杨丽丽
- 作品数：12 被引量：58H指数：5
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白藜芦醇乙酰阿魏酸酯的合成被引量：5
- 2013年
- 合成了白魏藜芦醇乙酰阿魏酸酯。以阿魏酸为原料与乙酸酐先制得乙酰阿魏酸,再与二氯亚砜反应制得乙酰阿魏酰氯,然后和白藜芦醇反应合成白藜芦醇乙酰阿魏酸酯,并用IR、MS、1H NMR等方法确证了结构。结果表明:该方法具有工艺简单,产率较高,操作方便等优点。
- 杨丽丽黄鹏汪电雷袁琦明叶峰宣美军
- 关键词：白藜芦醇阿魏酸
- 脂多糖诱导的慢性阻塞性肺病模型大鼠肺支气管上皮MRP1功能分析被引量：15
- 2014年
- 目的分析脂多糖(LPS)造模方法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能的影响。方法利用LPS造模方法制备COPD模型大鼠,设置正常对照组、造模14d组和造模28 d组,分别测定其呼吸功能;以酚红外排水平评价大鼠肺支气管上皮MRP1的功能;同时采用免疫组化法分析各组大鼠肺支气管上皮MRP1的表达。结果与正常对照组比较,LPS处理组造模进程中随时间的延长大鼠的各项肺功能指标明显下降;静脉给予酚红后其BALF中酚红浓度与血浆酚红浓度的比值降低;其肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著性降低。结论 LPS造模方法制备COPD模型大鼠,随着造模的进程,其肺支气管上皮细胞MRP1蛋白的功能随之下调。
- 汪珊珊汪电雷陶秀华汪辰吟陈金佩杨丽丽曹银
- 关键词：脂多糖多药耐药相关蛋白1
- 原儿茶酸在大鼠体内的药动学及组织分布被引量：5
- 2014年
- 目的:建立HPLC法测定大鼠血浆和组织中的原儿茶酸,并研究其在大鼠体内的药动学及组织分布特征。方法:单剂量灌胃给予大鼠12.5,25,50 mg·kg-1的原儿茶酸,用HPLC法测定各时间点的血药浓度并用DAS 2.0软件处理数据。大鼠灌胃给药25 mg·kg-1,测定给药10,30,60 min后主要组织中的原儿茶酸浓度。结果:原儿茶酸在大鼠体内药动学符合二室开放模型,主要药动学参数:原儿茶酸的Cmax分别为(0.34±0.06),(1.59±0.07),(3.03±0.34)mg·L-1。AUC(0-t)分别为(38.97±4.35),(147.53±17.35),(423.64±61.58)mg·min·L-1。组织分布结果表明,原儿茶酸主要分布于胃、肾、心脏,其次分布于肝、肌肉和脾,脑和肺分布较少。结论:所建立的HPLC法样品前处理简便、操作简便、能满足原儿茶酸在大鼠体内的药动学及组织分布研究。
- 杨丽丽汪电雷陶秀华曹银汪辰吟陈金佩
- 关键词：原儿茶酸高效液相色谱法药动学
- MAPKs与Keap1-Nrf2-ARE信号通路的窜扰作用在慢性阻塞性肺疾病中的作用及意义被引量：5
- 2015年
- 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种可预防和治疗的疾病,与有害颗粒或气体对肺损伤有关,病理特征为气流受限、慢性呼吸道炎症,其主要病理表现为炎症反应、黏液分泌过量、氧化应激和上皮细胞凋亡。现代研究表明,MAPKs与Keap1-Nrf2-ARE信号通路参与调控炎症、氧化应激等病理过程。本文重点探讨以上信号通路在炎症反应、黏液分泌过量、氧化应激和上皮细胞凋亡中的相互影响,并在此基础上关注与MAPKs及Keap1-Nrf2-ARE信号通路相关的药物,以期阐明MAPKs和Keap1-Nrf2-ARE信号通路及其窜扰作用在调控COPD病理生理中的重要作用和意义,同时为COPD防治的药物研究和开发提供更多思路。
- 王淑君陈亚军汪珊珊汪电雷汪辰吟杨丽丽陈金佩
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病有丝分裂素激活蛋白激酶类核因子E2相关因子2
- 酚红外排水平评价肺上皮细胞多药耐药相关蛋白1的功能被引量：3
- 2013年
- 目的:以酚红为多药耐药相关蛋白1(MRP1)的底物,丙磺舒为其抑制剂,通过酚红的外排水平建立评价肺上皮细胞MRP1的功能的方法。方法:小鼠静脉注射酚红(250mg/kg),30min后进行肺泡灌洗,测定灌洗液中酚红的浓度,并以雾化吸入MRP1特异性抑制剂丙磺舒(150mg/kg)作为对照,观察给予抑制剂前后灌洗液中酚红浓度及灌洗液中酚红浓度/血浆中酚红浓度比值的变化,来评价小鼠肺上皮细胞MRP1功能的改变。结果:与未给予抑制剂相比,给予MRP1抑制剂丙磺舒后,血浆中酚红浓度无显著性差异,但与未给予抑制剂相比,给予MRP1抑制剂丙磺舒60min后,其肺泡灌洗液中酚红浓度、灌洗液中酚红浓度/血浆中酚红浓度比值显著性降低。结论:肺泡灌洗液中酚红的外排水平反映小鼠肺上皮细胞MRP1功能的改变。
- 陶秀华汪电雷曹银汪辰吟陈金佩杨丽丽
- 关键词：酚红多药耐药相关蛋白1丙磺舒
- 慢性阻塞性肺疾病进程与肺支气管上皮细胞MRP1功能改变的相关性研究被引量：8
- 2014年
- 目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)进程与肺支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRP1)功能改变的相关性。方法:采用烟熏复合雾化吸入木瓜蛋白酶法制备COPD模型大鼠,将制备过程中的大鼠随机分成不同进程组,抑制剂组(在造模过程中给予MRP1抑制剂丙磺舒组),另设正常对照组和丙磺舒对照组。以上各组均测定大鼠的肺功能;除抑制剂组外,分别测定大鼠的肺上皮细胞通透性,检查肺上皮细胞完整性;并在静脉注射酚红后,测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中酚红浓度和血浆中酚红浓度,以BALF中酚红浓度/血浆中酚红浓度的比值为评价COPD肺支气管上皮细胞MRP1的功能指标。结果:随着造模的进程,COPD大鼠肺功能逐渐降低,造模45d后差异具有统计学意义;BALF中酚红浓度/血浆中酚红浓度的比值逐渐降低,但各组肺上皮细胞通透性功能未发生明显改变;肺上皮细胞完整性良好。与正常对照组比较,在造模过程中,同时给予丙磺舒30d后,肺功能显著性降低;同时与不同进程组60d比较,给予MRP1抑制剂造模60d后,大鼠的FEV0.3%/FVC差异具有统计学意义。结论:COPD的进程与肺支气管上皮MRP1功能的改变具有一定的相关性。肺支气管上皮细胞MRP1的功能随着COPD进程逐渐下调,抑制MRP1的功能会进一步加重COPD的肺功能下降,使病情加重。
- 汪辰吟陶秀华张弦汪电雷陈金佩杨丽丽曹银汪珊珊
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病多药耐药相关蛋白1
- 气相色谱法测定白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量被引量：6
- 2013年
- 目的采用气相色谱法测定白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量。方法采用水蒸气蒸馏法进行挥发油提取,通过气相色谱法测定异硫氰酸烯丙酯含量。色谱柱:RTX-5毛细管柱(30m×0.53mm×3.0μm);进样口温度:230℃;检测器温度:260℃;载气为高纯氮气,流速为3ml/min;进样方式为分流进样,分流比为10∶1;进样量:2μl。结果异硫氰酸烯丙酯在10～100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为97.64%(RSD=2.39%)。结论本方法简单、灵敏、重复性好,可用于白芥子挥发油中异硫氰酸烯丙酯的含量测定。
- 曹银李曼汪电雷周玉琴陶秀华汪辰吟杨丽丽陈金佩汪珊珊
- 关键词：白芥子异硫氰酸烯丙酯气相色谱法
- HPLC-UV法测定人血浆中青霉胺浓度被引量：8
- 2013年
- 目的建立人血浆中青霉胺浓度的HPLC测定方法,并用于人体药动学试验中青霉胺血药浓度测定。方法取血浆样品加入衍生化试剂DTNB,室温反应5 min,10%的高氯酸溶液沉淀蛋白,上清液进样分析。色谱柱:岛津VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol.L-1醋酸钠缓冲溶液(12:88),流速1.0 ml.min-1,检测波长320 nm,柱温25℃,进样量20μl。结果血浆中青霉胺在0.1～10.0 mg.L-1浓度范围内线性关系良好,定量下限为0.1 mg.L-1(S/N>10,n=5;RSD=6.4%,准确度为94.2%),在低、中、高浓度血浆样品日内、日间RSD均小于6%,准确度在92%～96%范围内,提取回收率>60%,且稳定(RSD<10%),符合生物样品分析要求。结论所建立的HPLC法样品前处理简便、操作简便、能满足青霉胺在人体内的药代动力学研究。
- 汪电雷陶秀华张弦曹银杨丽丽汪辰吟陈金佩
- 关键词：青霉胺人血浆血药浓度HPLC药代动力学
- 超高效液相色谱法测定大鼠血浆中异硫氰酸烯丙酯含量及药动学参数被引量：4
- 2013年
- 目的:建立大鼠血浆中异硫氰酸烯丙酯含量测定的UPLC法,并用该法研究大鼠静脉注射异硫氰酸烯丙酯后的药动学。方法:大鼠血浆样品,采用乙腈沉淀蛋白分析。色谱柱:BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相:甲醇-水(60∶40);流速0.2 mL·min-1;柱温30℃;紫外检测波长247 nm;大鼠静脉注射异硫氰酸烯丙酯20 mg·kg-1后,于不同时间点取血测定血浆中药物浓度并估算其药动学参数。结果:异硫氰酸烯丙酯在0.156～40.0μg·mL-1范围内,其线性关系良好,r=0.998 9,定量下限为0.156μg·mL-1,提取回收率为91.34%。大鼠静脉注射20 mg·kg-1异硫氰酸烯丙酯后其消除半衰期为77.36 min。结论:本方法灵敏度高,操作简便、快速、准确,可用于大鼠血浆中异硫氰酸烯丙酯的测定及药动学研究。
- 曹银汪电雷陶秀华杨丽丽汪辰吟陈金佩
- 关键词：异硫氰酸烯丙酯药动学超高效液相色谱法大鼠血浆
- 新藤黄酸叶酸靶向磁性纳米粒在大鼠体内的药代动力学研究
- 目的 建立新藤黄酸生物样品的测定方法,考察新藤黄酸叶酸靶向磁性纳米粒在大鼠体内药代动力学过程.方法 以藤黄酸为内标,建立大鼠血浆中新藤黄酸的HPLC测定方法.采用该方法分别测定大鼠单剂量注射2mg/kg新藤黄酸、新藤黄酸...
- 李洁陈亚军杨丽丽汪电雷王淑君汪珊珊王雪琦彭兆亮樊玲
- 关键词：新藤黄酸HPLC药代动力学
