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文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 12篇基因
  • 7篇血压
  • 7篇原发性
  • 7篇原发性高血压
  • 7篇高血压
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
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  • 4篇血管紧张
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  • 4篇血管紧张素原
  • 4篇血管紧张素原...
  • 4篇血友病
  • 4篇原基因
  • 4篇细胞
  • 4篇紧张素
  • 3篇遗传病
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应

机构

  • 23篇安徽省优生优...
  • 5篇安徽省立医院
  • 4篇安徽医科大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇合肥工业大学...

作者

  • 23篇杨善志
  • 13篇余元勋
  • 9篇刘萍
  • 9篇叶文虎
  • 9篇张旭
  • 8篇孙国梅
  • 8篇朱霖
  • 8篇许岳慷
  • 7篇祝文华
  • 6篇谢向农
  • 6篇张立
  • 5篇徐彬
  • 4篇杨辉
  • 4篇王爱玲
  • 4篇李建平
  • 3篇杨素霞
  • 2篇杨辉
  • 1篇章晓琳
  • 1篇尹长森
  • 1篇刘平

传媒

  • 11篇中国优生与遗...
  • 4篇中国生育健康...
  • 3篇安徽医学
  • 3篇安徽医科大学...
  • 1篇生物学杂志

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2001
  • 4篇1999
  • 3篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 2篇1990
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
性别发育异常患者SRY基因的检测及结果分析被引量:2
1999年
采用多聚酶链反应法(PCR)对8 例性别发育异常患者进行SRY 基因检测,3 例46,XX男性患者中2 例SRY基因呈阳性,1 例呈阴性,3 例46,XY 女性患者中2 例SRY 基因呈阳性,1 例呈阴性,还有1 例46 ,XY/45,XY,- 9 嵌合体男性,1 例真两性畸形,以上结果表明SRY 基因突变是导致性别发育异常的重要原因。本文具体分析了检测的结果。
刘萍刘平杨善志余元勋孙国梅葛冰磊
关键词:PCR性别发育异常SRY基因
合肥地区输血后慢性肝炎HCV基因分型研究被引量:1
1999年
目的:探讨合肥地区输血后慢性肝炎HCV感染的基因型。方法:用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测HCVRNA,对HCVRNA阳性标本用型特异引物PCR进行HCV分型。结果:63 例患者中检出HCV RNA54 例,阳性率为85.7% ;其中Ⅱ型46 例(85.2%),Ⅲ型6 例(11.1%),Ⅱ/Ⅲ型2 例(3.7%)。结论:提示合肥地区HCV感染大多数属Ⅱ型。
杨善志刘萍孙国梅余元勋
关键词:丙型肝炎病毒病毒分型丙型肝炎
水上流动人群近亲结婚情况的调查
1998年
本文对安徽省安庆市一个水上村及天长县北荡村渔民的近亲结婚情况进行了调查。结果发现近亲结婚率及平均近交系数水上村分别为6.55%及0.00401,北荡村分别为7.69%及0.00087;近亲结婚者子代20岁前死亡率为22.5%,与对照组(9.01%)比较,差异有显著意义(P<0.01)。本调查表明,除了风俗习惯及地理环境隔离造成近亲结婚外,还存在着职业条件造成的近亲结婚。
杨善志朱霖张立张旭刘萍许岳慷李建平余元勋谢向农祝文华叶文虎
原发性高血压的流行病学研究被引量:1
2001年
原发性高血压病是引发中风和冠心病的一个主要的危险因素 ,已成为危害人类健康的常见病。多数学者认为本病是一种多基因遗传病。我们在研究高血压病相关致病基因的同时 ,进行了一次遗传流行病学调查 ,提示本病有明显的家族聚集性 ,且不符合孟德尔单基因病的遗传规律 ,支持本病为多基因遗传的观点。
朱霖杨善志谢向农余元勋孙国梅刘萍祝文华
关键词:原发性高血压家族聚集性多基因遗传病流行病学
安徽人F Ⅷ基因内及其旁侧RFLPs的研究
1997年
研究若干不相关安徽人个体的四个凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因内限制性片段长度多态性(RFLPs)(BclⅠ、HindⅢ、XbaⅠ、MspⅠ)及四个基因旁侧的RFLPs(BstxⅠ、PstⅠ、MspⅠ和AcⅠ)。BclⅠ/HindⅢ、XbaⅠ、MspⅠ基因内多态位点的杂合子频率分别为0.23、0.42、0.496。在接近内含子22处,发现了两个额外的XbaⅠ多态位点。在基因旁侧,应用BstxⅠ和PstⅠ发现安徽人DXS115区存在RFLPs,但未见MspⅠ及AccⅠ的RFLPs。此外,在BclⅠ、XbaⅠ、MspⅠ位点间存在不同程度的连锁不平衡现象。主题词甲型血友病;限制性片段长度多态性;
杨善志章晓琳杨辉杨辉徐彬朱霖许岳慷叶文虎
关键词:甲型血友病凝血因子RFLPS
关于优生与婚育若干问题的意向调查与分析
1990年
对不同文化层次各种职业的人群就优生优育若干问题进行了意向调查,结果发现,群众对优生优育不仅有正确的认识,而且有实际需要。还对已生过一个病残儿的夫妇的再生二胎;母乳喂养;婚前检查等问题进行了调查。作者认为优生优育不仅是目的,还应当成为计划生育工作的一个手段。
祝文华杨素霞张旭杨善志叶文虎钱养顺汤晓章
安徽省山区精神发育不全患者与正常人尿液中高分子有机酸气相色谱——质谱——计算机全谱分析比较
1992年
用气相色谱—质谱—计算机全谱分析山区精神发育不全患者与正常人尿液中高分子有机酸,发现患者与正常人尿液中均出现的有18种有机酸,其中部分病例4种有机酸显著升高,1种有机酸显著降低。定量分析5种有机酸显著高于正常人,而1种有机酸显著低于正常人,这对患者的早期诊断与病因学研究提供有价值的线索。
叶文虎祝文华张旭杨善志李建平
关键词:精神发育不全
F VⅢ基因的分子遗传学研究
2001年
对若干个不相关个体的FVⅢ基因进行了 4个基因内的RFLPs(BclI、HindⅢ、XbalⅠ、MspⅠ )及几个基因外的RFLPs(TaqⅠ、BstxⅠ、PstⅠ、AccⅠ )的研究 ,计算了FVⅢ基因内多态位点的杂合子频率 ,在内含子 2 2处 ,发现了两个额外的XbalⅠ多态位点。在FVⅢ基因外的DXS5 2区域 ,用探针St14- 1检测到两个TaqⅠ多态系统 ,并计算了杂合子频率。同时观察到在BclⅠ、XbalⅠ。
朱霖杨善志杨辉谢向农张旭叶文虎
关键词:甲型血友病限制性片段长度多态性分子遗传学
血管紧张素原基因M235T多态性与原发性高血压的关系被引量:4
2001年
目的 研究血管紧张素原(AGT)基因多态性与原发性高血压的关系。方法 用人工修饰过碱基序列的引物及错配PCR方法,加上内切酶酶切和电泳,分析了高血压患者组和家系健康对照组的AGT基因235位点的基因型分布及等位基因频率。结果 发现AGT235TT型和T等位基因频率在高血压患者组略高于家系健康对照组,在2、3级高血压组中,AGT235TT型和T等位基因频率高于1级高血压组。结论 AGT235基因型多态性是高血压发病的重要危险因素之一。
王爱玲余元勋尹长森杨善志刘萍
关键词:血管紧张素原遗传学原发性高血压
安徽人群St14/Taq I RFLPs的研究
1997年
作者为寻找FⅧ基因的遗传标记,应用Southern印迹法对安徽人群的Sr14/Taq RFLPs进行研究。结果表明:在59条无血缘关系的X染色体中,第1,2二个多态系统的等位基因频率分别为;1,4,5-6,7,8,α,β。总的杂合频率为82%。提示:此RFLPs对甲型血友病的连锁分析非常有用。
杨善志徐彬杨辉许岳慷朱霖张旭叶文虎
关键词:甲型血友病RFLPS等位基因频率血友病
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