李传刚
- 作品数：51 被引量：103H指数：6
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- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 正常肝脏高机械指数谐波造影时间-强度曲线法定量分析
- 2007年
- 目的探讨不同剂量及触发间隔对正常人肝脏造影效果的影响。方法选择10例正常人接受肝脏谐波超声造影检查,造影剂剂量分为0.1、0.3、0.5及0.7ml,触发间隔分为1.0、2.0、3.0及4.0s,分别观察造影剂量和触发间隔对正常人肝脏造影效果的影响。造影增强后图像灰阶变化用时间-强度曲线法进行定量分析,测量指标有峰值强度(PI)、曲线下面积(AUC)、峰值强度降半时间(HT)、平均渡越时间(MTT)。结果当剂量为0.3ml,触发间隔从1.0～3.0s时,PI、AUC、HT、MTT测值均逐渐增大,并在3.0s时达到最大值;当触发间隔为4.0s时,各项测值与3.0s时测值相近,差异无统计学意义(P>0.05)。当触发间隔为3.0s,剂量从0.1～0.7ml,AUC、HT、MTT测值均随剂量增大而增大,组间比较差异有非常显著性(P<0.01)。而PI值在剂量0.1～0.3ml之间,随剂量增大而增大,差异有非常显著性(P<0.01);从0.3～0.7ml,PI值并不随剂量增大而显著增大,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝脏造影增强效果受剂量和触发间隔的影响,正常肝脏造影增强最大PI值约为(23.64±3.30)dB,最佳剂量为0.3ml,最佳触发间隔为3.0s,AUC、HT、MTT3项指标则随剂量增大而增大。
- 吴凤林刘红梅李传刚
- 关键词：造影剂曲线下面积彩色多普勒超声检查
- mdr1基因启动子绿色荧光蛋白融合载体的构建
- 2002年
- 多药耐药(MDR)指肿瘤细胞先天存在或经化疗药物治疗后,表现出不仅对所用化疗药物产生耐药性,而且对许多结构上无关和作用机制完全不同的其它抗癌药物产生交叉耐药性,是目前肿瘤化疗失败的主要原因之一。研究发现,肿瘤MDR产生机制非常复杂,研究较多的是mdr1基因及其编码产物P-糖蛋白的表达。近年来,mdr1基因表达调控特别是蛋白激酶C(PKC)
- 李传刚袁亚维孙爱民陈俊
- 关键词：基因启动子PCRDNAGFP绿色荧光蛋白
- 全文增补中
- 蛋白激酶C对mdr1基因转录调控的初步研究
- 该课题通过对KBV200多药耐药细胞株耐药性及P-糖蛋白(P-gp)的测定,证实KBV200细胞株是P-gp高表达的稳定耐药株,以该细胞株总DNA为模板,成功构建了mdr1基因启动子绿色荧光蛋白融合表达质粒,为以后进一步...
- 李传刚
- 关键词：蛋白激酶C多药耐药肿瘤多药耐药基因P-糖蛋白
- 文献传递
- PKC亚型选择性与辐射诱导肝HepG2细胞凋亡
- 2010年
- 目的探讨PKC在X线辐射诱导HepG2凋亡中发挥抗凋亡作用的PKC亚型选择性,进一步明确引起放射耐受的PKC亚型。方法 MTT法检测细胞存活率;HepG2细胞常规方法培养;细胞分对照组(不加任何处理因素)、辐射组(单纯6 Gy X线辐射);Varian2100直线加速器,6 MV X线,剂量6 Gy,剂量率为400 cGy/min辐射细胞;流式细胞仪检测PKC亚型的荧光强度和阳性细胞百分数及细胞凋亡率。结果辐射组HepG2细胞的PKCα平均荧光强度为2.28,与对照组细胞比较,差别具有显著统计学意义(P<0.05);辐射组细胞PKCδ平均荧光强度为5.03,与辐射前比较差别显著(P<0.01);而PKCζ、γ、ε、θ在两组细胞中平均荧光强度较低,且两组间差别不显著(P>0.05),未检测到PKCβ的表达。PKCα、δ的阳性细胞百分数在对照组及辐射组较其他所测亚型为高,且辐射亦使这两种PKC亚型的阳性细胞百分数升高;其他所测亚型阳性细胞百分数较低,且辐射对它们的影响不明显。结论 PKCα、δ可能在辐射诱导凋亡的保护作用占主导地位。
- 夏琼李传刚孙爱民张雪林
- 关键词：蛋白激酶C
- 蛋白激酶C活性、亚细胞分布与KBV200细胞多药耐药性的相关研究被引量：8
- 2002年
- 目的探讨蛋白激酶C(PKC)活性、亚细胞分布与KBV200细胞株多药耐药(MDR)的关系。方法MTT法检测KB和KBV200细胞对细胞毒药物的耐药性,32P掺入法检测两株细胞的PKC活性。结果长春新碱(VCR)、阿霉素(ADR)对KBV200细胞的半数抑制浓度(IC50)值分别是KB细胞的65.03和19.8倍;KBV200细胞的膜组分、胞质组分的PKC活性均高于KB细胞(P<0.01),KBV200细胞PKC总活性是KB细胞的2.12倍;佛波酯可升高KBV200细胞总或膜组分PKC活性,VCR、ADR的IC50值升高(P<0.01);十字孢碱可降低KBV200细胞两种组分PKC活性,VCR、ADR的IC50值降低(P<0.01),对VCR、ADR的逆转倍数分别是5.46和1.96倍。结论PKC与KBV200细胞株的MDR表型关系密切,PKC可能介导了KBV200细胞的MDR。
- 孙爱民袁亚维李传刚陈俊肖明星赵敏芳
- 关键词：药物耐受性长春新碱
- 超声造影微血管成像对乳腺良恶性肿瘤微血管构筑的评价
- 活跃无限制的血管生成是恶性肿瘤的特征。超声声学造影技术能从微循环水平反映肿瘤内微血管灌注状态，突现癌血管特征性，在包括肝、肾及盆腔等肿瘤的早期诊断、预后评价方面已经显示出良好的前景，新近兼具实时灰阶谐波造影及造影后微血管...
- 李颖嘉谢微微吴凤林龚渭冰李传刚王倩何锋坚邹礼正魏根霞黄萍
- 关键词：超声造影技术微血管密度
- 文献传递
- 以短肽K237为配体的靶向脂质体超声造影剂构建方法被引量：2
- 2011年
- 目的探讨以与血管内皮生长因子(VEGF)的主要受体KDR特异性结合的短肽K237(P)为配体制备靶向脂质体超声造影剂(P-Bio-Av-Bio-Mbs)的方法。方法 采用生物素-亲和素桥接法构建P-Bio-Av-Bio-Mbs,流式细胞术筛选最佳配体适配剂量,光镜及荧光显微镜观察靶向微泡与KDR强阳性表达的人大肠癌LOVO细胞结合情况,计算花环形成率。分别以5、50、99ml/h速率水流冲刷,光镜观察靶向微泡与LOVO细胞结合情况。结果 不同亲和素剂量下(0、2、6、10、30μg),微泡表面亲和素携带率差异有统计学意义(P<0.05)。Mavidin=6μg时,携带率增长达平台期;不同短肽剂量下(0、30、40、50、60、70、100μg),微泡表面短肽携带率差异有统计学意义(P<0.05),当MK237=50μg时,微泡表面短肽携带率增长达平台期。光镜下KDR强阳性表达的LOVO细胞周围花环形成率高达90.52%,荧光显微镜下微泡外壳发出明亮绿色荧光。随冲刷速度增加,靶细胞周围黏附的靶向微泡减少,在99ml/h冲刷速度下,靶细胞周围仍可见花环结构。结论 通过生物素-亲和素桥连作用,短肽K237被有效装配在P-Bio-Av-Bio-Mbs表面,体外具有靶向特异性及一定稳定性。流式细胞术是筛选靶向微泡配体适配剂量的可靠方法。
- 何洁杨莉李颖嘉孙学刚刁建新李传刚宾建平龚渭冰
- 关键词：微泡流式细胞术
- 阴囊急症93例诊断分析被引量：3
- 2007年
- 目的总结阴囊急症患者的临床特点及超声图像特征,提高早期诊断及鉴别诊断的准确率。方法首先观察93例阴囊急症患者的临床表现及体征;其中78例患者先用二维超声检测睾丸、附睾的位置、大小、形态及回声强弱,再用彩色多普勒观察睾丸、附睾的血供情况,并与临床、手术及病理结果进行对照。结果93例阴囊急症患者具有相似的临床表现和体征。78例患者经二维超声与彩色多普勒超声检查,28例病侧睾丸血流消失或减少,睾丸内血流阻力指数增高,超声诊断睾丸扭转,与手术病理结果相符。结论阴囊急症患者的临床表现多样性,易误诊。二维超声结合彩色多普勒超声在阴囊急症患者的诊断中具有较强的敏感性和特异性,是目前鉴别睾丸扭转与急性睾丸附睾炎的首选方法。
- 陈彤毛向明李传刚
- 关键词：阴囊急症睾丸扭转睾丸疾病睾丸炎附睾炎
- 彩色多普勒超声在腓静脉及小腿肌肉内静脉血栓诊断中的价值被引量：3
- 2011年
- 目的探讨彩色多普勒超声对腓静脉及小腿肌肉内静脉血栓形成的诊断价值。方法对48例临床高度疑似腓静脉及小腿肌肉内静脉血栓形成的患者进行彩色多普勒超声及磁共振血管成像检查,检查结果进行对比研究。结果 48例患者中,彩色多普勒超声发现腓静脉血栓24例,小腿肌肉内静脉血栓17例,二者均有血栓11例,磁共振血管成像发现腓静脉血栓25例,小腿肌肉内静脉血栓19例,二者均有血栓12例,彩色多普勒超声和磁共振血管成像对小腿静脉血栓的诊断无明显统计学差异(P>0.05)。结论彩色多普勒超声是腓静脉及小腿肌肉内静脉血栓形成诊断及疗效观察的理想方法。
- 李传刚吴凤林李颖嘉孙爱民何美蓉
- 关键词：静脉血栓形成磁共振血管成像
- 蛋白激酶C表达上调与KBV200细胞多药耐药的关系被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨蛋白激酶C(PKC)的表达上调与肿瘤多药耐药的关系。方法:32P掺入法测定多药耐药KBV200细胞株的PKC活性;Westernbloteing法检测PKC亚型表达和亚细胞分布;MTT法检测细胞耐药性;实验组应用200nmol/L佛波酯(PMA)预孵育KBV200细胞。结果:PMA可提高KBV200细胞的PKC总活性和膜组分PKC活性,降低浆组分PKC活性(P<0.01);使膜组分PKCα表达增加,浆组分PKCα表达降低,膜组分PKCβ无明显变化,浆组分PKCβ的表达稍增强;PMA可升高长春新碱(VCR)、阿霉素(ADR)对KBV200细胞的IC50值(P<0.01)。结论:PMA使KBV200细胞耐药性增加,可能与PKC表达上调有关。
- 孙爱民袁亚维李传刚陈龙华
- 关键词：蛋白激酶C多药耐药长春新碱佛波酯
