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徐淑明

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇头孢
  • 2篇溶媒
  • 2篇弱酸
  • 2篇收率
  • 2篇水提
  • 2篇提液
  • 2篇头孢唑肟
  • 2篇头孢唑肟钠
  • 2篇头孢噻肟
  • 2篇脱色
  • 2篇脱色处理
  • 2篇吸附脱色
  • 2篇钠
  • 2篇澄清度
  • 1篇药品
  • 1篇药品生产
  • 1篇GMP
  • 1篇GMP验证

机构

  • 5篇哈药集团制药...

作者

  • 5篇徐淑明
  • 5篇陈玉山
  • 4篇崔嵘
  • 2篇谢英新
  • 2篇余威
  • 2篇马杰
  • 2篇单力勇
  • 2篇李国峰
  • 2篇韩东胜

传媒

  • 1篇黑龙江医药

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2005
共 6 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
一种制备头孢唑肟钠的方法
本发明涉及一种合成头孢唑肟酸并由其制备头孢唑肟钠的方法。制备过程中通过缓慢加入结晶溶媒至结晶液出现微浑时，停止加溶媒，慢搅拌养晶0.5小时，然后继续加入余下溶媒，加完后再搅拌养晶1小时。优化的工艺产品收率虽然降低1.0-...
马杰陈玉山韩东胜崔嵘徐淑明李国峰余威
浅析关于影响GMP验证效果的几个重点问题
2005年
验证是GMP发展史上的里程碑,在药品生产质量活动中起着非常重要的作用,验证使GMP实施水平跃上了一个新台阶.但是,如何正确理解验证的概念,如何进行验证,不同实施企业间可能存在较大差距,甚至对验证存在某些错误认识,为此,笔者浅析了影响GMP验证效果的几个重点问题,与业内同仁商榷.
陈玉山徐淑明
关键词：GMP验证药品生产
一种制备头孢唑肟钠的方法
本发明涉及一种合成头孢唑肟酸并由其制备头孢唑肟钠的方法。制备过程中通过缓慢加入结晶溶媒至结晶液出现微浑时，停止加溶媒，慢搅拌养晶0.5小时，然后继续加入余下溶媒，加完后再搅拌养晶1小时。优化的工艺产品收率虽然降低1.0-...
马杰陈玉山韩东胜崔嵘徐淑明李国峰余威
文献传递
一种头孢噻肟的制备方法
本发明涉及一种头孢噻肟的制备方法，所述方法步骤如下：取7-ACA和AE-活性酯，溶于二氯甲烷，搅拌下加入三乙胺，控制反应温度20℃～35℃，反应时间30-50分钟；反应完毕后用水提取缩合后的反应液，水提取液用弱酸调pH至...
谢英新陈玉山崔嵘单力勇徐淑明
文献传递
一种头孢噻肟的制备方法
本发明涉及一种头孢噻肟的制备方法，所述方法步骤如下：取7－ACA和AE－活性酯，溶于二氯甲烷，搅拌下加入三乙胺，控制反应温度20℃～35℃，反应时间30－50分钟；反应完毕后用水提取缩合后的反应液，水提取液用弱酸调pH至...
谢英新陈玉山崔嵘单力勇徐淑明
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