公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

孤独症患者脑功能影像学研究进展被引量：5: 2015年; 孤独症谱系障碍（Autistic spectrum disorder,ASD）常起病于婴幼儿期,主要表现为语言障碍、社会交流障碍和/或狭隘的兴趣和重复刻板行为,其病因至今未明。随着神经影像学技术在精神科的应用,目前关于ASD的主流假说认为ASD是一种大脑存在异常连通性和异常突触形成的疾病,这种异常可以解释相关神经解剖学的发现以及广泛的脑处理缺陷。本文对近年来孤独症的神经影像学研究最新进展作综述如下。; 李想杜明君何益群; 关键词：孤独性障碍磁共振成像

青少年孤独症静息态脑突显网络的功能影像学研究: 2015年; 目的探讨青少年孤独症患者的脑突显网络的异常。方法对15例青少年孤独症患者(研究组)和15名健康对照者(对照组)进行3.0T静息态脑功能磁共振扫描,使用独立成分分析法对影像学结果进行分析。结果与对照组相比,研究组突显网络的左眶部额下回、左距状裂周围皮层、左额中回、右楔叶功能连通性减弱,右颞下回、右海马旁回、右枕中回功能连通性增强。结论青少年孤独症患者的静息态脑突显网络存在多个脑区的功能连通性改变。; 李想何益群桑德恩郭文斌; 关键词：孤独症功能磁共振

精神分裂症断裂点基因1单核苷酸多态性与中国汉族儿童孤独症的关系被引量：1: 2014年; 目的探讨精神分裂症断裂点基因1（DISCl）单核苷酸多态性（SNPs）与中国汉族儿童孤独症的关系。方法采用ⅢuminaHumanHapCNV370-Duo芯片对278个孤独症核心家系（患儿及其父母）、157例孤独症患儿和435例正常对照进行全基因组SNP分型。从中选取DISCl基因的分型数据，采用病例一对照关联分析及传递不平衡检验分析等位基因与孤独症的关系。结果共有52个SNPs纳入本研究。1．病例一对照关联分析结果发现，6个位点（rs4658939，rs2793093，rsl0495309，rs2492367，rs11122362，rsl073179）的等位基因频率，以及7个单体型（rs823163-rs823161-rs4658933-rsl417585-rsl0864693-rs6541281构建的单体型AGAAAG，rs4658939一rs2793093一rs10495309构建的单体型GGG和AAA，rs2492367-rsl2046794构建的单体型GG和AG，rs9432040-rs2356606-rs11122362构建的单体型GAA，rs9431714-rsl073179构建的单体型GG）的频率在孤独症组和对照组间的差异均有统计学意义（矿=4．704、4．915、5．568、8．087、4．043、5．183、5．369、5．295、4．440、5．304，7．615、4．018，4．811，P=0．030、0．027、0．018、0．005、0．044、0．023、0．021、0．021、0．035、0j021、0．006、0．045、0．028）。2．传递不平衡检验分析表明，rs4658945位点的等位基因A和rslll22362位点的等位基因G，以及rsl0495310-rs4658945构建的单体型AG和rs9432040-rs2356606-rs11122362构建的单体型GAA在亲代与受累子代间的传递差异有统计学意义X2=4．445、5．400、3．973、5．126，P=0．035、0．020、0．046、0．024）。结论DISC1基因rs11122362位点及rs9432040-rs2356606．rs11122362构建的单体型GAA与孤独症存在关联，支持DISC1基因与中国汉族儿童孤独症的易感性相关。; 马晓燕何益群李想寻广磊夏坤胡正茂赵靖平; 关键词：孤独症多态性

全选清除导出

共1页<1>

李想

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李想

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈