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李继成

作品数:45 被引量:125H指数:6
供职机构:北京军区总医院更多>>
发文基金:军队医药卫生科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 45篇医药卫生

主题

  • 11篇动脉
  • 11篇呼吸道合胞病...
  • 11篇合胞病毒
  • 11篇病毒
  • 9篇基因
  • 8篇缺氧
  • 8篇肺癌
  • 7篇血管
  • 7篇肾上腺
  • 7篇肾上腺髓质
  • 7篇肾上腺髓质素
  • 7篇髓质
  • 7篇肺动脉
  • 7篇肺动脉高压
  • 6篇缺氧性
  • 5篇支气管
  • 5篇缺氧性肺动脉
  • 5篇缺氧性肺动脉...
  • 5篇呼吸道感染
  • 5篇呼吸道合胞病...

机构

  • 45篇北京军区总医...
  • 9篇第三军医大学...
  • 4篇成都军区总医...
  • 2篇第三军医大学
  • 1篇西安医科大学...
  • 1篇武警总医院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军总医院...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇天津市胸科医...
  • 1篇解放军第二五...

作者

  • 45篇李继成
  • 25篇陈杭薇
  • 15篇辛庆红
  • 12篇于忠和
  • 10篇钱桂生
  • 9篇尤兰华
  • 8篇刘晓联
  • 6篇杜玉国
  • 6篇邬光惠
  • 4篇汪盛贤
  • 4篇于中和
  • 3篇周景
  • 3篇李京雨
  • 3篇李兵
  • 2篇孔筠
  • 2篇李建东
  • 2篇郝淑玲
  • 2篇刘又宁
  • 2篇刘伯英
  • 2篇李伟

传媒

  • 5篇中华结核和呼...
  • 4篇第三军医大学...
  • 3篇解放军医学杂...
  • 3篇军医进修学院...
  • 3篇临床肺科杂志
  • 3篇华北国防医药
  • 3篇中国呼吸与危...
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇传染病信息
  • 1篇国外医学(呼...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国医药导刊

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 9篇2001
  • 6篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1990
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
呼吸道合胞病毒M2-1蛋白多克隆抗体的制备被引量:4
2003年
目的 :制备呼吸道合胞病毒 (RSV)M2 - 1蛋白多克隆抗体 ,为进一步研究RSV生物学特性奠定基础。方法 :纯化RSVM2 - 1蛋白 ,免疫新西兰家兔 ,Westernblot检测M2 - 1多克隆抗体效价。结果 :Westernblot检测可见约 4 8kD的特异性条带 ,M2 - 1蛋白多克隆效价为 1∶10 0 0。结论 :本实验成功的地制备了RSVM2 -
陈杭薇辛庆红李继成杜玉国
关键词:呼吸道合胞病毒抗体病毒
支气管肺癌的及时检出和治疗被引量:5
1994年
支气管肺癌的及时检出和治疗李继成,刘爱兵原发性支气管肺癌(简称肺癌)发病率和病死率迅速增高,是严重威胁人类健康和生命的常见病、多发病。我国一些地区肺癌已居常见恶性肿瘤的首位。正确掌握检出技术和综合治疗措施,是非常重要的。检出技术迄今,按国内外早期肺癌...
李继成刘爱兵
关键词:支气管肿瘤肺肿瘤
反转录-聚合酶链反应在呼吸道合胞病毒感染检测的应用被引量:3
1997年
为呼吸道合胞病毒(RSV)感染的临床诊断寻求敏感、特异的检测方法。采用RT-PCR技术扩增病毒培养液和急性呼吸道感染患者鼻咽分泌物中的RSV基因,并应用地高辛标记cDNA探针对扩增产物进行鉴定。结果成功地提取了RSVmRNA,反转录合成cDNA,经扩增得到471bp左右cDNA区带。流感病毒B、副流感病毒2型、腺病毒7型对照无扩增带。RSV培养液10倍连续稀释至1∶1000,经RT-PCR扩增仍可见471bpcDNA区带。13例患者鼻咽分泌物中的RSV基因得到扩增,并经Southern印迹与斑点杂交证实。建立了RSVRT-PCR的方法,特异性、敏感性均较好,在临床标本的检测中将会有重要应用。
陈杭薇邬光惠李继成李继成刘晓联尤兰华
关键词:呼吸道合胞病毒聚合酶链反应反转录
经皮活检肺片状阴影12例临床分析
2006年
目的 分析12例在超声引导下经皮活检肺片状阴影病理结果。方法 选择肺部片状阴影并靠近胸膜患者,利用自动切割针,在超声引导下进行经皮活检肺。结果 在12例病例中,2例结核,其中1例肺结核,1例结核性胸膜炎;1例胸膜间皮瘤;2例隐原性肺炎(BOOP);2例慢性肺炎;2例肺泡癌;3例性质未定,其中1例为无结构坏死,2例属于肺间质改变,但无法进一步确诊。只有1例发生少量咯血并发症,未经处理咯血停止。结论 超声引导下经皮活检肺安全、便捷,对肺部病变明确诊断有重要的价值。
辛庆红李继成李伟陈杭薇
关键词:超声活检活检针
院内支气管-肺真菌感染111例临床分析
2000年
封锦芳李继成张素娟
关键词:医院内感染支气管-肺真菌感染
呼吸道合胞病毒M_(2-1)基因表达对人肺腺癌PAa细胞生长的影响被引量:3
2002年
探讨呼吸道合胞病毒(RSV)M2 -1基因在人肺腺癌PAa细胞的表达及对其生长的影响。重组真核质粒PXJ 4 1/M2 -1转染肺腺癌PAa细胞 ,应用RT PCR、Westernblot方法检测表达。通过MTT生长曲线、流式细胞光度术、细胞贴壁能力、集落形成、接种裸鼠等 ,观察PAa细胞体内外生长变化。结果显示 :①转染阳性重组子经双酶切及RT PCR扩增均可见目的区带 ;②Westernblot检测可见特异性条带 ;③PAa/M2 -1细胞S期下降 ,G2 /M期增加 ;贴壁能力下降 ,集落形成率增高 ,集落细胞数增多 ;④PAa/M2 -1细胞成瘤时间晚 ,但生长速度快 ,瘤组织由腺癌向鳞癌分化。提示M2 -1基因可能促进PAa细胞生长 。
陈杭薇杜玉国辛庆红李继成
关键词:肺腺癌呼吸道合胞病毒M2-1基因肺肿瘤
人呼吸道合胞病毒M2-1基因原核表达质粒的构建与表达被引量:4
2001年
目的 构建人呼吸道合胞病毒 (hRSV)M2 1基因原核表达质粒载体 ,使其于原核细胞中表达。方法 利用Hep 2细胞培养hRSV ,提取感染细胞总RNA ,通过RT PCR扩增M2 1基因片段。目的片段与质粒pGEX 2T经EcoRI、XhoI双酶切后 ,连接、转化 ,筛选出阳性克隆。阳性克隆菌经诱导剂诱导后 ,表达M2 1融合蛋白。结果 成功地构建了M2 1基因原核表达质粒载体 ,实现了其于原核中的表达。结论 建立了hRSV基因M2 1原核表达载体 ,为进一步研究hRSV奠定基础。
辛庆红李继成陈杭薇尤兰华
关键词:质粒逆转录聚合酶链反应原核细胞
肺癌K-ras基因突变与呼吸道合胞病毒感染关系的研究被引量:11
2001年
目的 探讨肺癌K ras基因突变与呼吸道合胞病毒 (RSV)感染的关系。方法 应用反转录聚合酶链反应 (RT PCR)结合单链构象多态性分析 (SSCP)免疫组化和ELISA方法检测肺癌组织中RSV、K ras基因和血清sIgM抗体。结果 ①RT PCR显示17.9% ( 7/3 9)的肺癌标本中存在有RSV基因序列。②RSVRT PCR阳性的肺癌组织冰冻切片免疫组化显示RSV抗原在细胞浆呈弥漫性着色。③不经反转录反应直接作PCR扩增 ,则RSV阳性的标本不能观察到RSV特异的电泳区带。④SSCP电泳示 2 5 .6% ( 10 /3 9)的肺癌组织标本中K ras基因的第 12位密码子有突变。⑤肺癌组织RSV基因的检出与K ras基因突变结果经配对计数资料McNemar检验分析 ,χ2 =0 .3 6,P >0 .0 5。结论 肺癌组织内有RSV感染 ,可能和K ras基因的突变有关。
陈杭薇邬光惠周景李继成尤兰华刘晓联
关键词:呼吸道合胞病毒RAS基因反转录聚合酶链反应单链构象多态性分析
先锋美他醇治疗110例呼吸道感染临床疗效观察被引量:3
1995年
呼吸道感染住院患者共110例,包括肺炎40例,急性气管-支气管炎25例,慢性支气管炎合并感染20例,肺癌合并肺部感染10例,支气管扩张合并感染8例,急性化脓性扁桃体炎7例。单独给予先锋美他醇治疗,平均疗程8.7天,总有效率88%,副作用包括皮疹2例、转氨酶升高1例,发生率2.7%。体外抑菌活性表明。先锋美他醇对大多数呼吸道感染细菌敏感或比较敏感。
余秉翔方向群刘又宁纪树国段蕴铀李继成
关键词:先锋美他醇呼吸道感染
缺氧和牛磺酸对牛肺动脉内皮细胞血管收缩肽的影响被引量:6
1997年
目的探讨(1)内皮素-1、血管紧张素-Ⅱ和内源性洋地黄三种血管收缩肽在缺氧性肺动脉高压中的意义;(2)缺氧有无促进肺动脉内皮细胞释放和转化生成三种血管收缩肽的作用及它们之间有无促进释放或转化的协同关系;(3)在缺氧条件下,牛磺酸对肺动脉内皮细胞的内皮素-1信息核糖核酸(mRNA)的表达及三种血管收缩肽的释放和转化有无抑制作用。方法采用体外培养新生牛肺动脉内皮细胞和斑点杂交。结果(1)缺氧诱导内皮素-1mRNA表达增强和生成释放内皮素-1、内源性洋地黄增加;(2)内皮素-1促进肺动脉内皮细胞对血管紧张素-Ⅱ的转化生成;(3)牛磺酸对肺动脉内皮细胞内皮素-1mRNA的表达及三种血管收缩肽的释放和转化有抑制作用。结论缺氧可以促进牛肺动脉内皮细胞合成和释放血管收缩肽增加。牛磺酸对牛肺动脉内皮细胞有保护作用。
于忠和李继成孙秉庸孙秉庸钱桂生陈杭薇
关键词:缺氧肺动脉高压血管紧张素牛磺酸
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