朱佳
- 作品数：4 被引量：11H指数：3
- 供职机构：石河子大学药学院新疆特种植物药资源教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表柔比星-白藜芦醇复方脂质体的制备及体外抗肿瘤作用研究被引量：3
- 2014年
- 目的对表柔比星-白藜芦醇复方脂质体的制备工艺进行研究,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备复方脂质体,并对处方进行优化;用RP-HPLC测定复方脂质体的包封率;磺酰罗丹明B蛋白染色法(sulforhodamine B,SRB)评价体外抗肿瘤作用。结果采用最优处方,以薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备的复方脂质体中表柔比星与白藜芦醇包封率分别为87%、61%;制备得到的复方脂质体对C6胶质瘤细胞具有较强的抑制作用。结论本方法制备复方脂质体操作简便、重复性好,包封率较高,体外抗肿瘤作用强。
- 应雪刘艳芳袁苗苗朱佳唐辉
- 关键词：表柔比星白藜芦醇脂质体高效液相色谱法体外抗肿瘤作用
- 替莫唑胺壳聚糖微球的构建及对C6细胞抑制作用的评价被引量：1
- 2014年
- 目的:考察替莫唑胺壳聚糖微球的制备工艺,并对C6脑胶质瘤细胞的抑制作用进行了研究。方法:采用紫外分光光度法测定微球中替莫唑胺的含量,以壳聚糖为载体,采用乳化-化学交联法制备替莫唑胺壳聚糖微球;以替莫唑胺包封率为评价指标进行微球制备工艺的筛选;显微镜观察微球形态学特征;SRB法考察替莫唑胺壳聚糖微球体外抗肿瘤作用。结果:所制得微球形态圆整,粒径分布均匀,平均粒径为(217±1.19)nm,包封率为27.6±0.37%,对C6胶质瘤细胞具有显著的抑制作用。结论:本法制备替莫唑胺壳聚糖微球的工艺稳定,且对C6胶质瘤细胞具有显著的抑制作用。
- 袁苗苗张春春王亚华朱佳轩亚茹应雪
- 关键词：替莫唑胺壳聚糖微球SRB
- 表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体的制备及其体外释放被引量：3
- 2014年
- 目的制备经聚乙二醇(PEG)修饰的表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体,考察长循环脂质体体外释药行为,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体;采用动态透析法考察其体外释药行为;SRB法评价体外抗肿瘤作用。结果采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备的长循环脂质体中表阿霉素与白藜芦醇包封率可达89.80%、65.01%。体外释放研究表明,表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体较普通脂质体及原料药释药速度更慢,稳定性更好。体外细胞毒试验显示,长循环脂质体对C6胶质瘤细胞具有较强的抑制作用。结论制备长循环脂质体操作简便、重复性好,包封率较高,体外释放具有缓释特征,体外抗肿瘤作用强。
- 刘艳芳袁苗苗轩亚茹朱佳唐辉应雪
- 关键词：表阿霉素白藜芦醇PEG脂质体体外抗肿瘤作用
- 姜黄素复方脂质体的制备及质量评价被引量：4
- 2015年
- 目的:制备姜黄素-奎纳克林脂质体,优化其处方工艺并评价其质量,为姜黄素的药物开发提供参考。方法:采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备姜黄素-奎纳克林脂质体,HPLC测定姜黄素和奎纳克林的含量,流动相分别为甲醇-水(含0.3%冰乙酸)(70∶30)和乙腈-水(含0.6%冰乙酸和1.5%三乙胺)(50∶50),流速分别为1.0,1.5 m L·min-1,检测波长依次为423,269 nm。以包封率为评价指标,通过单因素试验优选姜黄素-奎纳克林脂质体的处方工艺,考察脂质体的粒径和Zeta电位。结果:最优处方为磷脂-胆固醇摩尔比(2∶1),姜黄素-膜材(1∶40),奎纳克林-膜材(1∶48),硫酸铵浓度250 mmol·L-1。脂质体中姜黄素和奎纳克林平均包封率分别为(95.33±0.85)%和(94.13±0.49)%,粒径(117.73±0.15)nm,Zeta电位(-8.56±0.22)m V,多分散系数0.12±0.01。结论:姜黄素-奎纳克林脂质体的粒径均一、包封率高、稳定性良好,具有一定缓释作用。
- 朱佳轩亚茹张春春王亚华闫荷露李霞应雪
- 关键词：姜黄素脂质体包封率
