配率2.85%、F16.35×10~4,其中三级亲属近亲结婚占85.4%。近亲夫妇的自然流产率、子女20岁前早死率、遗传和先天畸形的患病率为2.91％、7.49%,53.46‰;非近亲组为0.79%、4.72%、13.21‰,有非常显著的差异。在半岛和海岛组间唯子女20岁前早死率海岛组明显高于半岛组,尤其在四个年代和五十年代,经分析与其地理位置无关,但与海岛的交通及卫生事业相对落后有关。鉴于在八十年代尚有1.7%的近亲婚配率,作者认为,在贯彻落实婚姻法时,当前的工作重点还应放在严禁三级亲属近亲婚配方面。
- 周永明章冬琴胡良舫王士正李永才符达君毛昭娣童慎境张继秀秦文清
- 关键词：近亲婚配先天畸形
- 慈溪县五洞闸、大云两公社遗传病的初步调查报告
- 1982年
- 为了掌握我省遗传病的发病情况,为开展优生工作打一基础,我们对慈溪县五洞闸、大云两公社作了试点调查。五洞闸公社总人口10,550人,各种遗传病及先天畸形患者共127人,总发病率为12‰。大云公社总人口11,940人,各种遗传病及先天畸形患者共50人,总发病率为7.8‰。两公社的病种22种。其中智力低下53例。
- 张继秀殷留勇王金茂
- 关键词：公社发病率先天畸形疾病遗传病
- 遗传性睑裂狭小征侯群(三个家系的调查与分析)
- 1982年
- 上睑下垂是指睁眼时,上睑难以举起,须强举颅顶肌,皱起额部皮肤以提高眉部, 方能开睑。可分为先天性、后天性及假性三大类。遗传性睑裂狭小征侯群为先天性上睑下垂中的一种。国内过去50年中曾发表过5篇有关本征侯群的论文,涉及6个家族,共查询到58例病人。
- 秦文清张继秀史怡君
- 关键词：睑裂狭小小睑裂上睑下垂遗传性家系亲缘关系
- 遗传性肾炎的遗传异质性(两个家系报道)被引量：2
- 1991年
- 遗传性肾炎(以下简称HN)又称Alport综合征.由于其临床症状的复杂性,遗传方式的多样性,引起许多临床医师及遗传学家的注意.从1951年以来,国外已报道过数百个HN家族,近千例病人,并在临床症状分型、病理形态学改变、免疫学特点、遗传学分类、基因位点测定等各方面展开广泛研究,取得很大进展.国内翟德佩等、谢惠君等、赵延祜、潘若渭、蒋长邦、赵世谦等及崔晓玲等陆续报道过11个家系,53例病人.本文报道两个XR遗传的HN家系.
- 张继秀秦文清
- 关键词：肾炎遗传性
- 性连隐性遗传性震颤一家系报告
- 1992年
- 本文报道了一个性连隐性遗传(XR)的遗传性震颤家族,并探讨本病的遗传方式.
- 张继秀秦文清
- 关键词：震颤遗传性疾病
- 象山半岛及海岛居民近亲婚配遗传学研究被引量：3
- 1990年
- 本文用随机抽样的方法对象山半岛,海岛居民进行近亲婚配的遗传学调查,共一镇三乡30村30960人。查有15种近亲类型,近婚率2.03％,F为11.25×10^-4,其中三级亲族近婚率占近亲中82.9％。近亲,非近亲子女20岁前死亡率分别为7.82％和5.50％;自然流产率为2％和0.66％;遗传、先天畸形患病率为7.31％和1.41％,共有64个病种398名患者。两组间有显著性差异,据此认为:近亲结婚后代的有害遗传效应同F值有密切关系。
- 周永明章冬琴孙经荣徐根富许祖黄毛道明胡良舫王士飞童慎境毛昭娣张继秀秦文清
- 关键词：近亲婚配遗传学
- 以DYSⅠ和DYSⅡ及DYSⅢ对进行性肌营养不良症家系作连锁分析及群体中基因频率分析被引量：1
- 1997年
- 作者用聚合酶链式反应扩增DMD基因转录起始区5’的3个微卫星多态（DYSⅠ、DYSⅡ、DYSⅢ），并用聚丙烯酸胺凝胶电泳及溴乙锭染色观察其扩增产物。可见，在东南沿海地区中国人中，这3个多态均具有高度的多态性，杂合子频率分别为76．7％、86．7％和43．3％。多态信息含量（PIC）分别为0．659、0．687和0．697。在一个DMD大家系中的单倍型连锁分析结果显示，这3个多态与DMD基因之间，在10个可供分析的减数分裂中未见重组体的出现；同时表明，尽管这些多态具有高度的多态性，但在具体操作中可能会时常碰到由于多态位点的纯合而不能提供信息的情况，提示在一个连锁位点应同时使用几个多态标记，以提供准确的信息。本研究为用DYSⅠ、DYSⅡ、DYSⅢ检出DMD／BMD携带者及进行产前诊断做出估价。
- 郦云俞萍蒋汝成张继秀陈小青
- 关键词：肌营养不良症遗传学微卫星多态
- 微量DNA技术在基因缺失检测中的应用
- 1995年
- 以微量ＤＮＡ技术从干血纸片中抽提ＤＮＡ，可用于作基因分析。作者用此技术对１０名Ｄｕｃｈｅｎｎｅ型肌营养不良症（ＤＭＤ）患者进行基因分析，结果与全血ＤＮＡ分析一致。微量ＤＮＡ技术快速、方便、可靠，适用于边远地区和交通不便地区的遗传病筛查。
- 张继秀陈嘉棠俞平水泉祥郦云
- 关键词：染色体缺失肌营养障碍聚合酶链反应DNA
- 镉污染区人群淋巴细胞姐妹染色单体交换率的检测被引量：1
- 1991年
- 对生活于镉污染区域的38人(男20人;女18人)和对照组9人(男7人;女2人)进行外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换率(SCE)检测,并结合个体尿镉浓度做相关分析。结果表明,两组人群的SCE频率无显著性差异,SCE频率与尿镉浓度之间无明显相关性。
- 唐学明陈小青张继秀秦文清
- 关键词：镉污染淋巴细胞染色单体
- 用两步一多重PCR快速检测DMD患者的基因缺失被引量：3
- 1993年
- 采用两步一多重多聚酶链式反应对24例无亲缘关系的DMD患者(其中包括4例女性患者)的DNA进行基因缺失检测。结果表明,检出的缺失型患者占受检患者总数的46%,缺失高发区在外显子45～51区域内。
- 史怡君陈加棠俞平水泉祥张继秀周柏林高翼之黄晓明宗卉胡向阳李明发蒋清
- 关键词：肌营养障碍聚合酶链反应基因缺失
