杨尚东
- 作品数：26 被引量：9H指数：2
- 供职机构：兰州大学更多>>
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- 相关领域：理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 溴化亚铜催化合成二甲亚砜叶立德的新方法被引量：1
- 2015年
- 一个简单高效地制备二甲亚砜叶立德的方法已经被发展起来,该方法以重氮化合物为原料,在二甲亚砜溶剂中反应.值得注意的是,该方法使用了廉价低毒的溴化亚铜作为催化剂,并且该方法反应体系温和、官能团兼容性好、产率高,这将使该方法有着不错的应用前景.
- 张宏宇黄靖杨尚东
- 关键词：重氮化合物二甲亚砜
- 一种立体选择性合成3-位膦酰化吲哚的方法
- 本发明公开了一种立体选择性合成3-位膦酰化吲哚的方法，以化合物a和b为原料，以乙腈反应介质，在50-90℃下与铜盐反应20-30h，加入水淬灭反应，然后用二氯甲烷萃取，合并有机相，干燥、除去溶剂、柱层析得到白色固体，即为...
- 杨尚东周安西
- 文献传递
- 银催化的串联自由基环化合成3,3'-双取代氧化吲哚被引量：5
- 2015年
- 发展了一种通过银催化氧化环丙醇开环对N-芳基丙烯酰胺的双键的双官能团化合成3,3'-双取代氧化吲哚的新方法,这个反应经历了环丙醇的自由基氧化开环和碳氢官能团化串联环化过程,条件温和,官能团兼容性好.
- 李永红王君姣魏小红杨尚东
- 钴催化的阻转异构选择性碳氢键芳基化反应实现轴手性联芳基化合物的合成
- 2023年
- 联芳基轴手性化合物作为一类重要的分子骨架,广泛存在于天然产物和药物中,并且作为手性配体和催化剂,也被广泛地应用到不对称催化反应中^([1]).因此,简洁高效地合成此类手性骨架是科学家们关注的重点.在合成方法中,过渡金属催化的碳氢键官能团化反应被认为是最有力和最直接的^([2]).尽管取得了一些进展,但大多数策略主要依赖昂贵的钯、铑、铱等金属,而一些廉价、清洁和高丰度的金属元素却发展缓慢,到目前为止,只有极少数的例子被报道.
- 亓智超杨尚东
- 关键词：芳基化反应不对称催化反应手性配体过渡金属催化
- 过渡金属催化的不对称sp3 C-H键活化及其在天然产物和药物分子合成中
- 杨尚东李晨辰王红利王刚伟李亚民李喜安周安西杨斌刘娜胡荣斌张衡
- 氧化吲哚类化合物广泛存在于各种天然产物和药物当中，是一类重要的生物碱。通过过渡金属铑催化的加成-碳氢键活化环化反应合成了一系列具有重要生理活性的氧化吲哚衍生物。同时，相较于先前的类似的反应研究，课题组的方法不需要加入额外...
- 关键词：
- 关键词：氢键生物碱
- 一种三价磷取代的胺类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种三价磷取代的胺类化合物的合成方法，所述方法为：将<Image file="DDA0003088309370000011.GIF" he="300" imgContent="drawing" imgForm...
- 杨尚东朱媛媛
- 一种N-酰基磷酰胺类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种N‑酰基磷酰胺类化合物的合成方法：羧酸、叠氮化合物、磷氯化合物、碱和反应溶剂混合，在室温或加热条件下搅拌反应2‑12小时，使叠氮底物反应转化完全，然后将反应液进行柱层析分离，得到N‑酰基磷酰胺类化合物。与...
- 杨尚东朱媛媛
- Regio-and Stereoselective Allylic C-H Arylation with Electron-Deficient Arenes by 1,1 ′-Bi-2-naphthol-Palladium Cooperation
- 王刚伟杨尚东
- 一种立体选择性合成3-位膦酰化吲哚的方法
- 本发明公开了一种立体选择性合成3-位膦酰化吲哚的方法，以化合物a和b为原料，以乙腈反应介质，在50-90℃下与铜盐反应20-30h，加入水淬灭反应，然后用二氯甲烷萃取，合并有机相，干燥、除去溶剂、柱层析得到白色固体，即为...
- 杨尚东周安西
- 文献传递
- 过渡金属催化的脱氢膦酰化反应研究
- 在当代有机合成中,有机磷试剂在有机新反应、新试剂与新方法的研究中扮演着非常重要的角色,有机合成上的许多突破都与新的有机磷试剂或磷配体的发现密切相关.
- 毛刘量周安西杨斌李亚民张宏宇杨尚东
