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杨辉

作品数：22 被引量：20H指数：3
供职机构：山西省儿童医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 9篇儿童
  • 8篇先天
  • 7篇先天性
  • 6篇畸形
  • 5篇CT
  • 4篇新生儿
  • 4篇血管
  • 4篇造影
  • 3篇新生儿缺氧
  • 3篇新生儿缺氧缺...
  • 3篇新生儿缺氧缺...
  • 3篇新生儿缺氧缺...
  • 3篇血管环
  • 3篇血性
  • 3篇头颅
  • 3篇头颅CT
  • 3篇气管
  • 3篇缺血
  • 3篇缺血性脑病
  • 3篇缺氧

机构

  • 22篇山西省儿童医...
  • 2篇山西医科大学
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇苏州大学

作者

  • 22篇杨辉
  • 4篇孙惠苗
  • 3篇续鹏
  • 2篇胡鹏
  • 1篇任亮
  • 1篇胡鹏
  • 1篇李冬凌
  • 1篇秦桂秀
  • 1篇张青
  • 1篇刘晓莉
  • 1篇宋琳
  • 1篇张和平
  • 1篇白德明
  • 1篇张利强
  • 1篇曹瑞治
  • 1篇李世光
  • 1篇王俊英
  • 1篇常剑虹
  • 1篇李学珍
  • 1篇龙江涛

传媒

  • 8篇中国药物与临...
  • 4篇山西医药杂志
  • 2篇山西医学院学...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇山西职工医学...
  • 1篇实用医学影像...
  • 1篇临床医药实践

年份

  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1994
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
13例儿童消化道重复畸形的影像学分析被引量：2
2007年
目的:探讨儿童消化道重复畸形的影像学表现特征,提高其诊断水平。材料和方法:回顾性分析经手术病例证实的13例消化道重复畸形的X线和CT(13例)、超声(11例)和SPECT(3例)的表现。结果:13例中,发生在食道、十二指肠和直肠各1例、空肠2例、回肠3例和回盲部5例。其中囊肿型11例,管型2例。1例并发肠套叠、1例并发腹部良性间叶瘤、2例分别为囊肿穿孔和回肠远端闭锁及腹水,3例并发炎症并与周围组织粘连。结论:儿童消化道重复畸形的临床和影像学表现检查多种多样,正确选择影像学检查并结合临床综合分析,可提高其术前诊断水平。
孙惠苗杨辉俞泽阳
关键词：消化道重复畸形儿童SPECT
先天性TORCH感染与头颅CT对照的临床分析被引量：2
2004年
目的　分析先天性TORCH感染与头颅CT的临床改变。方法　CT扫描采用西门子SomatomDKL型或Smil型CT机 ,层厚层距均为 8mm ,从OM线至颅顶连续扫描。病原学采用TORCH -IgM四联筛检试剂盒检测。结果　头颅CT显示所有病人均有钙化 ,脑发育不良 8例 ,脑室扩大 10例 ,异常脑裂 6例 ,脑穿通畸形 4例 ,平滑脑 2例。实验室检查 ,巨细胞病毒感染 11例 ,疱疹病毒感染 4例 ,风疹病毒感染 3例 ,弓形虫感染 2例。结论　TORCH感染对儿童神经系统的损害是严重的 ,当婴幼儿头颅CT有异常发现时 ,应尽早进行血清病原学的检查 。
韩虹杨辉夏丽
关键词：TORCH感染头颅CT儿童
16层螺旋CT在儿童肺静脉畸形引流诊断中的价值被引量：1
2019年
肺静脉畸形引流(anomalous pulmonary venous drainage APVC)又称肺静脉连接异常或肺静脉回流异常,是一种少见的先天性血管畸形,它可以单独存在,也可以合并其他先天性心脏病,本病作为单发畸形约占先天性心脏病0.6%~1%。早期发现早期手术可显著提高患儿的生存率和生存质量。X线平片与超声心动图(US)是常用的检查手段,临床漏诊率较高,传统认为确诊需要心血管造影(CAG)。多层螺旋CT(MSCT)扫描速度快,图像分辨率高,加之强大的后处理功能,在心血管形态学诊断方面有了新的应用[1]。本研究重点评价在无心电门控下16层螺旋CT对儿童APVC的诊断价值。
杨辉
关键词：先天性血管畸形肺静脉畸形引流心血管造影形态学诊断后处理功能16层螺旋CT
儿童鼻窦CT扫描在临床诊断中的价值
2004年
王勤学张和平杨辉
关键词：儿童鼻窦CT扫描鼻窦疾病
CT在新生儿缺氧缺血性脑病远期随访中的价值
2004年
杨辉杨辉
关键词：CT新生儿缺氧缺血性脑病HIE围生期窒息
3D打印技术在儿童发育性髋脱位骨盆截骨运用中的临床研究被引量：3
2020年
发育性髋脱位(developmental dysplasia of the hip,DDH)是小儿最常见的四肢畸形之一,据统计目前我国的发病率约为0.9‰~3‰[1]。目前的研究和临床工作发现,髋臼侧发育不良是DDH主要的病理改变之一。治疗发育性髋脱位的手术方法较多,Salter骨盆截骨术被视为2~6岁患儿治疗发育性髋脱位标准术式之一[2]。
李杰白德明龙江涛白刚杨辉王鹏任亮张利强刘宾宾
关键词：发育性髋脱位标准术式SALTER骨盆截骨术骨盆截骨四肢畸形DDH
Kabuki make-up(Niikawa-Kuroki)综合征
1994年
Kabuki make-up 综合征(KMS)是一组多发性畸形,1967年首次由日本的 Niikawa 等人描述,并于1981年正式报道。本病目前世界上共报道70余例。最小患儿年龄仅为2个月,最大患者年龄为43.5岁。本病在日本的发病率约为出生新生儿的1:32000,尽管也有报道在白人和黑人也出现了此病,但目前看来除日本之外本病在世界其它地方是很少见的。
杨辉胡鹏
关键词：K-M综合征多发性畸形儿童
小儿先天性总胆管囊肿的CT诊断被引量：1
1997年
搜集经手术病理证实的小儿先天性总胆管囊肿２７例，行钡餐造影及Ｂ超检查。结果：除一例因囊肿穿孔合并大量腹水误诊外，其余２６例ＣＴ检查均可显著病变的部位、大小及毗邻关系。病因及分型以肝外型为多，１５例占５６％，混合型１２例占４４％，无一例为单纯性肝内胆管囊状扩张。结论：ＣＴ诊断先天性总胆管囊肿明显优于口服钡餐及Ｂ超检查，可做为一种首选常规检查方法。
杨辉常剑虹
关键词：先天性CT儿童
Blount病的X线表现
1994年
Ｂｌｏｕｎｔ病以其胫骨内翻成角畸形，合并股骨内髁代偿性内翻为特征。常见于６岁以下儿童，该病的确诊主要依据其Ｘ线表现。自１９８６年至１９９３年笔者共发现８例该病患者，本文主要对其Ｘ线特征进行描述和探讨，以有助于对该病的早期诊断与治疗。
曹瑞治张正之杨平杨辉胡鹏李红奎
关键词：造影X线诊断
36例先天性TORCH感染头颅CT与临床分析
2005年
目的:探讨先天性TORCH感染患儿颅脑CT检查的价值。方法:分析头颅CT检查阳性并经实验室检查确诊的先天性TORCH感染患儿36例。结果:脑室管膜下及脑白质与基底节区钙化36例,脑室扩大22例,脑发育不良8例,脑白质内低密度影和/或脑软化灶18例,异常脑裂,脑穿通畸形及平滑脑12例。钙化出现的范围和数量与感染损害程度及病程相关。结论:典型CT表现结合临床可提示先天性TORCH感染,婴幼儿期不明原因的脑内钙化应注意先天性TORCH感染的可能,血清学检查具有诊断意义。
杨辉
关键词：先天性X线计算机断层摄影术
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