彭树灵
- 作品数：33 被引量：145H指数：7
- 供职机构：佛山市第二人民医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金国家自然科学基金佛山市科技局医学类科技攻关项目更多>>
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- 维胃方对实验性胃溃疡大鼠血清超氧化物歧化酶活力及丙二醛含量的影响被引量：9
- 2011年
- 目的观察维胃方对实验性胃溃疡大鼠血清SOD活力及MDA含量的影响,探讨其治疗胃溃疡的可能机制。方法利用冰醋酸制备实验性胃溃疡大鼠模型,予维胃方及雷尼替丁治疗7 d后观察胃粘膜大体标本,计算溃疡面积,测量血清SOD活力及MDA含量。结果 胃粘膜大体标本观察发现,用药组溃疡愈合良好;与模型组和自愈组相比,中剂量的维胃方可明显促进溃疡愈合,减小溃疡面积(P<0.01),提高血清SOD活力(P<0.05),降低血清MDA含量(P<0.01)。结论 维胃方对大鼠实验性胃溃疡具有良好的治疗作用,其治疗机制可能与清除氧自由基,提高血清SOD活力,降低MDA含量有关。
- 杨健刘晓伟彭树灵贺红燕张真瑞郑浩江
- 关键词：维胃方胃溃疡超氧化物歧化酶丙二醛
- 九味白术汤对溃疡性结肠炎大鼠血清TNF-α及IL-4水平的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察九味白术汤(JWBZ)对溃疡性结肠炎(UC)大鼠血清TNF-α及IL-4水平的影响。方法:48只大鼠完全随机分为正常对照组,模型组,柳氮磺胺吡啶(SASP)组,九味白术汤高、中、低剂量组;采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)复制大鼠溃疡性结肠炎;连续给药10 d后,观察UC大鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI)、血清TNF-α及IL-4水平的变化。结果:CMDI评分:模型组大鼠显著高于正常对照组(P<0.01),JWBZ低、中、高剂量组及SASP组均显著低于模型组(P<0.05或P<0.01),JWBZ中剂量组显著低于SASP组(P<0.05);血清TNF-α水平:模型组显著高于正常对照组(P<0.01),JWBZ低、中、高剂量组及SASP组显著低于模型组(P<0.01),JWBZ中剂量组显著低于SASP组;血清IL-4水平:模型组显著低于正常对照组(P<0.01),JWBZ低、中、高剂量组及SASP组显著高于模型组(P<0.01),中剂量组显著高于SASP组(P<0.01),而低剂量组显著低于SASP组(P<0.05)。结论:JWBZ对UC大鼠结肠损伤具有良好的修复作用,其机制可能通过调节促炎因子TNF-α与抗炎因子IL-4的平衡实现。
- 彭树灵杨淑君
- 关键词：溃疡性结肠炎肿瘤坏死因子Α白介素-4
- 维胃方治疗大鼠实验性胃溃疡的尿液代谢组学研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨维胃方治疗大鼠实验性胃溃疡的尿液代谢表型的变化及相关机制。方法采用乙酸灼烧法制备大鼠胃溃疡模型;运用气相色谱-质谱(GC-MS)获得正常对照组、模型组、自愈组与维胃方高、中、低剂量组的大鼠尿液代谢物谱。运用偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),寻找表征正常对照组与模型组差异的生物标记物;使用主成分分析(PCA)考察维胃方不同剂量组对胃溃疡的治疗效果,并根据标记物水平的变化解释相关机制。结果模型组与正常对照组的尿液代谢物谱具有显著差异;获得的生物标记物包括有机酸、氨基酸等,两组标记物水平有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。维胃方不同剂量组的物质水平出现不同程度回调,以中剂量组幅度最大。结论胃溃疡大鼠出现代谢异常,维胃方通过调节机体的代谢机能有效治疗胃溃疡,且以中剂量为佳;运用代谢组学技术可从整体上揭示中药对疾病的治疗作用与机制。
- 彭树灵刘晓伟张真瑞贺红燕杨健
- 关键词：代谢组学维胃方胃溃疡
- 健脾益气方对化疗大鼠胃肠乙酰胆碱酯酶与一氧化氮合酶活力的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨健脾益气方(JPYQ)对化疗大鼠胃肠组织乙酰胆碱酯酶(TCh E)与一氧化氮合酶(NOS)活力的影响。方法:48只SPF级SD大鼠完全随机分为6组:空白对照组(B组)、模型组(M组)、莫沙必利组(西药对照组,C组)、JPYQ高剂量组(JH组)、中剂量组(JM组)、低剂量组(JL组),每组8只;采用环磷酰胺制备大鼠化疗模型。实验第1、3、5天,B组给予生理盐水腹腔注射,其余5组给予环磷酰胺注射液腹腔注射;实验第2天开始,C组大鼠灌胃给予枸橼酸莫沙必利;JH组、JM组、JL组分别灌胃给予相应浓度JPYQ药液,B组、M组均灌胃给予等量的蒸馏水。连续给药10 d后,大鼠处死取胃窦和回肠,检测组织中TCh E与NOS活力的变化。结果:与B组比较,模型组大鼠胃窦与回肠的TCh E活力显著降低,NOS活力显著升高(P<0.05)。与M组比较,JH、JM组及C组大鼠胃窦TCh E活力显著升高,回肠NOS活力显著降低(P<0.05或P<0.01);JH组及C组大鼠回肠TCh E活力显著增高,胃窦NOS活力显著降低(P<0.05或P<0.01)。与C组比较,JM组胃窦TCh E活力、JH组回肠TCh E活力无显著性差异(P>0.05);JH、JM组胃窦、回肠NOS活力无显著性差异(P>0.05)。结论:健脾益气方通过调节胃肠TCh E与NOS活力,改善化疗性胃肠功能紊乱。
- 彭树灵张卫华林锦春
- 关键词：健脾益气方环磷酰胺乙酰胆碱酯酶一氧化氮合酶
- 健脾益气方对化疗性胃肠功能紊乱大鼠血清GAS、EGF水平的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨健脾益气方(JPYQ)防治大鼠化疗性胃肠功能紊乱的效果及作用机制。方法将48只大鼠按随机原则分为6组:空白对照组、化疗模型组、枸橼酸莫沙必利组(阳性药对照组)、化疗+JPYQ高剂量组(高剂量组)、化疗+JPYQ中剂量组(中剂量组)、化疗+JPYQ低剂量组(低剂量组),每组8只。采用环磷酰胺制备大鼠化疗模型,在实验的第1、3、5天,空白对照组给予生理盐水腹腔注射,其余5组给予环磷酰胺注射液腹腔注射,造模后每组给予相应的药物灌胃。检测各组大鼠血清胃泌素(GAS)与表皮生长因子(EGF)的水平。结果与空白对照组比较,化疗模型组大鼠血清EGF水平明显降低,GAS含量则明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,JPYQ高剂量组和阳性药对照组大鼠血清EGF含量显著升高(P<0.05),而中、低剂量组大鼠血清EGF含量差异无统计学意义(P>0.05);各给药组大鼠血清GAS水平与模型组及与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 JPYQ防治化疗性胃肠功能紊乱的效果明显,其作用机制主要与影响血清EGF水平相关。
- 林锦春张卫华彭树灵
- 关键词：健脾益气方胃泌素
- 大鼠实验性胃溃疡的代谢组学研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨大鼠实验性胃溃疡发生与自愈过程中代谢组学的变化及其机制。方法:Wistar雄性大鼠完全随机分为正常组与不同时间模型组;采用乙酸灼烧法制备胃溃疡模型;运用气相色谱-质谱(GC-MS)获得大鼠胃黏膜代谢物谱,进行主成分分析(PCA)及偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)进行模式识别。结果:与正常组比较,不同时间模型组胃黏膜代谢物谱发生明显变化;PCA得分图各组区分良好;PLS-DA获得与分组密切相关的代谢标志物包括某些有机酸、氨基酸、脂肪酸与胆固醇;表明大鼠胃溃疡的发生与自愈过程中出现能量代谢及物质代谢异常。结论:从代谢组学的角度揭示了大鼠实验性胃溃疡代谢物谱的动态变化,较全面地阐释了胃溃疡的发生及自愈机制。
- 彭树灵刘晓伟张真瑞杨健
- 关键词：胃溃疡代谢组学气相色谱-质谱主成分分析
- 香连丸二次开发结肠靶向制剂的药学研究
- 目的溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis，UC)是一种病因不明的非特异性肠炎。现代医学认为导致溃疡性结肠炎的因素主要有感染因素、自身免疫因素、遗传因素和环境因素，这些因素使UC成为一种难治性疾病，严重影响了...
- 彭树灵
- 关键词：溃疡性结肠炎香连丸二次开发结肠靶向药学研究
- 文献传递
- 炒三仙配伍牛羊草结对小鼠胃肠功能障碍的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨炒三仙配伍牛羊草结对小鼠胃肠功能障碍的影响。方法:采用阿托品腹腔注射法制备胃肠功能障碍小鼠模型,采用营养性半固体糊加活性炭推进实验观察炒三仙配伍牛羊草结不同剂量作用下,正常小鼠及胃肠功能障碍小鼠胃排空率及肠推进率的变化情况。结果:炒三仙配伍牛羊草结对正常小鼠的胃排空率及肠推进率无显著影响;与模型组比较,中药高、中剂量组的胃排空率及肠推进率显著提高(P<0.05);莫沙必利组的胃排空率及肠推进率显著高于中药高、中剂量组(P<0.05)。结论:炒三仙配伍牛羊草结对阿托品所致胃肠功能障碍小鼠的胃排空及肠推进功能具有显著促进作用,其强度弱于莫沙必利。
- 黄志远彭树灵罗超华
- 关键词：胃排空肠推进小鼠
- 蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量被引量：20
- 2007年
- 目的测定益元口服液中总多糖的含量。方法采用蒽酮硫酸法，以葡萄糖为对照品，测定总多糖的含量。结果葡萄糖质量浓度在0．00806～0．06468mg·mL^-1范围内与吸收度呈良好的线性关系；平均回收率为96．5％，RSD=1．22％；3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9．81，10．16，9．66mg·mL^-1。结论采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量，快速准确，稳定性好，可作为该制剂总多糖含量测定方法。
- 骆苏芳彭树灵刘国章刘桂香
- 关键词：总多糖
- 实验性胃溃疡大鼠尿液的代谢组学研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨大鼠实验性胃溃疡发生与自愈过程中尿液代谢表型的变化,揭示其生物学特征。方法 40只Wistar雄性大鼠完全随机分为5组:对照组与模型1天、3天、7天1、0天组,每组8只;采用乙酸性胃溃疡模型,运用气相色谱-质谱(GC-MS)技术获得各组大鼠尿液的代谢物谱,应用主成分分析(PCA)及偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)进行模式识别,寻找表征不同代谢状态的生物标记物,根据这些物质水平的变化阐明相关机制。结果各组尿液代谢物谱明显不同;PCA得分图显示各组区分良好,不同时间模型组沿一定的轨迹向对照组靠拢;PLS-DA获得了15种生物标记物,包括一些有机酸、脂肪酸与氨基酸;不同组的标记物水平呈动态变化。结论大鼠胃溃疡发生与自愈过程中出现了能量与物质代谢异常,以及神经调节紊乱。
- 彭树灵刘晓伟张真瑞杨健
- 关键词：胃溃疡代谢组学
