方伟蓉
- 作品数：67 被引量：384H指数：11
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学一般工业技术更多>>
- CCR2抑制剂RS504393对小鼠短暂性局灶性脑缺血的保护作用研究
- 2016年
- 目的探讨CCR2抑制剂RS504393对小鼠脑缺血的治疗作用。方法用野生型小鼠(C57BL/6)40只构建短暂性局限性脑缺血模型,随机分为假手术组(麻醉后,分离暴露血管,但不使用线栓堵塞大脑中动脉);模型组(给予等容积的生理盐水,腹腔注射);高剂量组(RS504393 2 mg·kg^(-1),腹腔注射);低剂量组(RS504393 1 mg·kg^(-1),腹腔注射)。使用TTC染色计算梗死体积,行为学方法评价,脑组织含水量检测等技术方法分析CCR2抑制剂RS504393对小鼠脑缺血的治疗作用。结果与模型组比较,高剂量组神经功能显著改善、脑梗死体积百分比降低、脑水肿减轻;低剂量组对该模型也有一定改善作用。结论在小鼠脑缺血早期给予CCR2抑制剂RS504393对缺血脑组织有保护作用。
- 王涛方伟蓉胡锦
- 关键词：脑缺血免疫干预
- 肿瘤多药耐药逆转剂HZ08对阿霉素在大鼠体内药动学影响被引量：2
- 2010年
- 目的:考察肿瘤多药耐药逆转剂HZ08与阿霉素联用对阿霉素在大鼠体内药动学的影响。方法:采用LC-MS/MS法测定HZ08和阿霉素的血药浓度,以DAS 2.0软件计算药动学参数,大鼠尾静脉注射HZ08和阿霉素,与对照组分别单独注射阿霉素和HZ08以及阳性药组注射维拉帕米相比较,考察HZ08与阿霉素联用对阿霉素药动学影响。结果:HZ08未显著改变阿霉素的主要药动学参数,与阿霉素联合用药对HZ08自身在大鼠体内的药动学也无显著影响,阳性药维拉帕米则显著增加阿霉素药时曲线下面积(AUC)和血药峰浓度(Cmax)。结论:HZ08与阿霉素联用对阿霉素大鼠体内药动学无显著影响。
- 严方方伟蓉岑娟杭太俊李运曼
- 关键词：阿霉素液相色谱-串联质谱药动学
- CCR2/CCL2对脑缺血再灌注损伤影响的研究进展被引量：7
- 2018年
- CC趋化因子受体2(CCR2)是趋化因子受体中的重要一员,与其配体CC趋化因子配体2(CCL2)在神经炎症中发挥着重要的作用。本文综述了CCR2/CCL2的表达及功能,并探讨抑制CCR2/CCL2对脑缺血再灌注损伤的影响及其机制。抑制CCR2/CCL2可降低血脑屏障通透性,并通过影响单核/巨噬细胞、小胶质细胞和星形胶质细胞抑制炎症反应,进而减轻脑缺血再灌注损伤。因此,抑制CCR2/CCL2可能是治疗脑缺血损伤的潜在靶点,为相关药物研发提供依据。
- 贺树成李运曼方伟蓉
- 关键词：CCR2脑缺血血脑屏障小胶质细胞
- JAK/STAT通路与脑缺血损伤研究进展被引量：13
- 2015年
- 脑缺血损伤是十分复杂的病理过程,伴随着一系列的炎症、氧化应激等反应。在脑缺血损伤中,细胞因子发挥了重要作用。JAK/STAT信号转导通路与脑缺血密切相关,是调节脑缺血后细胞因子反应的关键通路,能够调节基因转录模式的变化,进而引起细胞存活或死亡而影响脑缺血损伤。因此,了解并掌握JAK/STAT通路与脑缺血损伤之间的关系具有重要意义,能为抗脑缺血药物研究提供另一种思路。本文对JAK/STAT通路、JAK/STAT通路与脑缺血损伤的关系以及与JAK/STAT通路相关的抗脑缺血药物研究进行综述,为抗脑缺血药物的研发提供一定的参考。
- 何畏方伟蓉李运曼
- 关键词：脑缺血细胞因子炎症反应JAK/STAT
- 龙血竭总黄酮对动物心肌缺血的保护作用被引量：25
- 2005年
- 目的:观察龙血竭总黄酮对大鼠、犬急性心肌缺血的保护作用。方法:股静脉注射垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血,观察心电图变化;结扎麻醉犬冠状动脉致心肌缺血,测定缺血范围、心外膜电图及血清CK、LDH、LD浓度。结果:与模型对照组相比,360、180mg·kg-1龙血竭总黄酮灌胃给药能对抗垂体后叶素所致大鼠心肌缺血心电图J点、T波的变化;120、60、30mg·kg-1龙血竭总黄酮十二指肠给药能缩小冠状动脉结扎所致犬心肌缺血梗死范围,降低心电图的ST段比结扎前抬高≥2mv以上的个数(△NST)和心电图的ST段于结扎前抬高的差值(△ΣST);减少血清中CK、LDH、LD释放。结论:龙血竭总黄酮对大鼠、犬急性心肌缺血有较好的保护作用。
- 方伟蓉李运曼邓嘉元
- 关键词：心肌缺血垂体后叶素冠脉结扎心肌梗死
- 蛇毒三肽pENW对LPS诱导人脐静脉内皮细胞中NOS表达的影响
- 2015年
- 目的:探讨焦谷氨酸-天冬酰胺-色氨酸(蛇毒三肽p ENW)对体外脂多糖(LPS)诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护机制。方法:采用LPS(1 mg·L-1)模拟人脐静脉内皮细胞炎症损伤模型,实验分为空白组、LPS模型组、蛇毒三肽p ENW高、中、低剂量组(10-4,10-5,10-6mol·L-1)、N-甲基-L-精氨酸组(L-NMMA,5×10-4mol·L-1);除空白组外,其余各试验组加入LPS,蛇毒三肽p ENW高、中、低剂量组和L-NMMA组同时给予不同浓度的药物,孵育24 h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测人脐静脉内皮细胞活力;Griess Reagent法用于检测一氧化氮(NO)的含量;比色法测定一氧化氮合酶(NOS)分型的活力;Western blot分析内皮型一氧化氮合酶(e NOS),诱导型一氧化氮合酶(i NOS)蛋白表达的变化。结果:与空白组比较,模型组LPS显著性损伤人脐静脉内皮细胞并诱导NO大量释放,t NOS,i NOS的活性明显增强(P<0.01),i NOS蛋白表达显著上调(P<0.01),e NOS的活性和蛋白表达并无差异;与模型组比较,蛇毒三肽p ENW高、中、低剂量能够剂量依赖性的抑制LPS对人脐静脉内皮细胞的损伤,并且能够明显降低NO的释放,同时,蛇毒三肽p ENW高、中、低剂量能够降低LPS诱导人脐静脉内皮细胞中的t NOS,i NOS的活性及i NOS的蛋白表达(P<0.05,P<0.01),与L-NMMA组作用一致,但蛇毒三肽p ENW对人脐静脉内皮细胞中e NOS的活性及蛋白表达无显著性影响。结论:蛇毒三肽p ENW可降低LPS对人脐静脉内皮细胞的损伤作用,其保护机制可能与逆转LPS诱导的i NOS蛋白表达上调及NO的释放相关。
- 白莉宋宇方伟蓉孔毅李运曼
- 关键词：脂多糖人脐静脉内皮细胞一氧化氮一氧化氮合酶
- 比阿培南在老年患者中的合理应用及疗效评价被引量：11
- 2015年
- 比阿培南是新型1β-甲基碳青霉烯类抗生素,但说明书中并未明确老年患者如何用药。本文主要综述药物在老年人体内的代谢特点、比阿培南在老年患者体内的代谢动力学特征以及临床疗效和不良反应,为老年患者合理应用比阿培南提供依据。比阿培南在老年患者体内的代谢动力学参数如血浆药物浓度时间曲线、尿中原形累积排泄率及半衰期与年轻患者无明显差异,仅总清除率和肾脏清除率呈年龄相关性下降。因此,比阿培南应用于中、重度感染老年患者,在肾功能随年龄正常下降时无需调整给药剂量,而当肾功能严重衰竭(肌酐清除率<21.1mL/min)时应酌情减量。
- 李运曼Kodithuwakku Nandani Darshika方伟蓉
- 关键词：比阿培南老年人代谢动力学合理用药
- 二甲氨基乙氧基银杏内酯B甲磺酸盐对鼠脑微血管内皮细胞损伤的保护作用被引量：6
- 2009年
- 目的:研究二甲氨基乙氧基银杏内酯B甲磺酸盐(RNGB)对谷氨酸致原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(RBMEC)损伤的保护作用。方法:通过测定MTT、乳酸脱氢酶(LDH)的释放、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,研究RNGB对谷氨酸(Glu)造成RBMEC损伤的保护作用。结果:1 mmol.L-1的谷氨酸对原代培养的RBMEC产生明显的损伤。RNGB高浓度组(10μmol.L-1)和中浓度组(3μmol.L-1)明显对抗谷氨酸对RBMEC的损伤作用,抑制LDH的释放,增加SOD活力,降低MDA含量。结论:RNGB对谷氨酸所致原代培养的RBMEC损伤具有明显的保护作用。
- 邓艳李运曼方伟蓉岑娟
- 关键词：谷氨酸大鼠脑微血管内皮细胞
- 三种黑素瘤动物模型的建立被引量：3
- 2006年
- 目的:建立黑素瘤动物模型,用于抗黑素瘤药物的疗效评价。方法:分别通过皮下、静脉和腹腔注射方式,将B16F10黑素瘤细胞接种于小鼠体内,建立3种黑素瘤及其肺转移小鼠模型,并以达卡巴嗪作为试药,考察其对这3种模型小鼠的作用。结果:成功建立了小鼠皮下、肺转移及腹腔黑素瘤模型。达卡巴嗪对3种模型均有明显的治疗作用。结论:这3种黑素瘤动物模型可综合用于新药的临床前评价。
- 康恺李运曼蒋轶方伟蓉
- 关键词：黑素瘤小鼠模型达卡巴嗪
- 银杏总内酯抗血小板聚集与抗血栓作用被引量：45
- 2006年
- 目的:探讨银杏总内酯抗血栓形成及抑制血小板聚集的作用。方法:采用大鼠动静脉旁路血栓模型和Chandler氏血栓形成法,利用血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)、花生四烯酸(arachi-donic acid,AA)和二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导家兔血小板聚集,测定血栓形成抑制率、血小板在不同时间点的聚集率以及最大聚集率。结果:银杏总内酯可不同程度地抑制大鼠动静脉旁路血栓和Chandler氏体外血栓形成,减轻血栓重量,血栓形成抑制率分别达到41.58%和59.31%;银杏总内酯可抑制PAF和ADP诱导的家兔血小板在不同时间点的聚集,降低其最大聚集率。结论:银杏总内酯可明显对抗血栓形成,并具有显著的抗PAF和ADP诱导血小板聚集作用。
- 龚晓健李运曼卞惠敏方伟蓉刘国卿
- 关键词：银杏总内酯血栓形成血小板聚集
