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李剑峰

作品数：15 被引量：119H指数：5
供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金：上海市科委国际合作基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇盐酸
  • 2篇药物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇沙坦
  • 2篇示踪
  • 2篇示踪剂
  • 2篇受体
  • 2篇受体拮抗剂
  • 2篇确证
  • 2篇拮抗剂
  • 2篇咪唑
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇结构确证
  • 2篇核磁
  • 2篇核磁共振
  • 2篇波谱
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酪氨酸
  • 1篇蛋白酪氨酸激...

机构

  • 15篇中国科学院
  • 4篇南京工业大学
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇上海特化医药...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇南京医药股份...

作者

  • 15篇李剑峰
  • 9篇沈敬山
  • 5篇嵇汝运
  • 4篇韦亚兵
  • 3篇严铁马
  • 3篇李卉君
  • 3篇雷厉军
  • 3篇黄钢
  • 2篇李斌
  • 1篇杨直
  • 1篇孙晓光
  • 1篇刘建军
  • 1篇索瑾
  • 1篇夏广新
  • 1篇王学斌
  • 1篇韦敏
  • 1篇赵庆杰
  • 1篇张强
  • 1篇茆勇军
  • 1篇陈玥

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇药学学报
  • 2篇波谱学杂志
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇核技术
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇科技开发动态

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2002
  • 4篇2001
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
外周苯二氮受体示踪剂的合成和评价
2008年
合成了用作外周苯二氮革受体潜在的选择性配体的N，N-二乙基-2-（4-碘苯基）-6-三氟甲基-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-乙酰胺（ITFZOL）．其放射性标记物[^125I]ITFZOL通过碘脱锡化反应制备，放化得率75％～85％，比活度大于76GBq／μmol．小鼠尾静脉注射[^125I]ITFZIOL后，放射性集中分布于肾上腺、肺、肾、心、嗅球和小脑等外周苯二氮革受体高密度区域．预先给与外周苯二氮革受体选择性配体PK11195明显减少外周苯二氮革受体高密度区域放射性分布，提示[^125I]ITFZOL对外周苯二氮革受体具有较高的特异亲和性．生物活性数据表明，[^125I]ITFZO是一种潜在的选择性外周苯二氮革受体单光子放射性配体．
李斌李剑峰傅磊孙晓光刘建军黄钢
平喘药赛曲斯特的合成方法改进被引量：2
2001年
以环己酮和三甲基氢醌为原料 ,经缩合、酰化、水解、还原、缩合 5步反应合成赛曲斯特 ,总收率达 5 7 4 %。该法路线短、原料易得、适于大规模生产。所得最终产物结构经1H NMR、MS确证。
沈敬山李剑峰李卉君严铁马嵇汝运
关键词：血栓素A2受体拮抗剂抗哮喘
抗流感病毒药物研究进展被引量：30
2010年
流感病毒是人类健康的一大威胁。应对流感病毒的主要方式是疫苗和药物治疗。对可能大规模爆发的流感疫情来讲,药物治疗是最好的控制流感病毒传播的手段。目前,抗流感病毒药物包括已在俄罗斯上市的盐酸阿比朵尔和美国FDA批准的4个抗流感病毒药物,后者根据作用机制的不同分为M2离子通道蛋白抑制剂和神经氨酸酶(NA)抑制剂。其中,NA抑制剂根据结构又可分为唾液酸类似物、苯甲酸衍生物、环己烯衍生物、环戊烷衍生物、吡咯烷衍生物及天然提取物6大类。本文简要介绍了上述各类已上市和临床在研药物的最新研究进展。
张强赵庆杰熊瑞生李剑峰沈敬山
关键词：抗流感药物盐酸阿比朵尔神经氨酸酶抑制剂
咪喹莫特的合成研究被引量：7
2001年
在对咪喹莫特的合成方法综述的基础上 ,以 4 羟基 2 (1H) 喹啉酮为原料经硝化、氯代、胺取代、还原、环合、胺取代共六步反应合成了咪喹莫特。该过程适合于大规模操作。在以苄胺取代化合物Ⅴ的 4 位氯原子时 ,如以DMF为溶剂 ,则所得化合物不是Ⅶ而是Ⅷ。同样 ,以氨的DMF溶液与Ⅴ反应时也得到Ⅷ。
沈敬山李剑峰李卉君严铁马雷厉军嵇汝运王桂莉杨直
关键词：咪喹莫特
来氟米特的合成被引量：6
2001年
以价廉易得的乙酰乙酸乙酯为起始原料 ,缩合、环合后中间产物 3不分离 ,水解得到 6 8%的 5 -甲基 - 4-异唑甲酸 ,经氯化、纯化后与对三氟甲基苯胺反应得到来氟米特 ,两步收率 6 0 .8% ,总收率 41%。操作简便 。
沈敬山王斌李剑峰雷厉军嵇汝运
关键词：来氟米特类风湿性关节炎
外周苯二氮卓受体示踪剂^(131)I-CLINDE的合成和标记被引量：3
2006年
本文报道CLINDE改进的合成方法及其同位素131I-标记。标记前体由5-氯-2-氨基吡啶与溴代酮酰胺缩合制得。标记产物经三烷基锡化、过氧化氢-碘脱锡化而得。产物经反向HPLC分离纯化。结果显示,标记前体总收率30.8%,标记物放化得率80%,TLC和HPLC检测放化纯度大于98%。表明该法简便易行,放化得率好,产物纯度(包括放射化学纯度)高。
李斌李剑峰王学斌黄钢
关键词：^131I
坎地沙坦酯合成路线图解被引量：5
2008年
坎地沙坦藝（candesartan cilexitil，1） ，化学名为（4-）-2-乙氧基-1-[[2’-（1H-四唑-5-基）[1，1’-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-甲酸1-[[（环己氧基）羰基]氧基]乙酯，由日本Takeda公司研究开发，是坎地沙坦（26）的前药，可在胃肠道吸收过程中完全水解转化为具活性的26，
杨池李剑峰李海泓韦亚兵
关键词：合成路线图解乙酯苯并咪唑乙氧基化学名
左旋卤代斯库利啉盐及其制备方法和用途
2005年
编号：0506222 该发明专利是一种四氢原小檗碱类化合物左旋卤代斯库利啉盐。
李剑峰索瑾夏广新
关键词：卤代
蛋白酪氨酸激酶信号转导途径与抗肿瘤药物被引量：57
2008年
细胞信号转导(signal transduction)在细胞的代谢、分裂、分化、生物功能及死亡过程中起着重要作用,肿瘤的发生和发展与细胞信号转导过度激活有关。本文简要阐述了蛋白酪氨酸激酶(prote in tyrosine k inases,PTKs)介导的信号转导途径,分别介绍了受体酪氨酸激酶介导的Ras/Raf/MAPK和PI-3K/Akt途径,非受体酪氨酸激酶介导的Src、Bcr-Ab l和JAK/STAT途径。以此5条信号转导通路中参与的重要蛋白分子为靶点,统计和介绍了相关的已经上市或处于临床研究的抗肿瘤药物。
茆勇军李海泓李剑峰沈敬山
关键词：信号转导受体酪氨酸激酶酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药物
伊贝沙坦的合成工艺改进被引量：2
2001年
参照文献报道 ,试验了以 2 丁基 1 ,3 二氮杂螺环〔4 4〕壬 1 烯 4 酮 (2 )为原料经两条不同路线合成伊贝沙坦的工业生产方法。路线一以化合物 2与 4 溴甲基 2′ 氰基联苯 (3)经取代、四氮唑化两步反应合成伊贝沙坦 ,总收率 63% ,路线二以化合物 2与四氮唑环上带保护基的化合物 5经取代、脱保护得伊贝沙坦 ,总收率 85%。所得目标化合物及其中间体的结构经1H NMR、MS确证。
沈敬山严铁马李卉君李剑峰雷厉军嵇汝运
关键词：伊贝沙坦血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压药
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