李吉
- 作品数：153 被引量：720H指数：14
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
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- 毛发再生的表观遗传学研究进展
- 2016年
- 毛囊在机体整个生命历程中不断地进行周期性循环产生毛发,此过程调控异常可致脱发等毛发疾病,因此探索毛发再生机制对临床脱发治疗具有重要意义。表观遗传学作为遗传学的一大分支学科,近年来取得了诸多突破性进展,也为探究毛发再生机制及脱发治疗提供了新的思路。文中就近年来有关毛发再生的表观遗传学研究进展进行了综述。
- 罗婕姝邓智利李吉
- 关键词：毛发再生表观遗传学DNA甲基化组蛋白修饰非编码RNA
- 长波紫外线照射和基因甲基化状态对HaCaT细胞诱导型一氧化氮合酶表达的影响
- 诱导型一氧化氮合酶(iNOS)可催化L-精氨酸合成一氧化氮(NO)。NO具有扩张血管和抑制血小板聚集等多种生理效应。紫外线(UV)照射可造成人角质形成细胞DNA损伤,还可导致皮肤中产生多种细胞因子,如肿瘤坏死因子(TNF...
- 李吉陈潇李薇谢红付陈明亮唐桦陈翔
- 文献传递
- 微等离子体治疗备类瘢痕疗效观察
- 目的：比较微等离子体治疗各类瘢痕的疗效.方法：52例瘢痕患者,包括19例痤疮瘢痕,10例外伤瘢痕,12例手术瘢痕,6例烫伤瘢痕,5例其他瘢痕.均采用微等离子体治疗,每8周治疗一次.治疗前后采用ECCA评分与患者自身评估相...
- 李颖平谢红付李吉
- 关键词：瘢痕射频等离子体
- 黄芩素对A431细胞埃兹蛋白表达及侵袭力的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨黄芩素是否通过抑制埃兹蛋白来实现抑制A431细胞增殖、细胞周期进程及伪足的形成。方法采用细胞划痕、微孔滤膜法（Transwell）检测黄芩素对A431细胞爬行的影响；RT—PCR检测黄芩素对A431细胞埃兹蛋白mRNA表达量的影响；Western印迹检测黄芩素及siRNA对A431细胞埃兹蛋白表达及其磷酸化的影响；扫描电镜观察黄芩素及siRNA对A431细胞伪足形成的影响。结果细胞划痕实验显示，培养24h时，黄芩素5、10、20p,mol／L组细胞闭合宽度占原宽度的比例分别为13．3％±1．7％、7．6％±1．6％和5．9％±1．3％，黄芩素呈浓度依赖性抑制A431细胞爬行运动，黄芩素各组与阴性对照组（16．3％±2．3％）比较，差异均有统计学意义。Transwell实验证实，5、10、20μmol／L黄芩素处理A431细胞48h后，穿过人工基底膜的细胞数量分别为（46．5±3．8）、（34．3±3．4）和（25.3±2．3）个／Hp，各处理组与阴性对照组（56．3±3.8个／Hp）经方差分析，P〈0．01；而与siRNA组（28.3±2．1个/Hp）比较，P〉0．05。Western印迹及RT—PCR检测显示，0、5、10、20、40μmol／L黄芩素处理A431细胞48h后，黄芩素呈浓度依赖性地抑制A431细胞埃兹蛋白膦酸化埃兹蛋白及埃兹蛋白mRNA表达，埃兹蛋白mRNA与β-肌动蛋白mRNA灰度值之比值与阴性对照组比较，P值均〈0．01；而与siRNA组比较，P〉0．05；埃兹蛋白、磷酸化埃兹蛋自在A431细胞中的表达量（与β-肌动蛋白灰度值之比）与阴性对照组比较，P值均〈0．01：而40la,mol／L黄芩素处理组与siRNA处理组比较，P〉0．05。扫描电镜显示，48h后20μmol/L黄芩素组A431细胞伪足数量为（5．3±1．9）个，长度明显缩短，与阴性对照组（22．6±2．8个）比较，P〈0．01；siRNA组为（4．5±2．8）个．与阴性对照组比较，P〉0．05。结论黄芩素可能通过直接或间接抑制埃兹蛋白表达及其
- 伍斌谢红付李吉张江林蔡永得
- 关键词：黄芩甙埃兹蛋白肿瘤侵润
- mTORC1信号通路在毛囊生长期启动时特异促进毛囊干细胞增殖被引量：1
- 2019年
- 目的探讨哺乳动物西罗莫司靶蛋白复合物1(mTORC1)信号在毛囊生长期启动中发挥关键作用的窗口期,及其是否特异性促进毛囊干细胞的增殖.方法将36只新生ICR小鼠随机等分为对照组、RAPA-P19组和RAPA-P21组,RAPA-P19组小鼠于出生后第19~24天、RAPA-P21组第21~24天每天腹腔注射西罗莫司,剂量为5 mg·kg^-1·d^-1,对照组在第19~24天腹腔注射同等体积的溶剂.分别于第22、23、24天各处死4只小鼠,取背部皮肤组织,采用HE染色结合毛囊形态学观察评价小鼠毛囊于第24天是否进入生长期;采用免疫荧光共染色技术检测第22和23天时mTORC1下游标志分子pS6和细胞增殖标志物Ki67的表达及定位情况.结果HE染色表明,第24天时对照组毛囊已经呈现明显生长期形态,RAPA-P19组毛囊仍呈静止期形态,而RAPA-P21组毛囊却呈现明显生长期形态.免疫荧光染色结果表明,在第22和23天时,对照组毛囊干细胞pS6与Ki67均阳性,RAPA-P19组两者均阴性,RAPA-P21组pS6阴性、Ki67阳性.在第23天时,3组毛囊隆突部上端的表皮细胞和皮脂腺细胞Ki67均阳性.结论mTORC1信号通路在毛囊从静止期向生长期转变阶段特异性促进毛囊干细胞的增殖,但不影响毛囊其他细胞的增殖.
- 张亦雅谢红付刘芳芬刘芳芬陈梦婷李吉李吉
- 关键词：毛囊干细胞细胞增殖西罗莫司毛囊周期窗口期
- 氧化应激所致的人皮肤成纤维细胞衰老中β-连环蛋白的表达研究被引量：9
- 2011年
- 目的 观察β-连环蛋白在氧化应激所致的人皮肤成纤维细胞衰老中的变化,探讨其在应激诱导的皮肤衰老中可能的作用.方法 从儿童包皮分离培养原代成纤维细胞,H2O2：处理第2～4代人皮肤成纤维细胞,显微镜观察其形态学改变,β-半乳糖苷酶细胞衰老试剂盒检测β-半乳糖苷酶活性,RT-PCR、Western印迹检测β连环蛋白mRNA和蛋白表达水平.结果 150 μmol/L H2O2：处理2 h后可以诱导人皮肤成纤维细胞衰老.在应激诱导的衰老（SIPS）细胞中β-半乳糖苷酶阳性率达到（37.67±1.53）%.而对照细胞中只有（2.97±0.25）%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）.RT-PCR 结果显示,在对照细胞组β连环蛋白/GAPDH mRNA比值为0.59±0.04,SIPS细胞组为0.29±0.30,对照细胞组明显高于SIPS细胞组,两组差异有统计学意义（t=10.06,P〈0.01）.Western印迹结果显示,对照细胞组β连环蛋白/GAPDH蛋白比值为0.62±0.03,SIPS细胞组为0.31±0.01,对照细胞组明显高于SIPS细胞组,两组差异有统计学意义（t=14.97,P〈0.0）.结论 150 μmol/L H2O2：处理2 h可以诱导人皮肤成纤维细胞发生衰老改变,SIPS细胞中β连环蛋白表达水平明显降低,初步推测β连环蛋白可能是调控皮肤衰老的重要靶基因.
- 田黎明谢红付李吉杨婷王玮蓁胡耀华
- 关键词：成纤维细胞Β连环素细胞衰老
- CYP17基因多态性与湖南汉族女性青春期后痤疮的相关性研究被引量：10
- 2010年
- 目的探讨雄激素相关基因CYP17多态性与湖南汉族女性青春期后痤疮的相关性。方法提取不伴雄激素升高组(A组)和伴雄激素升高组(B组)女性青春期后痤疮患者和女性正常人对照组(C组)的血DNA标本。设计引物通过PCR技术扩增出包括CYP17基因多态位点的片段,用限制性内切酶MspA1Ⅰ进行酶切鉴定产物。并经测序证实CYP17基因的3种基因型。结果 A组基因型A1A2频率、B组基因型A1A2频率间以及分别与C组基因型A1A2频率比较,没有显著性差异(P>0.05);A组基因型A2A2频率和C组基因型A2A2频率比较,没有显著性差异(P>0.05);B组基因型A2A2频率分别与A组基因型A2A2频率和C组基因型A2A2频率比较,有显著性差异(P<0.05)。结论 CYP17基因-34bp处T→C碱基置换的存在将增大患伴雄激素升高的女性青春期后痤疮的风险。
- 田黎明谢红付杨婷胡耀华李吉
- 关键词：CYP17基因多态性女性青春期后痤疮
- JAK-STAT信号通路与玫瑰痤疮
- 2023年
- 研究表明玫瑰痤疮与炎症因子、神经脉管功能、微生态环境等多种因素有关。JAK-STAT信号通路涉及多种炎症细胞因子,在细胞增殖、分化、凋亡和血管生成及免疫调节等方面发挥重要作用。本文将概述JAK-STAT信号通路并探讨其在玫瑰痤疮中的潜在作用。
- 王亚玲谢红付李吉汪犇
- 关键词：红斑痤疮信号传导新生血管化病理性JAK-STAT信号通路
- 脉冲强光治疗雀斑的临床疗效观察被引量：9
- 2005年
- 易运连李捷李吉冯浩
- 关键词：雀斑脉冲强光
- 炎性线状疣状表皮痣1例
- 周茂松谢红付李吉
