徐潇静
- 作品数：6 被引量：11H指数：3
- 供职机构：中南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 烟酰胺单核苷酸对RIN-m5f细胞中胰岛素分泌及PDX-1和FoxO1基因表达的影响(英文)被引量：3
- 2011年
- 目的:在细胞水平研究烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)对胰岛素分泌的调节作用及其对与胰岛素分泌相关的重要转录因子胰十二指肠同源盒基因(pancreatic and duodenalhomeobox-1,PDX-1)和分叉头框家族转录因子1(forkhead box-containing protein O-1,FoxO1)基因表达的影响。方法:采用大鼠胰岛素ELISA试剂盒检测RIN-m5f细胞胰岛素分泌水平。用Real-time PCR检测RIN-m5f细胞PDX-1和FoxO1的mRNA表达水平。用Western印迹检测RIN-m5f细胞PDX-1蛋白表达水平。结果:用瑞格列奈10 nmol/L+NMN 100μmol/L处理RIN-m5f细胞48 h,与空白对照及DMSO对照组相比,胰岛素分泌量均显著增高(P<0.05);与NMN 50μmol/L组比较,胰岛素分泌量的增高也有统计学意义(P<0.05)。10,50和100μmol/L的NMN作用RIN-m5f细胞36 h,PDX-1的mRNA表达量均上调(依次为P<0.05,P<0.01,P<0.001)。100μmol/L剂量组与10μmol/L和50μmol/L剂量组比较差异也有统计学意义(P<0.001)。50,100和200μmol/L的NMN作用RIN-m5f细胞36或48 h,PDX-1的蛋白表达量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NMN可以调控RIN-m5f细胞中胰岛素的分泌及PDX-1的mRNA表达水平。
- 盛飞凤任贤戴幸平徐潇静董敏裴奇屈健周智广周宏灏刘昭前
- 多西他赛对肺癌A549细胞中eIF3a表达的影响(英文)被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨人类肺癌细胞株中,不同剂量的多西他赛对真核翻译起始因子3a(eukaryotic in-itiation factor 3 subunit a,eIF3a)和α-微管蛋白(α-tubulin)表达的影响及其时效、量效关系。方法:人类肺腺癌细胞株A549用不同浓度的多西他赛处理不同的时间后,Real-time PCR法检测α-微管蛋白和eIF3a的mRNA表达水平,Western印迹法检测α-微管蛋白和eIF3a的蛋白表达水平。结果:多西他赛不能影响α-微管蛋白mRNA和蛋白水平的表达,且eIF3a与α-微管蛋白的表达水平之间没有明显的相关性。高浓度(30μg/L)多西他赛处理细胞后,eIF3a的mRNA表达水平随着时间的延长有上升的趋势。结论:多西他赛在高剂量时具有增加eIF3amRNA表达的趋势,eIF3a不参与α-微管蛋白表达的调节。
- 龚志诚徐潇静侯瑞英郭玥盛飞凤欧阳冬生周宏灏刘昭前
- 关键词：多西他赛Α-微管蛋白肺癌
- eIF3a和CTR1基因变异与肺癌患者铂类化疗药物反应差异及预后的相关性研究
- 第一部分eIF3a基因多态性与肺癌患者铂类药物化疗反应的关系
铂类药物的耐药性广泛存在,且极大地影响癌症患者的化疗成功率,是严重危害癌症患者生存率的重要因素之一。铂类药物一直以来,被认为是治疗包括肺癌在内的多种实...
- 徐潇静
- 关键词：肺癌铂类药物耐药性铂类药物耐药性Α-微管蛋白肺癌
- 文献传递
- eIF3a的生物学功能研究进展被引量：2
- 2010年
- eIF3a是真核翻译起始因子eIF3中最大的亚单位。许多研究表明,在酵母细胞和哺乳动物细胞中,eIF3a都参与了mRNA翻译的起始过程,并在蛋白质翻译起始过程中起重要调控作用。同时,eIF3a参与了细胞周期的调控,它与细胞的生长和分化存在着重要联系。最近的研究发现,eIF3a与肿瘤的发生、发展、预后和化疗疗效密切相关,且eIF3a基因多态性与恶性肿瘤的易感性也有一定相关性。本文对近年来eIF3a的生物学功能研究进展进行综述。
- 徐潇静周宏灏刘昭前
- 关键词：翻译细胞周期分化增殖肿瘤
- 肥胖的全基因组关联研究(英文)被引量：3
- 2013年
- 肥胖是2型糖尿病和某些癌症的重要危险因子,同时也是影响世界范围内公众健康的重要负担。作为一种传统的复杂疾病,肥胖症被认为是基因与环境交互作用的产物。然而上述两个因素中哪一个对肥胖的产生发挥更大的作用尚存争议。近年来,通过全基因组关联分析(GWAS)发现了一些影响肥胖进展的基因位点。GWAS研究对探寻基因变异在复杂疾病中的潜在作用发挥日益重要的作用。为进一步了解遗传因素导致肥胖的风险,笔者回顾并收集Pubmed上近期有关GWAS研究报道的基因,总结已发表的关于GWAS的研究论文,共找出与人类肥胖患病风险强相关的49个候选基因。尽管该发现与当前的研究存在相似性,但这一研究领域的许多单核苷酸多态性(SNPs)的详细信息和潜在机制尚未阐明。因此,有必要对人类肥胖症患病风险进行更为深入的研究。
- 徐潇静曾慧肖笛周宏灏刘昭前
- 关键词：肥胖全基因组关联分析基因
- eIF3a 2554G＞A基因多态性对肺癌患者铂类药物化疗敏感性的影响被引量：3
- 2011年
- 目的 eIF3a在基因转录和翻译过程中起重要的调控作用,近年来研究发现eIF3a蛋白在肺癌组织中具有高表达本研究检测eIF3a基因2554G7A此位点的突变,研究这些突变与肺癌发生的易感性以及与肺癌患者化疗药物敏感性的关系。方法在湘雅医院收集肺癌患者和健康对照者血液标本用半巢式聚合酶链式反应连接的限制性片段长度多态性分析法对16号外显子的2554G>A进行分型,分析该基因多态性与肺癌易感性及肺癌患者对铂类药物化疗敏感性的相关性。结果 eIF3a 2554G>A突变在肺癌中的突变频率为10.9%,其中鳞癌突变频率为10.9%,腺癌为5.9%,小细胞癌为13.4%;健康人群中突变频率为15.3%在肺癌患者中,eIF3a 2554G>A三种基因型GG、GA和AA的频率分别为78.8%、20.6%和0.6%而健康对照者中,GG、GA和AA三种基因型的频率分别为72.9%、23.5%和3.5%。经非条件logistic回归平衡了性别、年龄和吸烟史后,GA、AA、GA+AA基因型患肺癌的危险性与GG基因型相比均无统计学意义,相对于GG基因型,GA型惠肺癌(OR=0.83,95%CI:0.49～1.41),AA型患肺癌(OR=0.18,95%CI:0.02～1.59),GA+AA基因型(OR=0.76,95%CI:0.45～1.27)。小细胞肺癌组GG基因型患者的化疗有效率低于GA基因型(65.0%vs75.0%),而非小细胞肺癌组GG基因型患者的化疗有效率高于GA+AA基因型(24.3%vs16.7%)结论eIF3a 2554G>A基因多态性与肺癌的发生无明显相关性在小细胞肺癌和非小细胞肺癌中,eIF3a 2554G>A不同基因型的个体具有不同的铂类化疗疗效。
- 韩丽芳徐潇静沈杰裴奇符健周宏灏刘昭前
- 关键词：肺癌单核苷酸多态性化疗敏感性
