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朱春燕

作品数:67 被引量:215H指数:9
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 26篇专利
  • 8篇会议论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 17篇缓释
  • 15篇皂苷
  • 12篇制剂
  • 11篇三七总皂苷
  • 11篇体外
  • 11篇总皂苷
  • 11篇斑蝥
  • 11篇斑蝥素
  • 8篇中药
  • 8篇缓释制剂
  • 8篇黄酮
  • 7篇药物
  • 7篇体外释放
  • 7篇黏膜刺激
  • 7篇包合
  • 6篇原位凝胶
  • 6篇凝胶
  • 6篇黏膜刺激性
  • 6篇包合物
  • 6篇刺激性

机构

  • 64篇中国医学科学...
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇北京大学口腔...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 65篇朱春燕
  • 13篇黎迎
  • 11篇石峰
  • 10篇陈卫
  • 9篇党云洁
  • 7篇王雪莉
  • 6篇高建义
  • 6篇张运
  • 6篇胡春晖
  • 5篇安琳娜
  • 4篇张丽梅
  • 3篇司成桃
  • 3篇廖永红
  • 2篇余竞光
  • 2篇冯翰洲
  • 2篇高南南
  • 2篇黄文华
  • 2篇王向涛
  • 2篇李雯敏
  • 2篇宋轶群

传媒

  • 8篇中国药学杂志
  • 6篇中国中药杂志
  • 4篇世界科学技术...
  • 2篇药学实践杂志
  • 2篇中国科学:生...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇聊城大学学报...
  • 1篇中南药学
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇首届全国新型...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇第二届中药现...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 7篇2008
  • 6篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞共培养模型在口服药物吸收研究中的应用
2015年
细胞共培养体系能很好地模拟人体小肠生理环境,准确预测药物在肠道内的转运和代谢情况,增强体外细胞模型与整体动物实验研究之间的相关性,近年来在评价口服药物吸收方面发挥着越发重要的作用,已成为新药研发过程中评价药物口服吸收的热点。综述体外模拟肠道环境的细胞共培养模型,并对其应用于口服药物研发的体外评价吸收做出展望。
黎迎朱春燕
关键词:细胞模型共培养体系口服药物胃肠道吸收新药筛选
喷雾干燥法制备异烟肼PLA缓释微球被引量:5
2016年
采用喷雾干燥法制备了异烟肼PLA缓释微球(IN-PLA-MS).首先采用球磨法制备IN微粉颗粒,平均粒径为0.161μm,然后将IN微粉超声分散于溶有PLA的二氯甲烷溶液中(S/O),将制备的混悬液进行喷雾干燥.制备得到的微球形态圆整光滑,无粘连,分散性好,平均粒径为5.62μm,粒径均一;体外释放试验中,IN-PLA-MS23天累积释放70%,且无明显突释;大鼠(Rattus norvegicus)体内考察中,采用液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)测定肺部药物浓度,微球在大鼠体内持续释药4周.该制备方法操作简单过程容易控制,采用包裹IN微粉颗粒的方法,未引入水分,一方面避免了因水分挥发在微球内部留下的空隙,另一方面抑制了药物在微球表面的迁移,有效地减少突释,达到较好的缓释效果.
张丽梅黎迎张运朱春燕
关键词:异烟肼聚乳酸微球缓释支气管插管
斑蝥素β-环糊精包合物的研究被引量:10
2009年
目的制备斑蝥素β-环糊精包合物,以达到提高药物水溶性和减少黏膜刺激性的目的。方法采用饱和水溶液法制备包合物,采用显微镜、TLC和DSC对包合物进行验证。测定包合前后斑蝥素的水中溶解度。考察包合前后斑蝥素对大鼠胃黏膜的刺激性。结果制备了斑蝥素β-环糊精包合物。斑蝥素的溶解度较包合前提高了11.8倍。包合物未见黏膜刺激。结论斑蝥素制成包合物可以达到提高药物水溶性和减少药物黏膜刺激性的目的。
安琳娜党云洁朱春燕
关键词:斑蝥素包合物黏膜刺激
斑蝥素、斑蝥提取物的β环糊精包合物及其制备方法
本发明公开了一种斑蝥素、斑蝥提取物的β-环糊精包合物及其制备方法,具体方法为:按比例称取β-环糊精,加水搅拌制成饱和溶液,恒温;取斑蝥素用无水乙醇溶解后,在转速为90-120r/min搅拌下缓缓滴入β-环糊精饱和溶液中,...
朱春燕安琳娜
文献传递
一种三七总皂苷的双层缓释片剂及其制备方法
本发明涉及三七总皂苷的缓释片剂及其制备方法、用途,本发明采用高分子材料物质羟丙基甲基纤维素为骨架材料,以三七总皂苷为活性成分,加入一定量的释放速度调节剂,本发明的三七总皂苷口服缓释片,达到服用一次可持续释放三七总皂苷12...
朱春燕高建义石峰
文献传递
粒径均一的利福布丁聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及体外评价被引量:1
2013年
目的制备粒径均一的利福布丁聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,并对其进行表征。方法 分别采用快速膜乳化及均质乳化法制备微球,并对2种制备方法所得微球的粒径均一性进行了比较。通过正交设计优化制备条件,得到快速膜乳化制备的最优处方,并对其载药量、包封率、体外释放进行了考察。结果 均质乳化法制备的微球的平均粒径为(4 242±175.6)nm,PDI为0.330。而快速膜乳化法制备的微球平均粒径为(1 330±64)nm,多分散系数(PDI)为0.168,且微球形态光滑圆整、粒径均一。通过处方优化,快速膜乳化制备微球的载药量为(46.83±0.29)%,包封率为(93.66±0.58)%,体外15 d累积释药率约为66%。结论快速膜乳化法制备的利福布丁微球粒径均一可控,且具有较高的包封率和载药量,在体外能缓慢释放无突释,是一种较好的制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的方法。
张丽梅冯瀚洲朱春燕
关键词:利福布丁
中药缓释制剂的研究现状被引量:4
2004年
司成桃石峰朱春燕
关键词:中药缓释制剂片剂缓释胶囊微球
总番荔素在制备抗肿瘤药物中的用途
本发明公开了总番荔素在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明通过体外或体内的抑制肿瘤活性试验发现,总番荔素对于乳腺癌、鼻咽癌、胃癌、前列腺癌或成骨肉瘤具有显著的抑癌活性。将总番荔素中加入制备不同剂型时所需的各种辅料或药学上可接受...
黄文华高南南李雯敏朱春燕余竞光郭宝林
文献传递
缓控释给药系统在中药口服缓控释制剂中的应用研究与思考被引量:2
2008年
介绍中药口服缓控释制剂的研究应用。对研究过程中存在的难点问题作了分析。
朱春燕王向涛廖永红
关键词:中药口服缓释制剂控释制剂
HPLC和紫外分光光度法测定葛根黄酮缓释片体外释放度
目的:为研究葛根黄酮缓释片体外释放度建立准确、可靠、简便的分析方法。方法:用HPLC和紫外分光光度法测定缓释片体外释放度样品。结果:两种方法测定结果基本一致。结论:紫外分光光度法简便、易行,可在处方筛选中代替HPLC法。
王雪莉朱春燕
关键词:葛根素葛根黄酮体外释放度HPLC紫外分光光度法
文献传递
共7页<1234567>
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